
<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="nl">
	<id>https://wiki.chemika.be/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Alexandra</id>
	<title>Chemika Examenwiki - Gebruikersbijdragen [nl]</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.chemika.be/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=Alexandra"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Speciaal:Bijdragen/Alexandra"/>
	<updated>2026-07-28T13:50:11Z</updated>
	<subtitle>Gebruikersbijdragen</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Advanced_NMR_Spectroscopy&amp;diff=219</id>
		<title>Advanced NMR Spectroscopy</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Advanced_NMR_Spectroscopy&amp;diff=219"/>
		<updated>2017-01-21T18:22:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Alexandra: /* 9 januari 2015 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Machemie]]&lt;br /&gt;
=Vakinformatie= &lt;br /&gt;
Advanced NMR Spectroscopy&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
===20 januari 2017 voormiddag===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
Paper: Direct NMR detection of bifurcated hydrogen bonding in the alpha helix N-caps of ankyrin repeat protein.&lt;br /&gt;
#Welk NMR experiment is gebruikt om H-binding tussen His en Thr residues te detecteren? Teken H-bindingen in NRRC tussen His en Thr en geef koppelingsconstante.&lt;br /&gt;
#Leg het effect van T44V mutatie uit op de geometrie van H-bindingen in NRRC proteine.&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
vraag 3,4 en 5 van 2015&lt;br /&gt;
====De Borggraeve====&lt;br /&gt;
#oefening 1 van 2015&lt;br /&gt;
#juiste isomeer bepalen via NOE en pieken toekennen&lt;br /&gt;
===8 januari 2016===&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-001.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-002.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-003.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-005.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-007.jpg]]&lt;br /&gt;
===9 januari 2015===&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced-NMR 2015-page-001.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced-NMR 2015-page-002.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced-NMR 2015-page-003.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced-NMR 2015-page-004.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced-NMR 2015-page-006.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced-NMR 2015-page-008.jpg]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===13 januari 2012===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
#Zowel GTP als de GTP-analogen GppNHp en GTPÎ³S worden onderzocht. Wat is het verschil tussen GTP en deze analogen? Waarom worden de GTP-analogen in deze studie gebruikt?&lt;br /&gt;
#Leg de spectra in figuren 1B, 2A en 2B uit.&lt;br /&gt;
#Teken het Cu2+-cyclen en zeg hoe het interageert met GTP. Wat gebeurt er met de GTPÂ 31P-pieken bij interactie en waarom?&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
#&lt;br /&gt;
#*Bereken de pi bijdrage in eenÂ 4J27Â koppeling en in eenÂ 5J37Â koppeling in een cycloheptatrieen (tekening met hoeken gegeven)&lt;br /&gt;
#*Gegeven: vicinale koppelingsconstante is 2,8 Hz, en 2 structuren (1 met de 2 H&#039;s op een zesring en 1 met de 2 H&#039;s op een vierring). Met welke van de 2 structuren komt deze koppelingsconstante het beste overeen?&lt;br /&gt;
#Naar welke spin golffunctie evolueert een AX-systeem als er de Hartmann Hahn voorwaarden op toegepast worden?&lt;br /&gt;
#Puls sequentie:Â 13C: (pi/2)x&#039;Â 1/J pix&#039;Â 1/J FID;Â 1H: Ontkoppeling voor pi/2-puls opÂ 13C en tijdens FID vanÂ 13C&lt;br /&gt;
#*Hoe evolueert de magnetisatie van eenÂ 13C in een CH-groep in een assenstelsel dat roteert met de Larmorfrequentie van eenÂ 13C-kern zonder koppeling metÂ 1H?&lt;br /&gt;
#*Waarom volstaat het niet om na de pi/2-puls en evolutieperiode 1/J het FID te detecteren?&lt;br /&gt;
====De Borggraeve (oefeningen en alleen schriftelijk)====&lt;br /&gt;
#ABX spectrum van de 2e orde&lt;br /&gt;
#Van een bepaald molecule zijnÂ 1H-spectrum en NOE-effecten gegeven. Bepaal zo goed als mogelijk welke pieken bij welke H&#039;s horen en welke configuratie het molecule heeft. Teken voor dit molecule ook een COSY- en TOCSY-spectrum.&lt;br /&gt;
===25 januari 2010===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#Verklaar van waar de pieken komen en bespreek hun opsplitsing en multipliciteit.&lt;br /&gt;
#&lt;br /&gt;
#*Welke argumenten gebruiken de auteurs om tot de voorgestelde configuraties te komen?&lt;br /&gt;
#*Kan men onderscheid maken tussen de verschillende configuraties via NMR?&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
#Bereken de pi bijdrage in een 4J27 koppeling en in een 5J37 koppeling in een cyclohexatrieen&lt;br /&gt;
#Naar welke spin golffuncties gaat een AX-systeem als er de Hartmann Hahn voorwaarden op toegepast worden?&lt;br /&gt;
#Puls sequentie: pi/2x&#039; t1/2 piy&#039; t1/2 FID. Toepassen op een AX systeem met vx0= va0 + 2pi Jax en t1/2=1/8piJax. Bespreek en leg uit hoe het spectrum er nadien gaat uit zien.&lt;br /&gt;
====De Borggraeve (oefeningen en alleen schriftelijk)=====&lt;br /&gt;
#ABX spectrum van de 2e orde&lt;br /&gt;
#Uitzoeken welke configuratie een bepaald molecule heeft adhv spectra.&amp;lt;/&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Alexandra</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced-NMR_2015-page-004.jpg&amp;diff=218</id>
		<title>Bestand:Examen Advanced-NMR 2015-page-004.jpg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced-NMR_2015-page-004.jpg&amp;diff=218"/>
		<updated>2017-01-21T18:22:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Alexandra: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Alexandra</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Advanced_NMR_Spectroscopy&amp;diff=217</id>
		<title>Advanced NMR Spectroscopy</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Advanced_NMR_Spectroscopy&amp;diff=217"/>
		<updated>2017-01-21T18:20:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Alexandra: /* Examenvragen */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Machemie]]&lt;br /&gt;
=Vakinformatie= &lt;br /&gt;
Advanced NMR Spectroscopy&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
===20 januari 2017 voormiddag===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
Paper: Direct NMR detection of bifurcated hydrogen bonding in the alpha helix N-caps of ankyrin repeat protein.&lt;br /&gt;
#Welk NMR experiment is gebruikt om H-binding tussen His en Thr residues te detecteren? Teken H-bindingen in NRRC tussen His en Thr en geef koppelingsconstante.&lt;br /&gt;
#Leg het effect van T44V mutatie uit op de geometrie van H-bindingen in NRRC proteine.&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
vraag 3,4 en 5 van 2015&lt;br /&gt;
====De Borggraeve====&lt;br /&gt;
#oefening 1 van 2015&lt;br /&gt;
#juiste isomeer bepalen via NOE en pieken toekennen&lt;br /&gt;
===8 januari 2016===&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-001.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-002.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-003.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-005.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-007.jpg]]&lt;br /&gt;
===9 januari 2015===&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced-NMR 2015-page-001.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced-NMR 2015-page-002.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced-NMR 2015-page-003.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced-NMR 2015-page-006.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced-NMR 2015-page-008.jpg]]&lt;br /&gt;
===13 januari 2012===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
#Zowel GTP als de GTP-analogen GppNHp en GTPÎ³S worden onderzocht. Wat is het verschil tussen GTP en deze analogen? Waarom worden de GTP-analogen in deze studie gebruikt?&lt;br /&gt;
#Leg de spectra in figuren 1B, 2A en 2B uit.&lt;br /&gt;
#Teken het Cu2+-cyclen en zeg hoe het interageert met GTP. Wat gebeurt er met de GTPÂ 31P-pieken bij interactie en waarom?&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
#&lt;br /&gt;
#*Bereken de pi bijdrage in eenÂ 4J27Â koppeling en in eenÂ 5J37Â koppeling in een cycloheptatrieen (tekening met hoeken gegeven)&lt;br /&gt;
#*Gegeven: vicinale koppelingsconstante is 2,8 Hz, en 2 structuren (1 met de 2 H&#039;s op een zesring en 1 met de 2 H&#039;s op een vierring). Met welke van de 2 structuren komt deze koppelingsconstante het beste overeen?&lt;br /&gt;
#Naar welke spin golffunctie evolueert een AX-systeem als er de Hartmann Hahn voorwaarden op toegepast worden?&lt;br /&gt;
#Puls sequentie:Â 13C: (pi/2)x&#039;Â 1/J pix&#039;Â 1/J FID;Â 1H: Ontkoppeling voor pi/2-puls opÂ 13C en tijdens FID vanÂ 13C&lt;br /&gt;
#*Hoe evolueert de magnetisatie van eenÂ 13C in een CH-groep in een assenstelsel dat roteert met de Larmorfrequentie van eenÂ 13C-kern zonder koppeling metÂ 1H?&lt;br /&gt;
#*Waarom volstaat het niet om na de pi/2-puls en evolutieperiode 1/J het FID te detecteren?&lt;br /&gt;
====De Borggraeve (oefeningen en alleen schriftelijk)====&lt;br /&gt;
#ABX spectrum van de 2e orde&lt;br /&gt;
#Van een bepaald molecule zijnÂ 1H-spectrum en NOE-effecten gegeven. Bepaal zo goed als mogelijk welke pieken bij welke H&#039;s horen en welke configuratie het molecule heeft. Teken voor dit molecule ook een COSY- en TOCSY-spectrum.&lt;br /&gt;
===25 januari 2010===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#Verklaar van waar de pieken komen en bespreek hun opsplitsing en multipliciteit.&lt;br /&gt;
#&lt;br /&gt;
#*Welke argumenten gebruiken de auteurs om tot de voorgestelde configuraties te komen?&lt;br /&gt;
#*Kan men onderscheid maken tussen de verschillende configuraties via NMR?&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
#Bereken de pi bijdrage in een 4J27 koppeling en in een 5J37 koppeling in een cyclohexatrieen&lt;br /&gt;
#Naar welke spin golffuncties gaat een AX-systeem als er de Hartmann Hahn voorwaarden op toegepast worden?&lt;br /&gt;
#Puls sequentie: pi/2x&#039; t1/2 piy&#039; t1/2 FID. Toepassen op een AX systeem met vx0= va0 + 2pi Jax en t1/2=1/8piJax. Bespreek en leg uit hoe het spectrum er nadien gaat uit zien.&lt;br /&gt;
====De Borggraeve (oefeningen en alleen schriftelijk)=====&lt;br /&gt;
#ABX spectrum van de 2e orde&lt;br /&gt;
#Uitzoeken welke configuratie een bepaald molecule heeft adhv spectra.&amp;lt;/&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Alexandra</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced-NMR_2015-page-008.jpg&amp;diff=216</id>
		<title>Bestand:Examen Advanced-NMR 2015-page-008.jpg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced-NMR_2015-page-008.jpg&amp;diff=216"/>
		<updated>2017-01-21T18:19:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Alexandra: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Alexandra</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced-NMR_2015-page-006.jpg&amp;diff=215</id>
		<title>Bestand:Examen Advanced-NMR 2015-page-006.jpg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced-NMR_2015-page-006.jpg&amp;diff=215"/>
		<updated>2017-01-21T18:19:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Alexandra: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Alexandra</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced-NMR_2015-page-003.jpg&amp;diff=214</id>
		<title>Bestand:Examen Advanced-NMR 2015-page-003.jpg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced-NMR_2015-page-003.jpg&amp;diff=214"/>
		<updated>2017-01-21T18:18:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Alexandra: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Alexandra</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced-NMR_2015-page-002.jpg&amp;diff=213</id>
		<title>Bestand:Examen Advanced-NMR 2015-page-002.jpg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced-NMR_2015-page-002.jpg&amp;diff=213"/>
		<updated>2017-01-21T18:18:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Alexandra: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Alexandra</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced-NMR_2015-page-001.jpg&amp;diff=212</id>
		<title>Bestand:Examen Advanced-NMR 2015-page-001.jpg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced-NMR_2015-page-001.jpg&amp;diff=212"/>
		<updated>2017-01-21T18:18:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Alexandra: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Alexandra</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Advanced_NMR_Spectroscopy&amp;diff=211</id>
		<title>Advanced NMR Spectroscopy</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Advanced_NMR_Spectroscopy&amp;diff=211"/>
		<updated>2017-01-21T18:17:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Alexandra: /* 2015 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Machemie]]&lt;br /&gt;
=Vakinformatie= &lt;br /&gt;
Advanced NMR Spectroscopy&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
===20 januari 2017 voormiddag===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
Paper: Direct NMR detection of bifurcated hydrogen bonding in the alpha helix N-caps of ankyrin repeat protein.&lt;br /&gt;
#Welk NMR experiment is gebruikt om H-binding tussen His en Thr residues te detecteren? Teken H-bindingen in NRRC tussen His en Thr en geef koppelingsconstante.&lt;br /&gt;
#Leg het effect van T44V mutatie uit op de geometrie van H-bindingen in NRRC proteine.&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
vraag 3,4 en 5 van 2015&lt;br /&gt;
====De Borggraeve====&lt;br /&gt;
#oefening 1 van 2015&lt;br /&gt;
#juiste isomeer bepalen via NOE en pieken toekennen&lt;br /&gt;
===8 januari 2016===&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-001.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-002.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-003.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-005.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-007.jpg]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===13 januari 2012===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
#Zowel GTP als de GTP-analogen GppNHp en GTPÎ³S worden onderzocht. Wat is het verschil tussen GTP en deze analogen? Waarom worden de GTP-analogen in deze studie gebruikt?&lt;br /&gt;
#Leg de spectra in figuren 1B, 2A en 2B uit.&lt;br /&gt;
#Teken het Cu2+-cyclen en zeg hoe het interageert met GTP. Wat gebeurt er met de GTPÂ 31P-pieken bij interactie en waarom?&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
#&lt;br /&gt;
#*Bereken de pi bijdrage in eenÂ 4J27Â koppeling en in eenÂ 5J37Â koppeling in een cycloheptatrieen (tekening met hoeken gegeven)&lt;br /&gt;
#*Gegeven: vicinale koppelingsconstante is 2,8 Hz, en 2 structuren (1 met de 2 H&#039;s op een zesring en 1 met de 2 H&#039;s op een vierring). Met welke van de 2 structuren komt deze koppelingsconstante het beste overeen?&lt;br /&gt;
#Naar welke spin golffunctie evolueert een AX-systeem als er de Hartmann Hahn voorwaarden op toegepast worden?&lt;br /&gt;
#Puls sequentie:Â 13C: (pi/2)x&#039;Â 1/J pix&#039;Â 1/J FID;Â 1H: Ontkoppeling voor pi/2-puls opÂ 13C en tijdens FID vanÂ 13C&lt;br /&gt;
#*Hoe evolueert de magnetisatie van eenÂ 13C in een CH-groep in een assenstelsel dat roteert met de Larmorfrequentie van eenÂ 13C-kern zonder koppeling metÂ 1H?&lt;br /&gt;
#*Waarom volstaat het niet om na de pi/2-puls en evolutieperiode 1/J het FID te detecteren?&lt;br /&gt;
====De Borggraeve (oefeningen en alleen schriftelijk)====&lt;br /&gt;
#ABX spectrum van de 2e orde&lt;br /&gt;
#Van een bepaald molecule zijnÂ 1H-spectrum en NOE-effecten gegeven. Bepaal zo goed als mogelijk welke pieken bij welke H&#039;s horen en welke configuratie het molecule heeft. Teken voor dit molecule ook een COSY- en TOCSY-spectrum.&lt;br /&gt;
===25 januari 2010===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#Verklaar van waar de pieken komen en bespreek hun opsplitsing en multipliciteit.&lt;br /&gt;
#&lt;br /&gt;
#*Welke argumenten gebruiken de auteurs om tot de voorgestelde configuraties te komen?&lt;br /&gt;
#*Kan men onderscheid maken tussen de verschillende configuraties via NMR?&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
#Bereken de pi bijdrage in een 4J27 koppeling en in een 5J37 koppeling in een cyclohexatrieen&lt;br /&gt;
#Naar welke spin golffuncties gaat een AX-systeem als er de Hartmann Hahn voorwaarden op toegepast worden?&lt;br /&gt;
#Puls sequentie: pi/2x&#039; t1/2 piy&#039; t1/2 FID. Toepassen op een AX systeem met vx0= va0 + 2pi Jax en t1/2=1/8piJax. Bespreek en leg uit hoe het spectrum er nadien gaat uit zien.&lt;br /&gt;
====De Borggraeve (oefeningen en alleen schriftelijk)=====&lt;br /&gt;
#ABX spectrum van de 2e orde&lt;br /&gt;
#Uitzoeken welke configuratie een bepaald molecule heeft adhv spectra.&amp;lt;/&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Alexandra</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Advanced_NMR_Spectroscopy&amp;diff=210</id>
		<title>Advanced NMR Spectroscopy</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Advanced_NMR_Spectroscopy&amp;diff=210"/>
		<updated>2017-01-21T18:16:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Alexandra: /* 2015 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Machemie]]&lt;br /&gt;
=Vakinformatie= &lt;br /&gt;
Advanced NMR Spectroscopy&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
===20 januari 2017 voormiddag===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
Paper: Direct NMR detection of bifurcated hydrogen bonding in the alpha helix N-caps of ankyrin repeat protein.&lt;br /&gt;
#Welk NMR experiment is gebruikt om H-binding tussen His en Thr residues te detecteren? Teken H-bindingen in NRRC tussen His en Thr en geef koppelingsconstante.&lt;br /&gt;
#Leg het effect van T44V mutatie uit op de geometrie van H-bindingen in NRRC proteine.&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
vraag 3,4 en 5 van 2015&lt;br /&gt;
====De Borggraeve====&lt;br /&gt;
#oefening 1 van 2015&lt;br /&gt;
#juiste isomeer bepalen via NOE en pieken toekennen&lt;br /&gt;
===2015===&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-001.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-002.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-003.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-005.jpg]]&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-007.jpg]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===13 januari 2012===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
#Zowel GTP als de GTP-analogen GppNHp en GTPÎ³S worden onderzocht. Wat is het verschil tussen GTP en deze analogen? Waarom worden de GTP-analogen in deze studie gebruikt?&lt;br /&gt;
#Leg de spectra in figuren 1B, 2A en 2B uit.&lt;br /&gt;
#Teken het Cu2+-cyclen en zeg hoe het interageert met GTP. Wat gebeurt er met de GTPÂ 31P-pieken bij interactie en waarom?&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
#&lt;br /&gt;
#*Bereken de pi bijdrage in eenÂ 4J27Â koppeling en in eenÂ 5J37Â koppeling in een cycloheptatrieen (tekening met hoeken gegeven)&lt;br /&gt;
#*Gegeven: vicinale koppelingsconstante is 2,8 Hz, en 2 structuren (1 met de 2 H&#039;s op een zesring en 1 met de 2 H&#039;s op een vierring). Met welke van de 2 structuren komt deze koppelingsconstante het beste overeen?&lt;br /&gt;
#Naar welke spin golffunctie evolueert een AX-systeem als er de Hartmann Hahn voorwaarden op toegepast worden?&lt;br /&gt;
#Puls sequentie:Â 13C: (pi/2)x&#039;Â 1/J pix&#039;Â 1/J FID;Â 1H: Ontkoppeling voor pi/2-puls opÂ 13C en tijdens FID vanÂ 13C&lt;br /&gt;
#*Hoe evolueert de magnetisatie van eenÂ 13C in een CH-groep in een assenstelsel dat roteert met de Larmorfrequentie van eenÂ 13C-kern zonder koppeling metÂ 1H?&lt;br /&gt;
#*Waarom volstaat het niet om na de pi/2-puls en evolutieperiode 1/J het FID te detecteren?&lt;br /&gt;
====De Borggraeve (oefeningen en alleen schriftelijk)====&lt;br /&gt;
#ABX spectrum van de 2e orde&lt;br /&gt;
#Van een bepaald molecule zijnÂ 1H-spectrum en NOE-effecten gegeven. Bepaal zo goed als mogelijk welke pieken bij welke H&#039;s horen en welke configuratie het molecule heeft. Teken voor dit molecule ook een COSY- en TOCSY-spectrum.&lt;br /&gt;
===25 januari 2010===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#Verklaar van waar de pieken komen en bespreek hun opsplitsing en multipliciteit.&lt;br /&gt;
#&lt;br /&gt;
#*Welke argumenten gebruiken de auteurs om tot de voorgestelde configuraties te komen?&lt;br /&gt;
#*Kan men onderscheid maken tussen de verschillende configuraties via NMR?&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
#Bereken de pi bijdrage in een 4J27 koppeling en in een 5J37 koppeling in een cyclohexatrieen&lt;br /&gt;
#Naar welke spin golffuncties gaat een AX-systeem als er de Hartmann Hahn voorwaarden op toegepast worden?&lt;br /&gt;
#Puls sequentie: pi/2x&#039; t1/2 piy&#039; t1/2 FID. Toepassen op een AX systeem met vx0= va0 + 2pi Jax en t1/2=1/8piJax. Bespreek en leg uit hoe het spectrum er nadien gaat uit zien.&lt;br /&gt;
====De Borggraeve (oefeningen en alleen schriftelijk)=====&lt;br /&gt;
#ABX spectrum van de 2e orde&lt;br /&gt;
#Uitzoeken welke configuratie een bepaald molecule heeft adhv spectra.&amp;lt;/&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Alexandra</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Advanced_NMR_Spectroscopy&amp;diff=209</id>
		<title>Advanced NMR Spectroscopy</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Advanced_NMR_Spectroscopy&amp;diff=209"/>
		<updated>2017-01-21T18:15:20Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Alexandra: /* Examenvragen */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Machemie]]&lt;br /&gt;
=Vakinformatie= &lt;br /&gt;
Advanced NMR Spectroscopy&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
===20 januari 2017 voormiddag===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
Paper: Direct NMR detection of bifurcated hydrogen bonding in the alpha helix N-caps of ankyrin repeat protein.&lt;br /&gt;
#Welk NMR experiment is gebruikt om H-binding tussen His en Thr residues te detecteren? Teken H-bindingen in NRRC tussen His en Thr en geef koppelingsconstante.&lt;br /&gt;
#Leg het effect van T44V mutatie uit op de geometrie van H-bindingen in NRRC proteine.&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
vraag 3,4 en 5 van 2015&lt;br /&gt;
====De Borggraeve====&lt;br /&gt;
#oefening 1 van 2015&lt;br /&gt;
#juiste isomeer bepalen via NOE en pieken toekennen&lt;br /&gt;
===2015===&lt;br /&gt;
[[Media:Examen Advanced NMR 2016-page-001.jpg]]&lt;br /&gt;
===13 januari 2012===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
#Zowel GTP als de GTP-analogen GppNHp en GTPÎ³S worden onderzocht. Wat is het verschil tussen GTP en deze analogen? Waarom worden de GTP-analogen in deze studie gebruikt?&lt;br /&gt;
#Leg de spectra in figuren 1B, 2A en 2B uit.&lt;br /&gt;
#Teken het Cu2+-cyclen en zeg hoe het interageert met GTP. Wat gebeurt er met de GTPÂ 31P-pieken bij interactie en waarom?&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
#&lt;br /&gt;
#*Bereken de pi bijdrage in eenÂ 4J27Â koppeling en in eenÂ 5J37Â koppeling in een cycloheptatrieen (tekening met hoeken gegeven)&lt;br /&gt;
#*Gegeven: vicinale koppelingsconstante is 2,8 Hz, en 2 structuren (1 met de 2 H&#039;s op een zesring en 1 met de 2 H&#039;s op een vierring). Met welke van de 2 structuren komt deze koppelingsconstante het beste overeen?&lt;br /&gt;
#Naar welke spin golffunctie evolueert een AX-systeem als er de Hartmann Hahn voorwaarden op toegepast worden?&lt;br /&gt;
#Puls sequentie:Â 13C: (pi/2)x&#039;Â 1/J pix&#039;Â 1/J FID;Â 1H: Ontkoppeling voor pi/2-puls opÂ 13C en tijdens FID vanÂ 13C&lt;br /&gt;
#*Hoe evolueert de magnetisatie van eenÂ 13C in een CH-groep in een assenstelsel dat roteert met de Larmorfrequentie van eenÂ 13C-kern zonder koppeling metÂ 1H?&lt;br /&gt;
#*Waarom volstaat het niet om na de pi/2-puls en evolutieperiode 1/J het FID te detecteren?&lt;br /&gt;
====De Borggraeve (oefeningen en alleen schriftelijk)====&lt;br /&gt;
#ABX spectrum van de 2e orde&lt;br /&gt;
#Van een bepaald molecule zijnÂ 1H-spectrum en NOE-effecten gegeven. Bepaal zo goed als mogelijk welke pieken bij welke H&#039;s horen en welke configuratie het molecule heeft. Teken voor dit molecule ook een COSY- en TOCSY-spectrum.&lt;br /&gt;
===25 januari 2010===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#Verklaar van waar de pieken komen en bespreek hun opsplitsing en multipliciteit.&lt;br /&gt;
#&lt;br /&gt;
#*Welke argumenten gebruiken de auteurs om tot de voorgestelde configuraties te komen?&lt;br /&gt;
#*Kan men onderscheid maken tussen de verschillende configuraties via NMR?&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
#Bereken de pi bijdrage in een 4J27 koppeling en in een 5J37 koppeling in een cyclohexatrieen&lt;br /&gt;
#Naar welke spin golffuncties gaat een AX-systeem als er de Hartmann Hahn voorwaarden op toegepast worden?&lt;br /&gt;
#Puls sequentie: pi/2x&#039; t1/2 piy&#039; t1/2 FID. Toepassen op een AX systeem met vx0= va0 + 2pi Jax en t1/2=1/8piJax. Bespreek en leg uit hoe het spectrum er nadien gaat uit zien.&lt;br /&gt;
====De Borggraeve (oefeningen en alleen schriftelijk)=====&lt;br /&gt;
#ABX spectrum van de 2e orde&lt;br /&gt;
#Uitzoeken welke configuratie een bepaald molecule heeft adhv spectra.&amp;lt;/&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Alexandra</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced_NMR_2016-page-001.jpg&amp;diff=208</id>
		<title>Bestand:Examen Advanced NMR 2016-page-001.jpg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced_NMR_2016-page-001.jpg&amp;diff=208"/>
		<updated>2017-01-21T18:12:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Alexandra: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Alexandra</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced_NMR_2016-page-002.jpg&amp;diff=207</id>
		<title>Bestand:Examen Advanced NMR 2016-page-002.jpg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced_NMR_2016-page-002.jpg&amp;diff=207"/>
		<updated>2017-01-21T18:12:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Alexandra: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Alexandra</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced_NMR_2016-page-003.jpg&amp;diff=206</id>
		<title>Bestand:Examen Advanced NMR 2016-page-003.jpg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced_NMR_2016-page-003.jpg&amp;diff=206"/>
		<updated>2017-01-21T18:11:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Alexandra: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Alexandra</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced_NMR_2016-page-005.jpg&amp;diff=205</id>
		<title>Bestand:Examen Advanced NMR 2016-page-005.jpg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced_NMR_2016-page-005.jpg&amp;diff=205"/>
		<updated>2017-01-21T18:11:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Alexandra: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Alexandra</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced_NMR_2016-page-007.jpg&amp;diff=204</id>
		<title>Bestand:Examen Advanced NMR 2016-page-007.jpg</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Bestand:Examen_Advanced_NMR_2016-page-007.jpg&amp;diff=204"/>
		<updated>2017-01-21T18:09:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Alexandra: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Alexandra</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Advanced_NMR_Spectroscopy&amp;diff=203</id>
		<title>Advanced NMR Spectroscopy</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Advanced_NMR_Spectroscopy&amp;diff=203"/>
		<updated>2017-01-21T18:02:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Alexandra: /* Examenvragen */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Machemie]]&lt;br /&gt;
=Vakinformatie= &lt;br /&gt;
Advanced NMR Spectroscopy&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
===20 januari 2016 voormiddag===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
Paper: Direct NMR detection of bifurcated hydrogen bonding in the alpha helix N-caps of ankyrin repeat protein.&lt;br /&gt;
#Welk NMR experiment is gebruikt om H-binding tussen His en Thr residues te detecteren? Teken H-bindingen in NRRC tussen His en Thr en geef koppelingsconstante.&lt;br /&gt;
#Leg het effect van T44V mutatie uit op de geometrie van H-bindingen in NRRC proteine.&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
vraag 3,4 en 5 van 2015&lt;br /&gt;
====De Borggraeve====&lt;br /&gt;
#oefening 1 van 2015&lt;br /&gt;
#juiste isomeer bepalen via NOE en pieken toekennen&lt;br /&gt;
===13 januari 2012===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
#Zowel GTP als de GTP-analogen GppNHp en GTPÎ³S worden onderzocht. Wat is het verschil tussen GTP en deze analogen? Waarom worden de GTP-analogen in deze studie gebruikt?&lt;br /&gt;
#Leg de spectra in figuren 1B, 2A en 2B uit.&lt;br /&gt;
#Teken het Cu2+-cyclen en zeg hoe het interageert met GTP. Wat gebeurt er met de GTPÂ 31P-pieken bij interactie en waarom?&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
#&lt;br /&gt;
#*Bereken de pi bijdrage in eenÂ 4J27Â koppeling en in eenÂ 5J37Â koppeling in een cycloheptatrieen (tekening met hoeken gegeven)&lt;br /&gt;
#*Gegeven: vicinale koppelingsconstante is 2,8 Hz, en 2 structuren (1 met de 2 H&#039;s op een zesring en 1 met de 2 H&#039;s op een vierring). Met welke van de 2 structuren komt deze koppelingsconstante het beste overeen?&lt;br /&gt;
#Naar welke spin golffunctie evolueert een AX-systeem als er de Hartmann Hahn voorwaarden op toegepast worden?&lt;br /&gt;
#Puls sequentie:Â 13C: (pi/2)x&#039;Â 1/J pix&#039;Â 1/J FID;Â 1H: Ontkoppeling voor pi/2-puls opÂ 13C en tijdens FID vanÂ 13C&lt;br /&gt;
#*Hoe evolueert de magnetisatie van eenÂ 13C in een CH-groep in een assenstelsel dat roteert met de Larmorfrequentie van eenÂ 13C-kern zonder koppeling metÂ 1H?&lt;br /&gt;
#*Waarom volstaat het niet om na de pi/2-puls en evolutieperiode 1/J het FID te detecteren?&lt;br /&gt;
====De Borggraeve (oefeningen en alleen schriftelijk)====&lt;br /&gt;
#ABX spectrum van de 2e orde&lt;br /&gt;
#Van een bepaald molecule zijnÂ 1H-spectrum en NOE-effecten gegeven. Bepaal zo goed als mogelijk welke pieken bij welke H&#039;s horen en welke configuratie het molecule heeft. Teken voor dit molecule ook een COSY- en TOCSY-spectrum.&lt;br /&gt;
===25 januari 2010===&lt;br /&gt;
====Vogt====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#Verklaar van waar de pieken komen en bespreek hun opsplitsing en multipliciteit.&lt;br /&gt;
#&lt;br /&gt;
#*Welke argumenten gebruiken de auteurs om tot de voorgestelde configuraties te komen?&lt;br /&gt;
#*Kan men onderscheid maken tussen de verschillende configuraties via NMR?&lt;br /&gt;
====Van Der Auweraer====&lt;br /&gt;
#Bereken de pi bijdrage in een 4J27 koppeling en in een 5J37 koppeling in een cyclohexatrieen&lt;br /&gt;
#Naar welke spin golffuncties gaat een AX-systeem als er de Hartmann Hahn voorwaarden op toegepast worden?&lt;br /&gt;
#Puls sequentie: pi/2x&#039; t1/2 piy&#039; t1/2 FID. Toepassen op een AX systeem met vx0= va0 + 2pi Jax en t1/2=1/8piJax. Bespreek en leg uit hoe het spectrum er nadien gaat uit zien.&lt;br /&gt;
====De Borggraeve (oefeningen en alleen schriftelijk)=====&lt;br /&gt;
#ABX spectrum van de 2e orde&lt;br /&gt;
#Uitzoeken welke configuratie een bepaald molecule heeft adhv spectra.&amp;lt;/&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Alexandra</name></author>
	</entry>
</feed>