
<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="nl">
	<id>https://wiki.chemika.be/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=R0976654</id>
	<title>Chemika Examenwiki - Gebruikersbijdragen [nl]</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.chemika.be/api.php?action=feedcontributions&amp;feedformat=atom&amp;user=R0976654"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Speciaal:Bijdragen/R0976654"/>
	<updated>2026-07-28T12:49:10Z</updated>
	<subtitle>Gebruikersbijdragen</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Computationele_Biochemie&amp;diff=5131</id>
		<title>Computationele Biochemie</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Computationele_Biochemie&amp;diff=5131"/>
		<updated>2026-06-20T13:39:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;R0976654: /* Vakinformatie */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Bachelor Biochemie]]&lt;br /&gt;
==Vakinformatie==&lt;br /&gt;
Mondeling examen met schriftelijke voorbereiding bij Xin en Peter Dedecker. Xin neemt het examen af, Dedecker zit erbij voor eventuele vertaling naar het Engels maar hij kan ook nog bijvragen stellen. Als Dedecker er niet kan zijn, zit er iemand anders om te vertalen.&lt;br /&gt;
Alle vragen staan zowel in het Nederlands als het Engels en je mag kiezen in welke taal je antwoordt, maar Engels is handiger om in gesprek te gaan met Xin.&lt;br /&gt;
Je krijgt 3 vragen: de eerste vraag is coderen. Hiervoor krijg je een aantal functies die je kan gebruiken.&lt;br /&gt;
De tweede vraag gaat over 1 van de assignments. Hierbij krijg je ook een deel code en moet je daar vragen over beantwoorden.&lt;br /&gt;
De derde vraag gaat over je groepswerk. Er zijn ongeveer 5 bijvragen hier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
===19/06/2026 NM===&lt;br /&gt;
#Write a function plot_analytical_solution() that: takes rate constant k and initial concentration [A]0 as parameters, uses np.linspace to create time points (e.g., 0 to 10 seconds), calculates &lt;br /&gt;
[&lt;br /&gt;
A&lt;br /&gt;
]&lt;br /&gt;
(&lt;br /&gt;
t&lt;br /&gt;
)&lt;br /&gt;
[A](t) over time, plots the concentration profile, includes proper axis labels.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Functies plt.show() plt.xlabel(), plt.ylabel(), plt.legend() ... allemaal gegeven, np.linspace(min, max, num) en np.exp() ook&lt;br /&gt;
#Algorythmic Understanding: code gegeven over convolution kernel met afbeelding vanonder (eerst afbeelding [7,7] met value 0(zwart), daarin [2:5, 2:5] met value 1(wit), tweede afbeelding is met convolution dus de overgang van zwart naar wit gaat via grijstinten)&lt;br /&gt;
## Wat is een convolution kernel? Hoe kom je tot deze afbeelding?&lt;br /&gt;
## Bereken de waarde voor positie 3,3 en positie 2,2 en verklaar de afbeelding voor die posities (3,3 is het midden en wit, 2,2 is er linksboven en is grijs)&lt;br /&gt;
## Welke soort kernel wordt gebruikt voor randdetectie. Geef een voorbeeld van een toepassing van convolution in de microscopie of computationeren.&lt;br /&gt;
# Groepsproject: 5 vragen, eerste vraag: wat was de main goal van jullie project en wat was jouw rol hierin?&lt;br /&gt;
===8/06/2026 (VM)===&lt;br /&gt;
#Kleine probleem set (zelf code schrijven): Hamming Distance&lt;br /&gt;
#Big problem set (Code gegeven en vragen erover beantwoorden): Manhattan Tourist Problem using Top-Down dynamics with memoization and path traceback&lt;br /&gt;
##Explain the role of &#039;self.memo&#039; (explain what information is stored in &#039;self.memo&#039;, why the keys are tuples such as (i,j), and how this changes the efficiency of the recursive solution.&lt;br /&gt;
#:: Bijvragen:&lt;br /&gt;
#:::* what would happen if we remove &#039;self.memo&#039;&lt;br /&gt;
#:::* What is &#039;self.memo&#039;?&lt;br /&gt;
#:::* what kind of information stores &#039;self.memo&#039; (possibilities: string, ...)&lt;br /&gt;
##Identify the base cases and the recursive cases in &#039;MTP(i,j)&#039;, and explain why they are necessary (distinguish clearly between the starting condition of the recursion, the condition that prevents the algorithm from leaving the grid and the part that reduces the problem to smaller subproblems)&lt;br /&gt;
#::Bijvragen:&lt;br /&gt;
#:::*Why -1 and not 0 (for the part that prevents the algorithm from leaving the grid)&lt;br /&gt;
##Explain how the algorithm finds not only the optimal score but also the optimal path. (Describe the roles of &#039;up&#039;, &#039;left&#039;, &#039; diagonal&#039;, &#039;self.path&#039;, and &#039;get.path()&#039;. The answer should make clear why the following stored predecessors reconstruct an optimal path.&lt;br /&gt;
#::Bijvragen:&lt;br /&gt;
#Groups project&lt;br /&gt;
#:*GP3 (raw and minimised torsion angle comparison)&lt;br /&gt;
##Explain Ramachandran and Janin plot&lt;br /&gt;
#:::*Wat is put on which axis&lt;br /&gt;
#:::*What is the difference between them&lt;br /&gt;
##Give the atoms that define phi and psi&lt;br /&gt;
##Where in the plot is the beta-sheet and why&lt;br /&gt;
##Explain the given code (here, the code was the one from the dehidral angle)&lt;br /&gt;
#:::*W what do v1, v2, v3, n1 and n2 represent&lt;br /&gt;
#:::*What makes up a &amp;quot;vlak&amp;quot;&lt;br /&gt;
##Given 3 Ramachandran plots (raw, minimised and overlay)&lt;br /&gt;
#:::*Do these plots represent 1 protein or a protein set?&lt;br /&gt;
#:::*When would we use these plots? What are they used for?&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>R0976654</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Computationele_Biochemie&amp;diff=5130</id>
		<title>Computationele Biochemie</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Computationele_Biochemie&amp;diff=5130"/>
		<updated>2026-06-20T13:39:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;R0976654: /* Vakinformatie */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Bachelor Biochemie]]&lt;br /&gt;
==Vakinformatie==&lt;br /&gt;
Mondeling examen met schriftelijke voorbereiding bij Xin en Peter Dedecker. Xin neemt het examen af, Dedecker zit erbij voor eventuele vertaling naar het Engels. Als Dedecker er niet kan zijn, zit er iemand anders om te vertalen.&lt;br /&gt;
Alle vragen staan zowel in het Nederlands als het Engels en je mag kiezen in welke taal je antwoordt, maar Engels is handiger om in gesprek te gaan met Xin.&lt;br /&gt;
Je krijgt 3 vragen: de eerste vraag is coderen. Hiervoor krijg je een aantal functies die je kan gebruiken.&lt;br /&gt;
De tweede vraag gaat over 1 van de assignments. Hierbij krijg je ook een deel code en moet je daar vragen over beantwoorden.&lt;br /&gt;
De derde vraag gaat over je groepswerk. Er zijn ongeveer 5 bijvragen hier.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
===19/06/2026 NM===&lt;br /&gt;
#Write a function plot_analytical_solution() that: takes rate constant k and initial concentration [A]0 as parameters, uses np.linspace to create time points (e.g., 0 to 10 seconds), calculates &lt;br /&gt;
[&lt;br /&gt;
A&lt;br /&gt;
]&lt;br /&gt;
(&lt;br /&gt;
t&lt;br /&gt;
)&lt;br /&gt;
[A](t) over time, plots the concentration profile, includes proper axis labels.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Functies plt.show() plt.xlabel(), plt.ylabel(), plt.legend() ... allemaal gegeven, np.linspace(min, max, num) en np.exp() ook&lt;br /&gt;
#Algorythmic Understanding: code gegeven over convolution kernel met afbeelding vanonder (eerst afbeelding [7,7] met value 0(zwart), daarin [2:5, 2:5] met value 1(wit), tweede afbeelding is met convolution dus de overgang van zwart naar wit gaat via grijstinten)&lt;br /&gt;
## Wat is een convolution kernel? Hoe kom je tot deze afbeelding?&lt;br /&gt;
## Bereken de waarde voor positie 3,3 en positie 2,2 en verklaar de afbeelding voor die posities (3,3 is het midden en wit, 2,2 is er linksboven en is grijs)&lt;br /&gt;
## Welke soort kernel wordt gebruikt voor randdetectie. Geef een voorbeeld van een toepassing van convolution in de microscopie of computationeren.&lt;br /&gt;
# Groepsproject: 5 vragen, eerste vraag: wat was de main goal van jullie project en wat was jouw rol hierin?&lt;br /&gt;
===8/06/2026 (VM)===&lt;br /&gt;
#Kleine probleem set (zelf code schrijven): Hamming Distance&lt;br /&gt;
#Big problem set (Code gegeven en vragen erover beantwoorden): Manhattan Tourist Problem using Top-Down dynamics with memoization and path traceback&lt;br /&gt;
##Explain the role of &#039;self.memo&#039; (explain what information is stored in &#039;self.memo&#039;, why the keys are tuples such as (i,j), and how this changes the efficiency of the recursive solution.&lt;br /&gt;
#:: Bijvragen:&lt;br /&gt;
#:::* what would happen if we remove &#039;self.memo&#039;&lt;br /&gt;
#:::* What is &#039;self.memo&#039;?&lt;br /&gt;
#:::* what kind of information stores &#039;self.memo&#039; (possibilities: string, ...)&lt;br /&gt;
##Identify the base cases and the recursive cases in &#039;MTP(i,j)&#039;, and explain why they are necessary (distinguish clearly between the starting condition of the recursion, the condition that prevents the algorithm from leaving the grid and the part that reduces the problem to smaller subproblems)&lt;br /&gt;
#::Bijvragen:&lt;br /&gt;
#:::*Why -1 and not 0 (for the part that prevents the algorithm from leaving the grid)&lt;br /&gt;
##Explain how the algorithm finds not only the optimal score but also the optimal path. (Describe the roles of &#039;up&#039;, &#039;left&#039;, &#039; diagonal&#039;, &#039;self.path&#039;, and &#039;get.path()&#039;. The answer should make clear why the following stored predecessors reconstruct an optimal path.&lt;br /&gt;
#::Bijvragen:&lt;br /&gt;
#Groups project&lt;br /&gt;
#:*GP3 (raw and minimised torsion angle comparison)&lt;br /&gt;
##Explain Ramachandran and Janin plot&lt;br /&gt;
#:::*Wat is put on which axis&lt;br /&gt;
#:::*What is the difference between them&lt;br /&gt;
##Give the atoms that define phi and psi&lt;br /&gt;
##Where in the plot is the beta-sheet and why&lt;br /&gt;
##Explain the given code (here, the code was the one from the dehidral angle)&lt;br /&gt;
#:::*W what do v1, v2, v3, n1 and n2 represent&lt;br /&gt;
#:::*What makes up a &amp;quot;vlak&amp;quot;&lt;br /&gt;
##Given 3 Ramachandran plots (raw, minimised and overlay)&lt;br /&gt;
#:::*Do these plots represent 1 protein or a protein set?&lt;br /&gt;
#:::*When would we use these plots? What are they used for?&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>R0976654</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Computationele_Biochemie&amp;diff=5129</id>
		<title>Computationele Biochemie</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Computationele_Biochemie&amp;diff=5129"/>
		<updated>2026-06-20T13:26:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;R0976654: /* Examenvragen */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Bachelor Biochemie]]&lt;br /&gt;
==Vakinformatie==&lt;br /&gt;
Nieuw vak vanaf 2025-2026.&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
===19/06/2026 NM===&lt;br /&gt;
#Write a function plot_analytical_solution() that: takes rate constant k and initial concentration [A]0 as parameters, uses np.linspace to create time points (e.g., 0 to 10 seconds), calculates &lt;br /&gt;
[&lt;br /&gt;
A&lt;br /&gt;
]&lt;br /&gt;
(&lt;br /&gt;
t&lt;br /&gt;
)&lt;br /&gt;
[A](t) over time, plots the concentration profile, includes proper axis labels.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Functies plt.show() plt.xlabel(), plt.ylabel(), plt.legend() ... allemaal gegeven, np.linspace(min, max, num) en np.exp() ook&lt;br /&gt;
#Algorythmic Understanding: code gegeven over convolution kernel met afbeelding vanonder (eerst afbeelding [7,7] met value 0(zwart), daarin [2:5, 2:5] met value 1(wit), tweede afbeelding is met convolution dus de overgang van zwart naar wit gaat via grijstinten)&lt;br /&gt;
## Wat is een convolution kernel? Hoe kom je tot deze afbeelding?&lt;br /&gt;
## Bereken de waarde voor positie 3,3 en positie 2,2 en verklaar de afbeelding voor die posities (3,3 is het midden en wit, 2,2 is er linksboven en is grijs)&lt;br /&gt;
## Welke soort kernel wordt gebruikt voor randdetectie. Geef een voorbeeld van een toepassing van convolution in de microscopie of computationeren.&lt;br /&gt;
# Groepsproject: 5 vragen, eerste vraag: wat was de main goal van jullie project en wat was jouw rol hierin?&lt;br /&gt;
===8/06/2026 (VM)===&lt;br /&gt;
#Kleine probleem set (zelf code schrijven): Hamming Distance&lt;br /&gt;
#Big problem set (Code gegeven en vragen erover beantwoorden): Manhattan Tourist Problem using Top-Down dynamics with memoization and path traceback&lt;br /&gt;
##Explain the role of &#039;self.memo&#039; (explain what information is stored in &#039;self.memo&#039;, why the keys are tuples such as (i,j), and how this changes the efficiency of the recursive solution.&lt;br /&gt;
#:: Bijvragen:&lt;br /&gt;
#:::* what would happen if we remove &#039;self.memo&#039;&lt;br /&gt;
#:::* What is &#039;self.memo&#039;?&lt;br /&gt;
#:::* what kind of information stores &#039;self.memo&#039; (possibilities: string, ...)&lt;br /&gt;
##Identify the base cases and the recursive cases in &#039;MTP(i,j)&#039;, and explain why they are necessary (distinguish clearly between the starting condition of the recursion, the condition that prevents the algorithm from leaving the grid and the part that reduces the problem to smaller subproblems)&lt;br /&gt;
#::Bijvragen:&lt;br /&gt;
#:::*Why -1 and not 0 (for the part that prevents the algorithm from leaving the grid)&lt;br /&gt;
##Explain how the algorithm finds not only the optimal score but also the optimal path. (Describe the roles of &#039;up&#039;, &#039;left&#039;, &#039; diagonal&#039;, &#039;self.path&#039;, and &#039;get.path()&#039;. The answer should make clear why the following stored predecessors reconstruct an optimal path.&lt;br /&gt;
#::Bijvragen:&lt;br /&gt;
#Groups project&lt;br /&gt;
#:*GP3 (raw and minimised torsion angle comparison)&lt;br /&gt;
##Explain Ramachandran and Janin plot&lt;br /&gt;
#:::*Wat is put on which axis&lt;br /&gt;
#:::*What is the difference between them&lt;br /&gt;
##Give the atoms that define phi and psi&lt;br /&gt;
##Where in the plot is the beta-sheet and why&lt;br /&gt;
##Explain the given code (here, the code was the one from the dehidral angle)&lt;br /&gt;
#:::*W what do v1, v2, v3, n1 and n2 represent&lt;br /&gt;
#:::*What makes up a &amp;quot;vlak&amp;quot;&lt;br /&gt;
##Given 3 Ramachandran plots (raw, minimised and overlay)&lt;br /&gt;
#:::*Do these plots represent 1 protein or a protein set?&lt;br /&gt;
#:::*When would we use these plots? What are they used for?&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>R0976654</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Milieutechnische_Microbiologie&amp;diff=5004</id>
		<title>Milieutechnische Microbiologie</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Milieutechnische_Microbiologie&amp;diff=5004"/>
		<updated>2026-01-27T22:35:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;R0976654: /* Vakinformatie */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Bachelor Biochemie]]&lt;br /&gt;
==Vakinformatie==&lt;br /&gt;
Nieuw vak vanaf 2025-2026.&lt;br /&gt;
Het verslag van de practica staat op 4 van de 20 punten. Het examen bestaat uit 4 vragen, elk op 4 punten. De eerste vraag (schriftelijk) is 4 termen uitleggen, elke term staat op 1 punt. De tweede vraag is een open vraag (schriftelijk). De derde vraag (mondeling) gaat over het artikel dat je op voorhand moet voorbereiden. De vierde vraag is ook een open vraag (mondeling). Voor de mondelinge vragen geeft de prof punten op de discussie, hij kijkt niet echt naar wat je hebt geschreven.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
===27 januari 2026 voormiddag===&lt;br /&gt;
# Termen: polyhydroxybutaraat, Kow, Microtox, land farming&lt;br /&gt;
# Metalen uit bodem mobiliseren met Thiobacillus ferrooxidans en Leptospirillum, hoe ga je daarna het water zuiveren van metalen op een biologische manier?&lt;br /&gt;
#3 vragen over artikel (welke condities wil je voor methanogene afbraak van n-alkanen; wat is de volgorde van afraak hier vs normaal acetogenese, acidogenese en methanogenese; op welke manieren kan je de afbraak van de n-alkanen opvolgen)&lt;br /&gt;
#Isotoop fractionering (C13/C12), hoe pas je dit toe bij partiele SHARON-Anammox&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>R0976654</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Milieutechnische_Microbiologie&amp;diff=5003</id>
		<title>Milieutechnische Microbiologie</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Milieutechnische_Microbiologie&amp;diff=5003"/>
		<updated>2026-01-27T22:34:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;R0976654: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Bachelor Biochemie]]&lt;br /&gt;
==Vakinformatie==&lt;br /&gt;
Nieuw vak vanaf 2025-2026.&lt;br /&gt;
Het vak bestaat uit lessen en practica. Het verslag van de practica staat op 4 van de 20 punten. Het examen bestaat uit 4 vragen, elk op 4 punten. De eerste vraag (schriftelijk) is 4 termen uitleggen, elke term staat op 1 punt. De tweede vraag is een open vraag (schriftelijk). De derde vraag (mondeling) gaat over het artikel dat je op voorhand moet voorbereiden. De vierde vraag is ook een open vraag (mondeling). Voor de mondelinge vragen geeft de prof punten op de discussie, hij kijkt niet echt naar wat je hebt geschreven. &lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
===27 januari 2026 voormiddag===&lt;br /&gt;
# Termen: polyhydroxybutaraat, Kow, Microtox, land farming&lt;br /&gt;
# Metalen uit bodem mobiliseren met Thiobacillus ferrooxidans en Leptospirillum, hoe ga je daarna het water zuiveren van metalen op een biologische manier?&lt;br /&gt;
#3 vragen over artikel (welke condities wil je voor methanogene afbraak van n-alkanen; wat is de volgorde van afraak hier vs normaal acetogenese, acidogenese en methanogenese; op welke manieren kan je de afbraak van de n-alkanen opvolgen)&lt;br /&gt;
#Isotoop fractionering (C13/C12), hoe pas je dit toe bij partiele SHARON-Anammox&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>R0976654</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Veredeling_en_Biotechnologie&amp;diff=4885</id>
		<title>Veredeling en Biotechnologie</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Veredeling_en_Biotechnologie&amp;diff=4885"/>
		<updated>2026-01-15T19:19:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;R0976654: /* Dier */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
 [[Categorie:Bachelor Biochemie]]&lt;br /&gt;
==Vakinformatie==&lt;br /&gt;
Minor verbreding van biochemie volgt het vak veredeling samen met bio-ingenieurs optie landbouwkunde. Het bestaat uit 2 delen: plant en dier. Het deel plant wordt gegeven door N. De Storme (sinds academiejaar 2018-2019) en is veel meer leerstof dan deel dier. Deel dier wordt gegeven door N. Buys. Voor deel plant is enkel de eerste vraag mondeling en voor deel dier zijn alle vragen mondeling. Tijdens het jaar zijn er practica sessies en verplichte oefenzittingen, waarvan niets op het examen zal staan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
===15 januari 2026===&lt;br /&gt;
===Dier=== &lt;br /&gt;
#Schapenhouderij voor begrazen van natuurgebieden&lt;br /&gt;
#Transgenese bij zebravisjes voor waterkwaliteit&lt;br /&gt;
#Begrip erfelijkheidsgraad&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Plant=== &lt;br /&gt;
#Pedigreemethode uitleggen + voor en nadelen&lt;br /&gt;
#F1 zaadproductie via 3 lijn systeem, waarop gebaseerd en wat is het verschil met een 2 lijn systeem&lt;br /&gt;
#Leg AFLP genotyping uit + voor en nadelen + voornaamste toepassing&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===18 augustus 2025===&lt;br /&gt;
===Dier===&lt;br /&gt;
#Genetisch adviseur: leghennen kweken in België &lt;br /&gt;
#Gen editing bij vee: geef een toepassing &lt;br /&gt;
#2 begrippen: &lt;br /&gt;
#*Epistasis &lt;br /&gt;
#*Recombination loss &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Plant===&lt;br /&gt;
#Genetische winst &lt;br /&gt;
#Wat is CGMS? Voordeel tov CMS? &lt;br /&gt;
#Wat is een synthetische cultivar? Wat is het verschil met een H1 hybride cultivar? &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===16 januari 2025===&lt;br /&gt;
====Dier====&lt;br /&gt;
#geitenmelk in Congo&lt;br /&gt;
#stressgen in Pietrain, geef alle mogelijke manieren die je kan bedenken om het eruit te krijgen en zeg welke je zou nemen&lt;br /&gt;
#ziekte in koe veroorzaakt door puntmutatie van T naar C, hoe weet je hoeveel het in de populatie voorkomt?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Plant====&lt;br /&gt;
#backcross&lt;br /&gt;
#F1 steriliteit&lt;br /&gt;
#somatische hybridisatie&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===18 januari 2024===&lt;br /&gt;
====Dier====&lt;br /&gt;
#Genetische adviseur: varkensham met meer smaak in Vlaanderen&lt;br /&gt;
#Z-linked feathering uitleggen en waarom dit handig is&lt;br /&gt;
#Gene editing in huisdieren (Wat is het en zou dit gebruikt kunnen worden voor iets? Waarom wel of niet?)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Plant====&lt;br /&gt;
#pedigree methode uitleggen (figuur!), welke soort cultivar wordt bekomen, wat zijn de voor en nadelen? Vergelijken met Bulk methode&lt;br /&gt;
#CGMS uitleggen via schema, vergelijk met CMS&lt;br /&gt;
#AFLP genotypering uitleggen (figuur!), waarvoor kan dit gebruikt worden?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===19 januari 2023=== &lt;br /&gt;
====Dier====&lt;br /&gt;
#Leghennen in de Kempen (Waarop selecteren? Waarom? Hoe meten? Strategie + welke technieken)&lt;br /&gt;
#QTL: wat is het, leg uit adhv een voorbeeld, hoe kan je een QTL zoeken?&lt;br /&gt;
#Leg kort uit: epistasis, recombination loss&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Plant====&lt;br /&gt;
#Wat is genetische winst, hoe bereken je het, hoe kan je het voorspellen, geef twee manieren om het te maximaliseren, wat is de algemene dynamiek van genetische winst in een veredelingsproces (/4)&lt;br /&gt;
#F1 hybride zaad is een 3-lijn systeem, leg in detail uit, op welk biologisch fenomeen is dit gebaseerd, wat is het verschil met 2-lijn,... (/4)&lt;br /&gt;
#Wat is een synthetische cultivar, waarvoor kan je het gebruiken, wat is het verschil met een F1 hybride cultivar (/2)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===2 September 2022 (schriftelijk)=== &lt;br /&gt;
====Dier====&lt;br /&gt;
#Je wilt de bevolking in Togo van melk voorzien. Hoe doe je dit? Wees duidelijk, verklaar elke stap en leg uit waarom je dit adviseert.&lt;br /&gt;
#Een hond wordt verdacht de kat van de buren dood te bijten. Hoe ga je dit na? Geef elke stap in je werkwijze en leg uit. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==== PLant ====&lt;br /&gt;
#Recurrente selectie uitleggen. Wat is het algemene doel. Wat is RS voor GCA en SCA. ... (zeer gedetailleerde vraag) (/4)&lt;br /&gt;
# Zaadlethaliteit van F1 door tripbloide block. Hoe komt dit? Geef de biochemische werking. Waarom is dit een hinder in veredeling. Hoe kunnen we dit oplossen (geef een voorbeeld). ... (details!) (/3)&lt;br /&gt;
# QTL mapping via BSA. Leg BSA uit. Verklaar de uitspraak: Afhankelijk van het fenotype kenmerk moet je QTL mapping anders uitvoeren? (/3)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===20 Januari 2022 (schriftelijk)=== &lt;br /&gt;
====Dier====&lt;br /&gt;
#Varkenskwekerij in Spanje. Waarvoor ga je selecteren en waarom? Hoe ga je dit aanpakken? &lt;br /&gt;
#Een bepaalde monogene recessieve afwijking bij Belgisch Witblauw wordt veroorzaakt door een puntmutatie in een bepaald gen. Hoe ga je testen hoeveel dit voorkomt in de populatie? &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Plant====&lt;br /&gt;
#Family selection (/5) &lt;br /&gt;
#F1 hybdride steriliteit (/3) &lt;br /&gt;
#CO-interferentie bij linkage mapping (/2)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===16 Januari 2021 VM===&lt;br /&gt;
====Dier====&lt;br /&gt;
#Geitenhouderij in Leuven. Waarvoor ga je selecteren en waarom? Hoe ga je dit aanpakken?&lt;br /&gt;
#Je wil de dubbel gespierdheid van het Belgisch Witblauw in een schaap brengen, hoe ga je dit aanpakken?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Plant====&lt;br /&gt;
#F1 hybride zaadproductie: leg het verschil uit tussen het twee-lijn systeem en het drie-lijn systeem.&lt;br /&gt;
#Single point analysis&lt;br /&gt;
#Leg uit transgressie en hoe komt dit aan bod binnen de veredeling?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===17 Augustus 2020 VM===&lt;br /&gt;
====Dier====&lt;br /&gt;
#Bedrijf in Leuven voor biologisch varkensvlees.&lt;br /&gt;
#Fokwaardeschatting uitleggen met een concreet voorbeeld.&lt;br /&gt;
#schaap doodgebeten door hond of wolf?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Plant====&lt;br /&gt;
#pedigree methode uitleggen, voor- en nadelen, vergelijken met SSD en hoe beter maken met merkers?&lt;br /&gt;
#CGMS&lt;br /&gt;
#BSA &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===30 Januari 2020 VM===&lt;br /&gt;
====Dier====&lt;br /&gt;
#Bedrijf is Leuven voor hamproductie met veel smaak. Hoe ga je dit doen? ((Bijvraag: over welk vet (intracellulair vet), welk dier (Iberico))&lt;br /&gt;
#heterosis, wat is het en hoe komt het? (teken het schema, met de getallen van dominante en additieve effecten)&lt;br /&gt;
#hoe maak je varkens resistent tegen een virus? door receptor te muteren of backcrossing met resistente varkens ((Bijvragen: waarom geen CRISPR/Cas (EU) en hoe heet die kruising (veredelingskruising)) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Plant====&lt;br /&gt;
#Recurrent selection, principe en hoe ga je het doen? Wat is het uiteindelijk resultaat, cultivar? Waarvoor kan je het gebruiken? Verschil tussen GCA en SCA, wat kan je hiermee doen? Hoe maak je GCA/SCA recurrent selection en waarvoor kan je ze gebruiken? Bijvragen over de verschillende soorten recurrent selection.&lt;br /&gt;
#Brassicaceae type zelf incompatibiliteit. Moleculair/genetisch/cellulair mechanisme&lt;br /&gt;
#barnase en barstar. Toepassing in veredeling?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===29 Januari 2020 VM===&lt;br /&gt;
====Dier====&lt;br /&gt;
#Een lam voor vlees in Leuven, hoe? &lt;br /&gt;
#recombination loss &lt;br /&gt;
#z gelinkte veren bij kippen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Plant====&lt;br /&gt;
#F1 hybride geef de stappen voor dit op te stellen en het gebruik daarvan &lt;br /&gt;
#tweepuntskruising en driepuntskruisen&lt;br /&gt;
#F1 steriliteit en waarom is GxE belangrijk?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===28 Januari 2020 VM===&lt;br /&gt;
====Dier====&lt;br /&gt;
#Ik heb een stuk grond in Leuven en ik wil een geit met veel melkproductie, wat doe ik?&lt;br /&gt;
#Verdringingskruising uitleggen en tekenen met een schema&lt;br /&gt;
#Hoe polygene eigenschappen opsporen met merkers en specifiek vb uitleggen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Plant====&lt;br /&gt;
#Pedigree methode uitleggen en vergelijken met bulk en SSD. Voor en nadelen van de pedigree methode en hoe kunnen moleculair merkers helpen?&lt;br /&gt;
#Triploid block&lt;br /&gt;
#SPA en voor en nadelen &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===28 Januari 2020 NM===&lt;br /&gt;
====Dier====&lt;br /&gt;
#In Togo heb je een bedrijf voor geitenmelk. Hoe zou je via genetica dit optimaliseren.&lt;br /&gt;
#Kunstmatige bevruchting van vissen in aquacultuur uitleggen. Zijn hier problemen mee? Geef een voorbeeld.&lt;br /&gt;
#Een bedrijf wordt ervan verdacht paardenvlees in de lasagne te gebruiken en dit niet te vermelden op het etiket. Stel een genetische test op om dit te achterhalen, hoe werkt de test?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Plant====&lt;br /&gt;
#Wat zijn doubled haploids? Hoe worden ze algemeen gemaakt en geef een voorbeeld? Waarvoor zouden DH&#039;s gebruikt kunnen worden in veredeling?&lt;br /&gt;
#Geef het Solonaceae type zelf incompatibiliteit, moleculair en cellulair. Is dit gametofytisch of sporofytisch? is dit self recognition based of non-self? Wat zijn de complicaties in veredeling voor gewassen met dit soort ZI. &lt;br /&gt;
#Wat is bulked segregant analysis?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 17 januari 2019 VM===&lt;br /&gt;
====DIER====&lt;br /&gt;
#Schapen kweken; wat wil je, hoe en waarom?&lt;br /&gt;
#Achterhalen van duroc vlees in vleeswaar, genetisch; hoe, wat zijn de stappen?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====PLANT====&lt;br /&gt;
Mondeling&lt;br /&gt;
#Wat zijn dubbele haploiden; definitie, hoe en waarom?&lt;br /&gt;
Schriftelijk&lt;br /&gt;
#Dominantie epistasie&lt;br /&gt;
#Triploid block &lt;br /&gt;
#Simple QTL&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===17 januari 2019 NM===&lt;br /&gt;
====DIER====&lt;br /&gt;
#Leg veredelings- en rotatiekruising uit met schema en voorbeeld, doel van beide uitleggen&lt;br /&gt;
#Hoe QTL vinden die gelinkt is aan een hoger cholesterolgehalte in eieren&lt;br /&gt;
====PLANT====&lt;br /&gt;
#Leg backcrossing uit (principe, doel) en hoe kunnen genetische merkers hierbij helpen&lt;br /&gt;
#Erfelijkheid in enge zin: hoe berekenen, wat is invloed op keuze van veredeling en efficiëntie hiervan&lt;br /&gt;
#Leg Linkage disequilibrium uit, wat is het nut hiervan in QTL&lt;br /&gt;
#Leg solanaceae-type self incompatibility uit&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===30 januari 2019 NM===&lt;br /&gt;
====DIER====&lt;br /&gt;
#konijnen kweken; voor welke eigenschappen en hoe ga je te werk?&lt;br /&gt;
#Je wil dezelfde spiergroei kenmerkend voor Belgisch Wit-Blauw in geiten, hoe ga je te werk?&lt;br /&gt;
====PLANT====&lt;br /&gt;
Mondeling&lt;br /&gt;
#Leg uit Backcrossing, hoe kunnen moleculaire merkers het proces versnellen?&lt;br /&gt;
Schriftelijk&lt;br /&gt;
#Brassicaceae type zelf incompatibiliteit&lt;br /&gt;
#Heterosis en transgenese&lt;br /&gt;
#Leg uit apomixie&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===23 augustus 2019 VM===&lt;br /&gt;
====DIER====&lt;br /&gt;
#kwaliteitsvol vlees, welke dieren en waarom?&lt;br /&gt;
#schaap met goede vruchtbaarheid naar een ander schaap overbrengen, hoe ga je te werk?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====PLANT====&lt;br /&gt;
#Dubbele haploiden&lt;br /&gt;
#BSA&lt;br /&gt;
#F1 steriliteit&lt;br /&gt;
#overerfbaarheid (enge, brede zin)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===4 september 2019 NM===&lt;br /&gt;
====DIER====&lt;br /&gt;
#Wat is heterosis? Hoe ga je dit gebruiken bij het selecteren van varkens?&lt;br /&gt;
#Dood schaap gevonden met een bijwoonde. Hond of wolf? Wat ga je doen, leg elke stap uit?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====PLANT====&lt;br /&gt;
#Backcrossing, wat is het, hoe doe je het en welke moleculaire merkers kunnen BC versnellen?&lt;br /&gt;
#CGMS&lt;br /&gt;
#SPA (QTL) mapping&lt;br /&gt;
#Zaadloze vruchten, hoe ga je dit bekomen?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 17 januari 2018 ===&lt;br /&gt;
====Plant====&lt;br /&gt;
# Wat is backcross breeding? Waarvoor wordt het gebruikt? Hoe kunnen moleculaire merkers helpen? (hij stelt op het moment zelf nog extra bijvragen)&lt;br /&gt;
# Wat is linkage disequilibrium, hoe kan je het berekenen, wat is het effect van recombinatie?&lt;br /&gt;
# Leg het Solonaceae type Zelfincompatibiliteit uit.&lt;br /&gt;
# Wat is erfbaarheid in enge zin? Hoe bepaald het de veredelingsstrategie en de efficiëntie van veredeling?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Dier====&lt;br /&gt;
# Wat is veredelingskruising en rotatiekruising? Geef een schema en een voorbeeld waarbij het gebruikt wordt.&lt;br /&gt;
# Hoe kan een QTL voor de cholesterol in de dooier van eieren gevonden worden?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===28 januari 2008===&lt;br /&gt;
#Vraag 1:&lt;br /&gt;
##Hardy-Weinberg&lt;br /&gt;
##genetische winst&lt;br /&gt;
##cytoplasmatische mannelijke steriliteit&lt;br /&gt;
##RNase&lt;br /&gt;
##transgressieve segregatie&lt;br /&gt;
##monosoom&lt;br /&gt;
##chimeer&lt;br /&gt;
##parthenogenie&lt;br /&gt;
##algemene combinatiegeschiktheid&lt;br /&gt;
##inteeltdepressie&lt;br /&gt;
#Het moeilijke bij het maken van hybride cultivars is het aanmaken en selecteren van de ouderlijnen&lt;br /&gt;
#Belang van crossing over in plantenveredeling + hoe zit het met allotetraploÃ¯die en autotetraploÃ¯die&lt;br /&gt;
#Bestendigheid: hoe bekomen?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===23 januari 2009===&lt;br /&gt;
====DIER====&lt;br /&gt;
#Vraag 1:&lt;br /&gt;
##Fokwaardeschatting&lt;br /&gt;
##SNP&lt;br /&gt;
##Recombinatiefractie&lt;br /&gt;
#Je wil het genetisch rendement in een veehouderij verbeteren, op welke eigenschappen ga je selecteren? Pas dit toe voor varkens en melkkoeien. Hou hierbij rekening metÂ : de markten met andere vereisten, welke rassen geef je een voorkeur , zijn kruisingen hierbij nuttig (rassennamen!)&lt;br /&gt;
====PLANT====&lt;br /&gt;
#Vraag 1:&lt;br /&gt;
##Allelfrequentie&lt;br /&gt;
##Recurrente ouder&lt;br /&gt;
##Specifieke combinatiegeschiktheid&lt;br /&gt;
##Trisoom&lt;br /&gt;
##Insectenbestuiver&lt;br /&gt;
##QTL&lt;br /&gt;
#Geef de soorten merkers voor verwantschapstesten en genenkaarten op te stellen. Geef voor- en nadelen en enkele bedenkingen.&lt;br /&gt;
#Leg systeem synthetische cultivar met kruisbestuivers uit. Je krijgt zelfs de engelse uitleg erbij dat naast de figuur in de cursus staat. (bijvraagje was of je heterosis kan verliezen na de eerste polycross, ja want je werkt met halfsib je kent de vaders niet)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===21 september 2009===&lt;br /&gt;
#Vraag 1:&lt;br /&gt;
##Overerfbaarheid&lt;br /&gt;
##SNP&lt;br /&gt;
##Koppelingsanalyse&lt;br /&gt;
##Algemene combinatiegeschiktheid&lt;br /&gt;
##Antherencultuur&lt;br /&gt;
##Heterozygotie&lt;br /&gt;
##Inteeltdepressie&lt;br /&gt;
##Cultivar&lt;br /&gt;
##Monosoom&lt;br /&gt;
#(Dier) Bespreek de verschillende kruisingsschemaâ€™s met betrekking tot additieve effecten. Geef tevens van elk schema een voorbeeld.Â &lt;br /&gt;
#(Plant) Bespreek de aanmaak van hybride cultivars aan de hand van CMS met behulp van de figuur in de cursus.Â &lt;br /&gt;
#(Plant) Zijn merkers handig bij het nagaan van de ploÃ¯diegraad van planten. Moet men hierbij een onderscheid maken tussen zelfbevruchters en kruisbevruchters? Gaat dit even efficiÃ«nt bij alloploÃ¯den als autoploÃ¯den?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===24 januari 2013===&lt;br /&gt;
====DIER====&lt;br /&gt;
#Vraag 1:&lt;br /&gt;
##Vermeerderingspiramide&lt;br /&gt;
##Fokwaarde&lt;br /&gt;
##Allelfrequentie&lt;br /&gt;
#musculaire dystonie: hoe ga je genetische test opstellen?Â &lt;br /&gt;
====PLANT====&lt;br /&gt;
#Vraag 1:&lt;br /&gt;
##AFLP&lt;br /&gt;
##Heterozygositeit&lt;br /&gt;
##CoÃ«volutie&lt;br /&gt;
##PrefertilisatiebarriÃ¨re&lt;br /&gt;
##Genetische vooruitgang&lt;br /&gt;
#Inteeltlijnen maken (voor hybride cultivars) is de moeilijkste stap voor aanmaak hybride cultivars. Bespreek deze uitspraak.Â &lt;br /&gt;
#Tekening van plant A, B, A, R en hybride (bij cms); leg uit.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===23 januari 2014===&lt;br /&gt;
====DIERÂ ====&lt;br /&gt;
#Vraag 1:&lt;br /&gt;
##Vermeerderingspiramide&lt;br /&gt;
##InteeltcoÃ«fficiÃ«nt&lt;br /&gt;
#Genetische test ontwikkelen bij varkens voor vruchtbaarheidsgen.Â &lt;br /&gt;
====PLANT====&lt;br /&gt;
#Vraag 1:&lt;br /&gt;
##Heterozygoot (ivm merkers)&lt;br /&gt;
##AFLP&lt;br /&gt;
##...&lt;br /&gt;
#Eigenschappen van merkers (polymorf) en uitleg erbij geven.Â &lt;br /&gt;
#Selectieproblemen bij inteeltlijnen voor hybride cultivar aan te maken.Â &lt;br /&gt;
#CMS bij hydride cultivar via tekening uitleg.&lt;br /&gt;
====DIER====&lt;br /&gt;
#Vraag 1:&lt;br /&gt;
##Zuivere lijn&lt;br /&gt;
##Bulmer effect&lt;br /&gt;
#Op welke diersoort en op welke eigenschap zou je Genomic selection toepassen.Â &lt;br /&gt;
====PLANT====&lt;br /&gt;
#Vraag 1:&lt;br /&gt;
##Multitlijnveredeling(ivm merkers)&lt;br /&gt;
##Algemene combinatiegeschiktheid&lt;br /&gt;
##Effectief aantal allelen&lt;br /&gt;
##SimilariteitscoÃ«fficiÃ«nt&lt;br /&gt;
#Wat maakt een cultivar bestendig?Â &lt;br /&gt;
#Moleculaire merkers kunnen helpen om een collectie aan te maken voor veredeling, welke zou je gebruiken?Â &lt;br /&gt;
#Figuur van afstammelingenselectie van zelfbestuivers uitleggen.&lt;br /&gt;
====DIER====&lt;br /&gt;
#Vraag 1:&lt;br /&gt;
##Inteeltdepressie&lt;br /&gt;
##Stamboek&lt;br /&gt;
#Hoe zou je een genetische selectie voor &#039;hoornloos&#039; rund opstellen?Â &lt;br /&gt;
====PLANT====&lt;br /&gt;
#Vraag 1:&lt;br /&gt;
##Dominante merker&lt;br /&gt;
##CMS&lt;br /&gt;
##Transgressieve segregatie&lt;br /&gt;
##InteeltcoÃ«fficiÃ«nt&lt;br /&gt;
#Wat zijn volgens jou de problemen bij het veredelen van zelfbevruchters?Â &lt;br /&gt;
#Uitleggen hoe je m.b.v. een merker op een genenkaart (reeds gelinkt aan een QTL) zou selecteren.Â &lt;br /&gt;
#Aan de hand van een gegeven figuur de full-sib selectie bij kruisbevruchters uitleggen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====DIER====&lt;br /&gt;
#Vraag 1:&lt;br /&gt;
##Fokdoel&lt;br /&gt;
##Heterosis&lt;br /&gt;
#Hoe zou je bepalen of een ham van een iberico is?Â &lt;br /&gt;
====PLANT====&lt;br /&gt;
#Vraag 1:&lt;br /&gt;
##Merkerdensiteit&lt;br /&gt;
##Genetisch recurrente selectie&lt;br /&gt;
##SimilariteitscoÃ«fficiÃ«nt&lt;br /&gt;
#Leg de stelling uit: Is er bij een zelfbevruchtende plant meer genetische diversiteit bij een allotetraploÃ¯de of een autotetraploÃ¯de?Â &lt;br /&gt;
#Leg schema uit: synthetische cultivarÂ &lt;br /&gt;
===27 januari 2015===&lt;br /&gt;
====DIER====&lt;br /&gt;
#begrippen &lt;br /&gt;
##selectierespons&lt;br /&gt;
##multiplex PCR&lt;br /&gt;
##stressgen &lt;br /&gt;
#Wat is genomic selection en bij welke landbouwdieren zou je dit toepassen?&lt;br /&gt;
====PLANT====&lt;br /&gt;
#Begrippen&lt;br /&gt;
##QTL &lt;br /&gt;
##merkerdensiteit&lt;br /&gt;
##isolijn &lt;br /&gt;
##specifieke combinatiegeschiktheid &lt;br /&gt;
#Vragen&lt;br /&gt;
##Je wil tarwe veredelen voor aantal korrels per aar. &lt;br /&gt;
##Waarom is de bulk methode hiervoor meer geschikt dan de enkel-zaad afstamming? &lt;br /&gt;
##Welke moleculaire merkers kan je gebruiken om raszuiverheid na te gaan? &lt;br /&gt;
##Bespreek het veredelingsschema voor de aanmaak van een synthetische cultivar (tekening met engelse tekst gegeven)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===21 januari 2016===&lt;br /&gt;
====PLANT====&lt;br /&gt;
#woordjes&lt;br /&gt;
##dominante merker&lt;br /&gt;
##simmulariteitscoÃ«fficient&lt;br /&gt;
##algemene recombinatiegeschiktheid&lt;br /&gt;
##fenotypische recurrente selectie&lt;br /&gt;
#vragen&lt;br /&gt;
##bestendigheid realiseren hoe?&lt;br /&gt;
##QTL gebruiken voor te veredelen op een eigenschap&lt;br /&gt;
##bulk methode zelfbestuiving uitleggen adhv figuur&lt;br /&gt;
====DIER====&lt;br /&gt;
#Genomic selection&lt;br /&gt;
##op welk dier en welke eigenschap&lt;br /&gt;
##waarom&lt;br /&gt;
##hoe&lt;br /&gt;
#PCR-RFLP:leg uit en geef een voorbeeld&lt;br /&gt;
===14 januari 2016===&lt;br /&gt;
====PLANT====&lt;br /&gt;
SSR, fenotypisch recurrente selectie, dominante merker, verwachte heterozygotie&lt;br /&gt;
Tekening van inteelt bij maïs&lt;br /&gt;
De vraag van tarwe, bulk, en single-seed&lt;br /&gt;
====DIER====&lt;br /&gt;
#Veredelings- en rotatiekruising&lt;br /&gt;
#Genetische test voor vruchtbaarheid maken&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===14 januari 2016 (2)===&lt;br /&gt;
====PLANT====&lt;br /&gt;
#heterozygotie ( verwijzing naar deel biotechnologie), inteeltcoefficient(opnieuw verwijzen naar deel biotechnologie), prezygotische barriere, AFLP &lt;br /&gt;
#wat is de moeilijkheid in het selecteren en maken van inteeltlijnen bij het maken van een hybridecultivar?&lt;br /&gt;
# mondeling bespreking over artikel&lt;br /&gt;
#verklaar de onderstaande tekening ( das de laatste figuur die we gezien hebben over hybridecultivars)&lt;br /&gt;
====DIER====&lt;br /&gt;
#schets vermeerderingspiramide, wat is het?, bij welke dieren wordt het toegepast en waarom?&lt;br /&gt;
#hoe kan men weten of vlees van een everzwijn is en niet van een gewoon varken?ontwikkel hiervoor een methode om dit na te gaan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===31 januari 2017===&lt;br /&gt;
====PLANT (mondeling)====&lt;br /&gt;
#woordjes:&lt;br /&gt;
#*CentiMorgan&lt;br /&gt;
#*SNP&lt;br /&gt;
#*genotype recurrente selectie&lt;br /&gt;
#Leg de stelling uit: Is er bij een zelfbevruchtende plant meer genetische diversiteit bij een allotetraploïde of een autotetraploïde?&lt;br /&gt;
#Artikel&lt;br /&gt;
#Tekening synthetische cultivar bespreken. (Bijvragen: hoe zou je de eerste gekloonde lijn verkrijgen? (=inteelt), Waar ergens is er recurrente selectie (is dit genotypisch of fenotypisch)? (= genotypisch, bij de afstammingstest) Wordt de synthetische cultivar gebruikt voor additieve geneffecten? (= ja, want heterosis)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====DIER (uitzonderlijk schriftelijk)====&lt;br /&gt;
#Leg genetische vooruitgang uit aan de hand van een voorbeeld.&lt;br /&gt;
#Hoe zou je een merker ontwikkelen voor vleeskwaliteit bij varkens? Hoe gebruik je dit in je selectie?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===21 augustus 2017 NM ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====PLANT (mondeling)====&lt;br /&gt;
#woordjes:&lt;br /&gt;
#*aantal effectieve alleen&lt;br /&gt;
#*BSA (bulk segregant analysis)&lt;br /&gt;
#*recurrente ouder&lt;br /&gt;
#*isolijn&lt;br /&gt;
#Wat zijn volgens jou de grootste verschillen tussen veredeling bij zelf en kruisbevruchters?&lt;br /&gt;
#Artikel &lt;br /&gt;
#Geef uitleg bij afbeelding van bulk ... bij zelfbevruchters.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====DIER (uitzonderlijk schriftelijk)====&lt;br /&gt;
#Vermeerderingspiramide &lt;br /&gt;
#Geef techniek om hoornloze runderen via merkers te identificeren.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 23 januari 2017 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====PLANT (Reeks 8) ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Begrippen:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*AFLP&lt;br /&gt;
*Pre-fertilisatiebarrières&lt;br /&gt;
*Inteeltcoëfficiënt (hij heeft ook graag de formule uit de cursus erbij)&lt;br /&gt;
*...&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vraag 2: De keuze van de ouderlijnen en inteeltlijnen bij hybride cultivars kan voor problemen zorgen. Bespreek.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vraag 3: Artikel (Eigen versie artikel mag je meebrengen, ook taak afdrukken en meebrengen. Hij heeft je taak zelf ook afgedrukt en er opmerkingen bij geschreven. Daarover gaan de vragen voornamelijk.)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vraag 4: CMS (tekening gegeven, maar te klein om tekst te kunnen lezen)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====DIER====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vraag 1: Vermeerderingspiramide. Leg uit aan de hand van een figuur. Waarom wordt dit gebruikt en bij welke landbouwhuisdieren wordt het toegepast?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vraag 2: Stel een vruchtbaarheidstest op voor schapen. Leg stap voor stap uit hoe je te werk gaat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 27 augustus 2018 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====PLANT ====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Beschrijf de begrippen adhv 3-4 woorden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Apomixis&lt;br /&gt;
*Specifieke Combinatie Geschiktheid&lt;br /&gt;
*Merkerdensiteit&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vraag 2: Bespreek de verwantschapsonderzoek en cultivar identificatie adhv merkers&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vraag 3: Artikel &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vraag 4: CMS (tekening gegeven, maar te klein om tekst te kunnen lezen)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====DIER====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vraag 1: Vermeerderingspiramide. Leg uit aan de hand van een figuur. Waarom wordt dit gebruikt en bij welke landbouwhuisdieren wordt het toegepast?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vraag 2: Stel een vaderschapstest op voor honden. Leg stap voor stap uit hoe je te werk gaat.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>R0976654</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Medische_Biotechnologie&amp;diff=4724</id>
		<title>Medische Biotechnologie</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Medische_Biotechnologie&amp;diff=4724"/>
		<updated>2025-07-02T19:46:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;R0976654: /* 24 juni 2025 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Bachelor Biochemie]]&lt;br /&gt;
==Vakinformatie==&lt;br /&gt;
Nieuw vak vanaf 2024-2025.&lt;br /&gt;
Dit vak wordt gegeven door 3 proffen: Chris Van Den Haute (CVH), Rik Gijsbergs en Marianne Carlon. Ze gaven 11 lessen + 2 lessen waarin ze alle leerstof toepasten.&lt;br /&gt;
Het examen is grotendeels mondeling. De termen leg je alleen schriftelijk uit, maar de open vragen leg je mondeling uit bij de prof die de vraag heeft opgesteld. &lt;br /&gt;
We kregen elk 2 volledige examens op 20 punten, 1 van CVH en 1 van Gijsbergs en als je mondeling ging afnemen bij één van de 2 proffen moest je hele examen van die prof al af zijn.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
===25 juni 2025===&lt;br /&gt;
Chris Van Den Haute: 10 termen&lt;br /&gt;
* CreloxP systeem uitleggen&lt;br /&gt;
* Verschil miRNA en shRNA&lt;br /&gt;
* Afbeelding alfasynnucleotide vs GFAM en mixed -&amp;gt; wat zie je en waarvoor dient het&lt;br /&gt;
* Hoe maak je een pseudopregnant vrouwtje&lt;br /&gt;
* Conditionele knockdown + 2 voorbeelden van wanneer je het zou gebruiken&lt;br /&gt;
* Wat is YAC en waarvoor wordt het gebruikt&lt;br /&gt;
* Wat is TK en wanneer zit het in DNA?&lt;br /&gt;
* Verschil chimeer en mozaicisme&lt;br /&gt;
* Ook een techniek afgebeeld ( DNA- RNA- proteinen) maar die afbeelding zagen we niet dus de vraag werd geschrapt. &lt;br /&gt;
* Waarvoor staan NHEJ en HDR&lt;br /&gt;
Open vraag (mondeling): Stamboom gegeven: 2 ouders (75 en 70) – 3 kinderen, 1 zoon (39) heeft dezelfde puntmutatie als de mama. De moeder heeft symptomen van een aandoening door neuronen die afsterven en de zoon begint hetzelfde te vertonen. Punt mutatie: CAC (His) -&amp;gt; CAA (Gln). We willen dit ziektebeeld nabootsen in een rodent model. We kennen het hele genoom van de personen. De gensequentie van het humane gen is dezelfde bij de rodents. Hoe ga je dit doen? Welke methode gebruik je? Leg uit. Geef voordelen van je werkwijze. Geef nadelen. Zijn er alternatieve manieren?&lt;br /&gt;
Rik Gijsbergs: 4 termen &lt;br /&gt;
* DeltaF508&lt;br /&gt;
* EMA&lt;br /&gt;
* Base editor&lt;br /&gt;
* Codon optimalisatie&lt;br /&gt;
#Leg uit rAAVs -&amp;gt; waarvoor staat het, wat doet het, hoe kan je ze in plasmiden brengen en opzuiveren…&lt;br /&gt;
#Er is een nieuwe variant SARSCoV_12K RNA virus opgedoken met een goed spike eiwit, je vraagt je af of je dit virus kan gebruiken als virale vector om CF aan te pakken en meer succesvol tot in de longcellen te komen. Je werkt in een labo en hebt je virale vectoren die je normaal gebruikt ter beschikbaar + al het materiaal dat je zou nodig hebben. Je hebt het nieuwe SARS virus in een neusswab ook ter beschikking. Hoe ga je te werk?&lt;br /&gt;
===24 juni 2025===&lt;br /&gt;
Chris Van Den Haute&lt;br /&gt;
* wat is een zink-vinger nuclease?&lt;br /&gt;
* foto van elektroforese bandjes, zeggen wat er gebeurt is en waarom het nuttig is&lt;br /&gt;
* wat is cre-lox systeem?&lt;br /&gt;
* wat is en doet het Fok1 enzyme?&lt;br /&gt;
* foto van groen gekleurd aphasynnucleine, foto van iets rood gekleurd GFAP, en dan die beide samen op een foto, uitleggen wat er is gebeurt en waarom het nuttig is&lt;br /&gt;
* verschil uitleggen tussen siRNA en miRNA&lt;br /&gt;
* voor wat dient een conditionele knock out, geef twee redenen om het te gebruiken&lt;br /&gt;
* wat is een pseudozwanger vrouwtje en hoe maak je die?&lt;br /&gt;
* wat is TK en wat doen het in het DNA construct?&lt;br /&gt;
* nog iets maar ik weet het niet meer&lt;br /&gt;
# Er was een hemizygote punt mutatie in een vrouw, 2 van haar 3 kinderen hadden dezelfde mutatie. Hoe kan je deze aandoening bestuderen in een muis/rat model? =&amp;gt; zygoot injectie of ES gen targeting&lt;br /&gt;
Rik Gijsbergs&lt;br /&gt;
* 2A&lt;br /&gt;
* GVDH (niemand wist dit)&lt;br /&gt;
* VSV-G&lt;br /&gt;
* HEK293T cellen&lt;br /&gt;
# Leg uit wat een SIN vector is. Hoe wordt dit gebruikt/ziet het eruit in een plasmide vector, een virale vector en na integratie in de cel? Waarom is SIN belangrijk in therapeutische behandelingen?&lt;br /&gt;
# CTNS is een aandoening waar er oftewel een mutatie is van G339R, glycine —&amp;gt; arginine (puntmutatie). Hoe kan je de hypothese testen dat CTNS G339R zorgt voor een inactief gen? Hoe zou je de ziekte behandelen? Werkt je oplossing ook in een rat model waarbij een CTNS KO is gemaakt?&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>R0976654</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Medische_Biotechnologie&amp;diff=4723</id>
		<title>Medische Biotechnologie</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Medische_Biotechnologie&amp;diff=4723"/>
		<updated>2025-07-02T19:37:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;R0976654: /* Vakinformatie */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Bachelor Biochemie]]&lt;br /&gt;
==Vakinformatie==&lt;br /&gt;
Nieuw vak vanaf 2024-2025.&lt;br /&gt;
Dit vak wordt gegeven door 3 proffen: Chris Van Den Haute (CVH), Rik Gijsbergs en Marianne Carlon. Ze gaven 11 lessen + 2 lessen waarin ze alle leerstof toepasten.&lt;br /&gt;
Het examen is grotendeels mondeling. De termen leg je alleen schriftelijk uit, maar de open vragen leg je mondeling uit bij de prof die de vraag heeft opgesteld. &lt;br /&gt;
We kregen elk 2 volledige examens op 20 punten, 1 van CVH en 1 van Gijsbergs en als je mondeling ging afnemen bij één van de 2 proffen moest je hele examen van die prof al af zijn.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
===25 juni 2025===&lt;br /&gt;
Chris Van Den Haute: 10 termen&lt;br /&gt;
* CreloxP systeem uitleggen&lt;br /&gt;
* Verschil miRNA en shRNA&lt;br /&gt;
* Afbeelding alfasynnucleotide vs GFAM en mixed -&amp;gt; wat zie je en waarvoor dient het&lt;br /&gt;
* Hoe maak je een pseudopregnant vrouwtje&lt;br /&gt;
* Conditionele knockdown + 2 voorbeelden van wanneer je het zou gebruiken&lt;br /&gt;
* Wat is YAC en waarvoor wordt het gebruikt&lt;br /&gt;
* Wat is TK en wanneer zit het in DNA?&lt;br /&gt;
* Verschil chimeer en mozaicisme&lt;br /&gt;
* Ook een techniek afgebeeld ( DNA- RNA- proteinen) maar die afbeelding zagen we niet dus de vraag werd geschrapt. &lt;br /&gt;
* Waarvoor staan NHEJ en HDR&lt;br /&gt;
Open vraag (mondeling): Stamboom gegeven: 2 ouders (75 en 70) – 3 kinderen, 1 zoon (39) heeft dezelfde puntmutatie als de mama. De moeder heeft symptomen van een aandoening door neuronen die afsterven en de zoon begint hetzelfde te vertonen. Punt mutatie: CAC (His) -&amp;gt; CAA (Gln). We willen dit ziektebeeld nabootsen in een rodent model. We kennen het hele genoom van de personen. De gensequentie van het humane gen is dezelfde bij de rodents. Hoe ga je dit doen? Welke methode gebruik je? Leg uit. Geef voordelen van je werkwijze. Geef nadelen. Zijn er alternatieve manieren?&lt;br /&gt;
Rik Gijsbergs: 4 termen &lt;br /&gt;
* DeltaF508&lt;br /&gt;
* EMA&lt;br /&gt;
* Base editor&lt;br /&gt;
* Codon optimalisatie&lt;br /&gt;
#Leg uit rAAVs -&amp;gt; waarvoor staat het, wat doet het, hoe kan je ze in plasmiden brengen en opzuiveren…&lt;br /&gt;
#Er is een nieuwe variant SARSCoV_12K RNA virus opgedoken met een goed spike eiwit, je vraagt je af of je dit virus kan gebruiken als virale vector om CF aan te pakken en meer succesvol tot in de longcellen te komen. Je werkt in een labo en hebt je virale vectoren die je normaal gebruikt ter beschikbaar + al het materiaal dat je zou nodig hebben. Je hebt het nieuwe SARS virus in een neusswab ook ter beschikking. Hoe ga je te werk?&lt;br /&gt;
===24 juni 2025===&lt;br /&gt;
Chris Van Den Haute&lt;br /&gt;
* wat is een zink-vinger nuclease?&lt;br /&gt;
* foto van elektroforese bandjes, zeggen wat er gebeurt is en waarom het nuttig is&lt;br /&gt;
* wat is cre-lox systeem?&lt;br /&gt;
* wat is en doet het Fok1 enzyme?&lt;br /&gt;
* foto van groen gekleurd aphasynnucleine, foto van iets rood gekleurd GFAP, en dan die beide samen op een foto, uitleggen wat er is gebeurt en waarom het nuttig is&lt;br /&gt;
* verschil uitleggen tussen siRNA en miRNA&lt;br /&gt;
* voor wat dient een conditionele knock out, geef twee redenen om het te gebruiken&lt;br /&gt;
* wat is een pseudozwanger vrouwtje en hoe maak je die?&lt;br /&gt;
* wat is TK en wat doen het in het DNA construct?&lt;br /&gt;
* nog iets maar ik weet het niet meer&lt;br /&gt;
#leg uit wat een SIN vector is&lt;br /&gt;
#hoe wordt dit gebruikt/ziet het eruit in een plasmide vector, een virale vector en na integratie in de cel?&lt;br /&gt;
#waarom is SIN belangrijk in therapeutische behandelingen?&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>R0976654</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Medische_Biotechnologie&amp;diff=4722</id>
		<title>Medische Biotechnologie</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Medische_Biotechnologie&amp;diff=4722"/>
		<updated>2025-07-02T19:32:28Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;R0976654: /* Examenvragen */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Bachelor Biochemie]]&lt;br /&gt;
==Vakinformatie==&lt;br /&gt;
Nieuw vak vanaf 2024-2025.&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
===25 juni 2025===&lt;br /&gt;
Chris Van Den Haute: 10 termen&lt;br /&gt;
* CreloxP systeem uitleggen&lt;br /&gt;
* Verschil miRNA en shRNA&lt;br /&gt;
* Afbeelding alfasynnucleotide vs GFAM en mixed -&amp;gt; wat zie je en waarvoor dient het&lt;br /&gt;
* Hoe maak je een pseudopregnant vrouwtje&lt;br /&gt;
* Conditionele knockdown + 2 voorbeelden van wanneer je het zou gebruiken&lt;br /&gt;
* Wat is YAC en waarvoor wordt het gebruikt&lt;br /&gt;
* Wat is TK en wanneer zit het in DNA?&lt;br /&gt;
* Verschil chimeer en mozaicisme&lt;br /&gt;
* Ook een techniek afgebeeld ( DNA- RNA- proteinen) maar die afbeelding zagen we niet dus de vraag werd geschrapt. &lt;br /&gt;
* Waarvoor staan NHEJ en HDR&lt;br /&gt;
Open vraag (mondeling): Stamboom gegeven: 2 ouders (75 en 70) – 3 kinderen, 1 zoon (39) heeft dezelfde puntmutatie als de mama. De moeder heeft symptomen van een aandoening door neuronen die afsterven en de zoon begint hetzelfde te vertonen. Punt mutatie: CAC (His) -&amp;gt; CAA (Gln). We willen dit ziektebeeld nabootsen in een rodent model. We kennen het hele genoom van de personen. De gensequentie van het humane gen is dezelfde bij de rodents. Hoe ga je dit doen? Welke methode gebruik je? Leg uit. Geef voordelen van je werkwijze. Geef nadelen. Zijn er alternatieve manieren?&lt;br /&gt;
Rik Gijsbergs: 4 termen &lt;br /&gt;
* DeltaF508&lt;br /&gt;
* EMA&lt;br /&gt;
* Base editor&lt;br /&gt;
* Codon optimalisatie&lt;br /&gt;
#Leg uit rAAVs -&amp;gt; waarvoor staat het, wat doet het, hoe kan je ze in plasmiden brengen en opzuiveren…&lt;br /&gt;
#Er is een nieuwe variant SARSCoV_12K RNA virus opgedoken met een goed spike eiwit, je vraagt je af of je dit virus kan gebruiken als virale vector om CF aan te pakken en meer succesvol tot in de longcellen te komen. Je werkt in een labo en hebt je virale vectoren die je normaal gebruikt ter beschikbaar + al het materiaal dat je zou nodig hebben. Je hebt het nieuwe SARS virus in een neusswab ook ter beschikking. Hoe ga je te werk?&lt;br /&gt;
===24 juni 2025===&lt;br /&gt;
Chris Van Den Haute&lt;br /&gt;
* wat is een zink-vinger nuclease?&lt;br /&gt;
* foto van elektroforese bandjes, zeggen wat er gebeurt is en waarom het nuttig is&lt;br /&gt;
* wat is cre-lox systeem?&lt;br /&gt;
* wat is en doet het Fok1 enzyme?&lt;br /&gt;
* foto van groen gekleurd aphasynnucleine, foto van iets rood gekleurd GFAP, en dan die beide samen op een foto, uitleggen wat er is gebeurt en waarom het nuttig is&lt;br /&gt;
* verschil uitleggen tussen siRNA en miRNA&lt;br /&gt;
* voor wat dient een conditionele knock out, geef twee redenen om het te gebruiken&lt;br /&gt;
* wat is een pseudozwanger vrouwtje en hoe maak je die?&lt;br /&gt;
* wat is TK en wat doen het in het DNA construct?&lt;br /&gt;
* nog iets maar ik weet het niet meer&lt;br /&gt;
#leg uit wat een SIN vector is&lt;br /&gt;
#hoe wordt dit gebruikt/ziet het eruit in een plasmide vector, een virale vector en na integratie in de cel?&lt;br /&gt;
#waarom is SIN belangrijk in therapeutische behandelingen?&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>R0976654</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Analytische_Biochemie&amp;diff=4464</id>
		<title>Analytische Biochemie</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Analytische_Biochemie&amp;diff=4464"/>
		<updated>2025-01-24T18:46:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;R0976654: /* Examenvragen */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Bachelor Biochemie]]&lt;br /&gt;
==Vakinformatie==&lt;br /&gt;
Vak wordt gedoceerd door Peter Dedecker. 75% van de punten staat op theorie en de overige 25% op oefeningen. Je moet slagen op het theoriegedeelte om op het vak te slagen. Vaak komen dezelfde examenvragen terug.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
===24 januari 2025 VM===&lt;br /&gt;
====Theorie mondeling====&lt;br /&gt;
#Een collega wil een kleurloos, niet-fluorescent eiwit tot expressie brengen in E.Coli om daarna het proteïne op te zuiveren en voor andere doeleinden te gebruiken. Het gen kan aangepast worden.&lt;br /&gt;
#:a) Hoe kan je testen of het gen tot expressie komt in E.Coli? (eenvoudige manier)&lt;br /&gt;
#:b) Hoe kan je het proteïne opzuiveren? Teken bij elke techniek dat je gebruikt de instrumentatie en leg uit.&lt;br /&gt;
#:c) Hoe kan je de zuiverheid van het staal testen?&lt;br /&gt;
#figuur uit cursus gegeven over IEX&lt;br /&gt;
#:a) Welke techniek staat hier beschreven? (schets!)&lt;br /&gt;
#:b) Leg uit wat de grafieken bovenaan en onderaan op de grafiek betekenen, wat betekenen de rode, groene, en blauwe lijntjes, wat zijn de zwarte lijnen op de middelste grafiek, wat is de middelste grafiek?&lt;br /&gt;
#:c) Wat bepaalt de bandverbreding? Leg dit kwantitatief uit (= geef een formule: Van Deemtervergelijking)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Oefening====&lt;br /&gt;
Hard water in Leuven bevat Calcium en Magnesium. Je neemt een staal van 100ml, dan 10x verdunnen. Hier neem je 80 ml van, twee elektrodes, E = -0,0633V. Dan voeg je 1 ml Mg2+ toe met concentratie 8,0 . 10^(-2). Dan is E = - 0.0488V. De reactievergelijking (Mg2+ 2 e- = Mg en E = 2.37V) en molair gewicht Mg (24g/mol) zijn gegeven. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wat is de Mg2+ concentratie in het hard water?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 17 januari 2025 NM===&lt;br /&gt;
====Theorie mondeling====&lt;br /&gt;
#Je hebt een klein molecule X die complexen kan vormen met andere eiwitten. Je mag ervan uitgaan dat deze stevig binden. Leg uit welke technieken je zou gebruiken om te testen of en met welke andere eiwitten dit eiwit X gaat binden. Geef een techniek waarbij je X mag modificeren en een waarbij dit niet mag.&lt;br /&gt;
#Geef 3 methoden om de Mr van een molecule te bepalen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
# je voert IEF uit op 2 peptiden: &#039;KRACHT&#039; en &#039;DENK&#039;&lt;br /&gt;
#:a) welk peptide is welke curve? (pKa-tabel gegeven met 3-lettercode)&lt;br /&gt;
#:b) peptiden worden gescheiden door anionenwisselaar met pH 7,5. Teken het chromatogram, vergeet niet de bindings-en elutieconditites.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 19 januari 2024 ===&lt;br /&gt;
==== Theorie mondeling====&lt;br /&gt;
#Een collega wil een kleurloos, niet-fluorescent eiwit tot expressie brengen in E.Coli om daarna het proteïne op te zuiveren en voor andere doeleinden te gebruiken. Het gen kan aangepast worden.&lt;br /&gt;
#:a) Hoe kan je testen of het gen tot expressie komt in E.Coli? (eenvoudige manier)&lt;br /&gt;
#:b) Hoe kan je het proteïne opzuiveren? Teken bij elke techniek dat je gebruikt de instrumentatie en leg uit.&lt;br /&gt;
#:c) Hoe kan je de zuiverheid van het staal testen?&lt;br /&gt;
#Lange tekst over tomografie (niet belangrijk) beeldvorming gebeurt door absorbantie&lt;br /&gt;
#:a) geef de definitie van absorbantie&lt;br /&gt;
#:b) geef de wiskundige afleiding van de totale absorbantie als lichtstraal door 2 stalen gaat en je A1 en A2 kent&lt;br /&gt;
#:c) geef de totale absorbantie dat door n stalen gaat waarvan je de absorbantie kent&lt;br /&gt;
#:d) teken de meetopstelling en benoem, leg uit waarom je dat gebruikt + wat is de invloed als je dit weghaalt? (bijvraag: geef voorbeeld van monochromator)&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
# je voert IEF uit op 2 peptiden: &#039;VRYHEID&#039; en &#039;PRACHT&#039;&lt;br /&gt;
#:a) welk peptide is welke curve? (pKa-tabel gegeven met 3-lettercode)&lt;br /&gt;
#:b) peptiden worden gescheiden door anionenwisselaar met pH 7,5. Teken het chromatogram, vergeet niet de bindings-en elutieconditites.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 18 augustus 2023 ===&lt;br /&gt;
====Theorie====&lt;br /&gt;
#Er wordt onderzoek gedaan naar CAD (hartaandoening) waarbij urine van een patiënt vergeleken wordt met urine van een niet-patiënt. 4 resultaten die beschrijven welke eiwitten er in het urine aanwezig waren.&lt;br /&gt;
#:a) Waarom doet men dit experiment (meer dan 1 reden geven)&lt;br /&gt;
#:b) Later werd bekend gemaakt dat men CE-MS heeft toegepast. Wat is CE-MS? Leg uit via eventuele schema&#039;s + opstelling geven&lt;br /&gt;
#:c) Waarom gebruikt men CE en MS tegelijkertijd? Waarom niet enkel CE of enkel MS? Kunnen we dit zien op de figuur?&lt;br /&gt;
#:d) Hoe kan men de eiwitten identificeren?&lt;br /&gt;
# Van Deemter vergelijking en bandverbreding uitleggen, een elektroforesemethode geven en dan uitleggen of de Van Deemter vergelijking toegepast kan worden op elektroforese.&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
#Eiwitten van elkaar scheiden. Beschikbare methodes zijn gelfiltratie, kationenuitwisselaar, anionenuitwisselaar en HIC&lt;br /&gt;
#Concentratie bepalen van een eiwit, volume en absorbantie zijn gegeven&lt;br /&gt;
#Hoe kan men de zuiverheid van de fracties controleren?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 1 februari 2023 ===&lt;br /&gt;
====Theorie====&lt;br /&gt;
#Je hebt een eiwit X die complexen kan vormen met andere eiwitten. Je mag ervan uitgaan dat deze stevig binden. Leg uit welke technieken je zou gebruiken om te testen of en met welke andere eiwitten dit eiwit X gaat binden.&lt;br /&gt;
#Absorbantie&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
#Size exclusion chromatography. V0 en Vi berekenen etc.&lt;br /&gt;
#Tris-HCl buffer&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 21 januari 2023===&lt;br /&gt;
====Theorie====&lt;br /&gt;
#Maak een test die antilichamen tegen een bepaald virus detecteert, een test die virale partikels detecteert. Voor beide 1 die de gewone mens zonder labo kan en 1 die in het labo gedaan kan worden&lt;br /&gt;
#Via een meetmethode kom je een signaal S uit, hoe kan je het omzetten in een absolute concentratie? Geef 2 methodes (interne en externe standaard)&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
#Warme en koude stock&lt;br /&gt;
#Na-acetaat-azijnzuurbuffer&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===8 september 2022===&lt;br /&gt;
====Schriftelijk (CORONA)====&lt;br /&gt;
#Phenylalanine en phenylalanine 5-D scheiding door liquid chromatography waarbij de stalen meerdere runs doen door de kolom. (Is een experiment dat letterlijk in de cursustekst staat)&lt;br /&gt;
##Wat is het experiment? Teken het en op welke manier wordt er opgezuiverd?&lt;br /&gt;
##Leg resolutie uit en de termen w en delta t en N, teken een chromatogram waar w en delta t op duidelijk gemaakt worden.&lt;br /&gt;
##Van Deemter vergelijking uitleggen.&lt;br /&gt;
##Hoe kan je volgens een ander experiment phenylalanine en phenylalanine 5-D scheiden? Leg volledig uit.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
#2 peptides &#039;DENK&#039; en &#039;SCHRYF&#039; en een IEP afbeelding welke peptide is welke curve (tabel met pkA&#039;s gegeven)&lt;br /&gt;
#Hoe zouden deze peptides zich gedragen op een anionenwisselaar&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===22 januari 2022===&lt;br /&gt;
====Schriftelijk (CORONA)====&lt;br /&gt;
1. Een collega heeft een eiwitopzuivering uitgevoerd in het labo en wilt dit staal verder experimenteel gebruiken, je bent echter niet zeker van de zuiverheid van het staal. Geef een eenvoudige methode om deze zuivering te controleren en een meer gesofisticeerde methode. Bespreek hoe je te werk gaat, teken de meetopstelling(en) en benoem de onderdelen, en leg uit. (Je mag ervanuit gaan dat het eiwit dat we gezuiverd willen hebben gekend is).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. Je beslist om een preperatieve scheiding uit te voeren van het eiwit op basis van IEP, leg uit welke methode je kiest, hoe deze werkt, en teken de opstelling en benoem alle onderdelen. Leg uit wat &#039;iso-elektrisch punt&#039; betekent.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
Een peptide werd onderzocht met massaspectrometrie. MALDI-TOF leverde drie signalen (zie figuur A). De waargenomen ionen zijn ontstaan ten gevolge van protenering (in verschillende graad) van het peptide. &lt;br /&gt;
#Leid de Mr-waarde af van het peptide. Geef de waarde bekomen voor iedere piek en de gemiddelde waarde (5 significantie cijfers).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Na trypsine behandeling van een ander pepitde ontstonden acht fragmenten. Met [M+H]+ moleculion van één van deze acht fragmenten is gekenmerkt door m/z-waarde (deze waarde krijg je) (zie figuur B). MS/MS van deze component leverde 9 Y+ c-terminale dochterionen (zie figuur C&amp;amp;D)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#Leid de aminozuursequentie van het component wetende dat de aangegeven ionen, die onstaant bij MS/MS, Y+ splitsingsproducten zijn (zie figuur). Gebruik voor identificatie van de aminozuurresidu&#039;s de molmassa&#039;s zijn gegeven (figuur E). Schrijf de aminozuursequentie met de drieletterscode. Komt dit fragment aan de N-, C-terminaal of er tussen in voor?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===14 augustus 2021===&lt;br /&gt;
====Schriftelijk (CORONA)====&lt;br /&gt;
Excretie en metabolisatie analyseren&lt;br /&gt;
a) Vanwaar halen we het staal?&lt;br /&gt;
b) Hoe toegediende molecule x en metabolieten herkennen? Houd rekening met dat dit molecule ook natuurlijk kan voorkomen in het lichaam&lt;br /&gt;
c) Hoe moleculaire structuur te weten komen?&lt;br /&gt;
d) Hoe molecule X kwantificeren?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
a) Warme en koude stockoplossing&lt;br /&gt;
b) Radioactiviteit na 7 dagen (halfwaardetijd is gegeven)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===11 januari 2021 VM===&lt;br /&gt;
====Schrifterlijk (CORONA)====&lt;br /&gt;
#Urine stalen van CAD patienten en van gezonde Patienten worden onderzocht op bepaalde eiwitten door middel van CE-MS. Er zijn 4 grafieken gegeven. Wat is CE-MS? Leg werking gedetailleerd uit en teken ze ook beiden. Waarom worden zowel CE als MS gebruikt en niet enkel CE of enkel MS? Hoe worden de eiwitten uiteindelijk geïdentificeerd?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Oefening====&lt;br /&gt;
#Een IEF curve van 2 peptiden zijn gegeven en de 1letter codes van de peptiden (SCHEPEN en PRACHT). Bepaal welke curve bij welk peptide hoort. (Een tabel met alle pKa&#039;s zijn gegeven).&lt;br /&gt;
#De peptiden worden onderworpen aan een anionenwisselaar die geijkt is met een buffer met pH 7.5. Wat zijn de bindings- en elutiecondities en maak een schematische voorstelling van het chromatogram.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 22 agustus 2020 NM===&lt;br /&gt;
====Schriftelijk (COVID19)====&lt;br /&gt;
#Je krijgt menselijke cellen in overvloed en de Spike Proteïne (deeltje van covid virus) dat normaal gezien aanvalt op menselijke membraan proteïnen. Zorg ervoor dat je kan identificeren op welke menselijke cellulaire proteïnen deze Spike Proteïne zal binden en zorg ervoor dat je ze kan afzonderen van de andere menselijke cellulaire proteïnen. Geef ook alle mogelijke methodes voor het identificeren van de cellulaire proteïnen die zouden binden aan de Spike Proteïne. Stel er zijn meerdere soorten cellulaire proteïnen die binden aan het Spike Proteïne, wat doe je? Teken achteraf ook alle gebruikte technieken en duid de belangrijkste delen en kenmerken aan + leg uit.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Oefening====&lt;br /&gt;
&#039;&#039;Zelfde oefening INTERNE STANDAARD met andere getallen dan Oef 6 van WZ6!&#039;&#039;&lt;br /&gt;
#[Mg2+] in leidingwater moet bepaald worden. De watergroep doet dit door een staal van 100mL (met gezochte[Mg2+]) 10 keer te verdunnen. hiervan wordt dan 80mL genomen en deze wordt in een halfcel gezet. de elektrode duid een potentiaal van E1=-0,0688 V aan. Dan wordt er 1mL [standaard-opl = gegeven conc die ik niet meer weet] toegevoegd aan deze 80mL, en wordt dit verplaatst naar een 2de halfcel. de elektrode duid nu op een potentiaal E2= -0,0466 V aan. &lt;br /&gt;
#*Gegeven is de Mr van Mg = 24 g/mol en ook E° van de halfreactie Mg2+ + 2e- --&amp;gt; Mg ; E°= +2,33V (maakt niet uit want E° van de 2 halfreacies vallen weg dus overbodige info!)&lt;br /&gt;
#*Bereken de oorspronkelijke [Mg2+] concentratie voor de verdunning.&lt;br /&gt;
#* Zet dit om in ppm (parts pro MILLION dus aantal gram [Mg2+] / 10^-6 mg)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 30 januari 2020 NM===&lt;br /&gt;
====Mondeling====&lt;br /&gt;
#Je wilt de proteinen uit een cellysaat identificeren en gebruikt hiervoor CE-MS. Teken en duid de onderdelen aan van beide opstellingen. Waarom gebruik je zowel CE als MS? Leg uit hoe CE werkt en maak tekeningen. Leg het verschil tussen CE en klassieke chromatografie uit en het verschil tussen CE en klassieke electroforese. Welke voor en nadelen zie je? Leg uit hoe je met MS de proteinen kan identificeren. Zijn er meerdere methoden mogelijk?&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
#*V0, Vi berekenen, Kd berekenen + massa uit elektroforese resutaat&lt;br /&gt;
#*Buffer maken&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 24 januari 2020 NM===&lt;br /&gt;
====Mondeling====&lt;br /&gt;
Je hebt een nieuw geneesmiddel ontwikkeld en je wil weten waar in een proefdier je dit terug kan vinden en wat de structuur hiervan is. Gegeven is dat het gaat om een klein organisch molecule. Hoe doe je dit en leg alle technieken die je gebruikt hebt uit en teken deze ook.&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
Oefening op massaspectrometrie: Relatieve molecuulmassa bepalen met behulp van Maldi-Tof en daarna met behulp van MS/MS een aminozuursequentie bepalen en zeggen of dit N-terminaal, C-terminaal of in het midden voorkomt zoals in de oefenzitting.&lt;br /&gt;
=== 23 januari 2020 NM===&lt;br /&gt;
&#039;&#039;&#039;De prof was zelf niet aanwezig, de vervanger deed de mondelinge vragen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
====Mondeling====&lt;br /&gt;
Gegeven een afbeelding (ppt 3 d15) met verschillende vloeiprofielen van KEC en AEC en in het midden de verschillende ladingen van eiwitten in functie van pH.&lt;br /&gt;
Gevraagd is uitleg over die afbeelding. Welke techniek het is? (IEC) Wat de techniek doet? Uitleggen hoe de techniek werkt met tekeningen etc. Ook over de Van Deemter vergelijking gevraagd met bijvraagen over HETP, Rs formules (van de les, niet de oefenzitting) etc.&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
#Oefening ongeveer dezelfde aan oefenzitting 10 (combinatie van alle schedingstechnieken) waarbij ze vragen 6 proteïnen te scheiden en de condities voor en na een scheiding met chromatogrammen erbij.&lt;br /&gt;
#Simpele absorbantie oefening (via de regel van 3)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 21 januari 2020 NM===&lt;br /&gt;
====Mondeling ====&lt;br /&gt;
#Geef 3 methodes om de Mr van een onbekend eiwit te vinden, teken deze ook. Hoe kan je uit deze methodes de Mr halen? (MS, SDS Page, SEC, analytische centrifugatie)&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
# 1) 2 peptides &#039;DENK&#039; en &#039;SCHRYF&#039; en een IEP afbeelding welke peptide is welke curve (tabel met pkA&#039;s gegeven)&lt;br /&gt;
# 2) Hoe zouden deze peptides zich gedragen op een anionenwisselaar&lt;br /&gt;
# 3) fosfaatbuffer oefening&lt;br /&gt;
===20 januari 2020 NM===&lt;br /&gt;
====Mondeling====&lt;br /&gt;
# Je hebt een kandidaat-geneesmiddel ontdekt. Welk eiwit gaat met het molecule associëren? Teken en bespreek alle technieken die je hiervoor gaat gebruiken. Hoe ga je het eiwit identificeren? (radio-labeling, HPLC en MS. Identificatie: SDS-PAGE en/of MS)&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
# Warme en koude stockoplossing &lt;br /&gt;
# Natriumacetaat/azijnzuur buffer&lt;br /&gt;
# Radioactiviteit na 7 dagen (halfwaardetijd is gegeven)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===6 februari 2019 vM===&lt;br /&gt;
====Mondeling====&lt;br /&gt;
We vermoeden dat 2 eiwitten x en y in de cel met elkaar associëren,&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
a) Hoe kunnen we dit experimenteel bepalen. We kunnen ervan uitgaan dat ze sterk interageren. (Immuno precipatie, SDS)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
b) Wat verandert er als een zwakke interactie vertonen? (In vivo)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
c) Hoe kan men eiwit Y identificeren? (MS-Western blotting)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(teken alle technieken)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
concentratie van een waterstaal berekenen via celpotentiaal en interne standaard&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===25 januari 2019 NM===&lt;br /&gt;
====Mondeling====&lt;br /&gt;
Een test maken om te zien of een persoon aan een bepaalde ziekte lijd (bv. HIV). Je krijgt een staal van de patiënt met de antilichamen. Ontwerp de test, je hebt alles voorhande van antilichamen, antigenen en je kan deze modificeren om een bepaalde functionele groep te hebben (signaal uitzenden)... Zorg ervoor dat de test colorimetrisch gedetecteerd kan worden, welk apparaat hebben we hier voor nodig? Teken dit en duid de onderdelen aan, schets kort de functie van de onderdelen (fotospectrometer). Vergeet niet dat je antilichamen tegen andere antilichamen kan hebben. Zoals konijn anti-rat, kat anti-muis, ... en zo dus ook anti-homo sapiens.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
#Een peptide werd onderzocht met massaspectrometrie. MALDI-TOF leverde twee signalen (zie figuur A). De waargenomen ionen zijn ontstaan ten gevolge van protenering (in verschillende graad) van het peptide. Na trypsine behandeling ontstonden 3 fragmenten. Met [M+H]+ moleculion van één van deze driefragmenten is gekenmerkt door m/z-waarde van 611 (zie figuur B). MS/MS van deze component leverde 4 Y+ c-terminale dochterionen (zie figuur C)&lt;br /&gt;
#*Leid de Mr-waarde af van het peptide. Geef de waarde bekomen voor iedere piek en de gemiddelde waarde (5 significantie cijfers).&lt;br /&gt;
#*Bepaal de Mr-waarde voor de 2 trypsine-fragmenten en vergelijk de som van deze waarden met de Mr-waarde van het intacte polypeptide. Hoe is het verschil in massa te verklaren?&lt;br /&gt;
#*Leid de aminozuursequentie van de &#039;611&#039; component wetende dat de aangegeven ionen, die onstaant bij MS/MS, Y+ splitsingsproducten zijn (zie figuur). Gebruik voor identificatie van de aminozuurresidu&#039;s de molmassa&#039;s zijn gegeven. Komt dit fragment aan de N-, C-terminaal of er tussen in voor?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===25 januari 2019 VM===&lt;br /&gt;
====Mondeling====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Leg uit: Potentiometrie, Conductometrie en Voltametrie (amperometrie met variërende potentiaal) en leg uit hoe je de concentratie bepaalt voor een analiet M+&lt;br /&gt;
Stel dat de reactie voor M+ niet specifiek kan opgaan. Hoe kan je de concentratie bepalen? (selectieve elektrode; haal hier de pH elektrode aan)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
Mengsel met monomere proteïnen A,B,C en D gescheiden met 2D elektroforese; Mr en pI gegeven. Geef de eigenschappen van de proteïnen, hoe ze elueren/retentie ondervinden bij gelfiltratiechromatografie en anionenuitwisselingschromatografie en een oefening over de buffers&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===26 januari 2018===&lt;br /&gt;
====Mondeling====&lt;br /&gt;
#Een nieuw gesneesmiddel is gevonden, dit werkt in op een eiwit, je wil testen op welk eiwit dit inspeelt. Stel dat de binding tussen eiwit en molecule stabiel is (dus komt niet los tijdens de experimenten). Hoe ga je dit eiwit vinden en hoe kan je vinden welk eiwit dit is? Schrijf uit welke stappen je onderneemt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
#Een peptide werd onderzocht met massaspectrometrie. MALDI-TOF leverde twee signalen (zie figuur A). De waargenomen ionen zijn ontstaan ten gevolge van protenering (in verschillende graad) van het peptide. Na trypsine behandeling ontstonden 2 fragmenten. Met [M+H]+ moleculion van één van deze twee fragmenten is gekenmerkt door m/z-waarde van 611 (zie figuur B). MS/MS van deze component leverde 4 Y+ c-terminale dochterionen (zie figuur C)&lt;br /&gt;
#*Leid de Mr-waarde af van het peptide. Geef de waarde bekomen voor iedere piek en de gemiddelde waarde (5 significantie cijfers).&lt;br /&gt;
#*Bepaal de Mr-waarde voor de 2 trypsine-fragmenten en vergelijk de som van deze waarden met de Mr-waarde van het intacte polypeptide. Hoe is het verschil in massa te verklaren?&lt;br /&gt;
#*Leid de aminozuursequentie van de &#039;611&#039; component wetende dat de aangegeven ionen, die onstaant bij MS/MS, Y+ splitsingsproducten zijn (zie figuur). Gebruik voor identificatie van de aminozuurresidu&#039;s de molmassa&#039;s zijn gegeven. Komt dit fragment aan de N- of C-terminaal?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===25 januari 2018===&lt;br /&gt;
====Mondeling====&lt;br /&gt;
#Een team van chemici heeft een organisch geneesmiddel gemaakt en ingebracht in een proefdier. Hoe ga je te werk om te achterhalen in welke vormen (moleculaire structuren) het geneesmiddel voorkomt? Bespreek de techniek(en) die je gebruikt en maak er een schema van.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Oefeningen====&lt;br /&gt;
#Een IEF curve van 2 peptiden zijn gegeven en de 1letter codes van de peptiden (SCHEPEN en PRACHT). Bepaal welke curve bij welk peptide hoort. (Een tabel met alle pKa&#039;s zijn gegeven).&lt;br /&gt;
#De peptiden worden onderworpen aan een anionenwisselaar die geijkt is met een buffer met pH 7.5. Wat zijn de bindings- en elutiecondities en maak een schematische voorstelling van het chromatogram.&lt;br /&gt;
#De buffer is een Na-fosfaatbuffer (pKa&#039;=6.7) met pH7.5 en I=0.1mol/dm^3. Er wordt Na2HPO4*7H2O (Mr=268) en NaH2PO4*2H2O (Mr=156) gebruikt. We willen 1L buffer maken. Laat je denkwijze zien en voer alle berekeningen uit.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===24 januari 2018===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====mondeling====&lt;br /&gt;
#Een collega heeft een eiwitopzuivering uitgevoerd in het labo en wilt dit verder experimenteel gebruiken, je bent echter niet zeker van de zuiverheid van het staal. Hoe ga je te werk om deze zuiverheid te controleren? Hoe ga je te werk als je zeer grote zekerheid wilt over de zuiverheid? Bespreek hoe je te werk gaat, teken de meetopstelling(en) en benoem de onderdelen, en leg uit.&lt;br /&gt;
#Stel dat het eiwit uit meerdere peptideketens bestaat, hoe beïnvloed dit het resultaat bekomen uit voorgaande methode vergeleken met als het slechts uit één peptideketen bestaat?&lt;br /&gt;
#Je beslist om een preparatieve scheiding uit te voeren van het eiwit op basis van IEP, leg uit welke methode je kiest, hoe deze werkt, en teken de opstelling en benoem alle onderdelen. (hierbij bijvragen over resolutie en theoretische platen: van deemter vergelijking uitleggen en grafieken kunnen maken)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====oefeningen====&lt;br /&gt;
#Je wilt een ATP oplossing maken met radioactief gelabelde P, gegeven info over gewenste oplossing, de scintillatieteller, de hot stock, de cold stock, en Mr van ATP. Maak deze oplossing (dus letterlijk zoals in de oefenzitting)&lt;br /&gt;
#Van de gemaakte oplossing gebruik je 25ml direct, en 25ml pas 7 dagen later. Halfwaardetijd van 32P is 14.3 dagen. Hoe radioactief is de gemaakte oplossing nog na deze 7 dagen?&lt;br /&gt;
#Als buffer hierbij gebruiken we een natriumacetaat buffer. We wensen 100ml met een ionische sterkte van 0.1M. Verder nog info over Mr en dichtheid van HOAc gegeven. Bereid deze buffer.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===5 september 2017===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====mondeling====&lt;br /&gt;
#Hoe kan je uitzoeken waar en in welke moleculaire vorm een geneesmiddel, toegediend aan een proefdier, aanwezig is. (verschillende technieken zijn nodig: radiolabeling, HPLC en massaspectometrie (zie &amp;amp;quot;toepassing&amp;amp;quot; bij slide analyse van biomoleculen))&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====schriftelijk====&lt;br /&gt;
#capillaire elektroforese uitleggen + theoretische platen + goede preparatieve methode? + verschil met klassieke gel elektroforese&lt;br /&gt;
#begrippen: PET, absorptiespectrum, scintillatieteller &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====oefeningen====&lt;br /&gt;
#8 proteïnen in een mengsel scheiden met gegeven technieken &lt;br /&gt;
#hoe zie je dat eiwitopzuivering gelukt is&lt;br /&gt;
#oef met wet van lambert-beer&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===27 januari 2017 VM===&lt;br /&gt;
====mondeling====&lt;br /&gt;
#ELISA: je hebt zika antigenen, deze kan je ook modificeren (fuseren met eiwit enzo)&lt;br /&gt;
#leg uit hoe je een test maakt tegen zika virus; hoe werkt je test; hoe wordt meetsignaal opgewekt; detectie + tekening&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====schriftelijk====&lt;br /&gt;
#eiwitten uit cel + eiwit X gebonden aan Hist-tag&lt;br /&gt;
#* leg uit hoe je deze tag kan gebruiken om eiwit X te zuiveren&lt;br /&gt;
#*wat als eiwit X complexen vormt met andere eiwitten en na de opzuivering (vorige vraag) de eiwitten nog steeds complexen vormen, hoe zou je dan de identiteit van de gebonden eiwitten achterhalen? Schets opstelling + leg onderdelen uit&lt;br /&gt;
#begrippen&lt;br /&gt;
#*vlam ionisatie detectie&lt;br /&gt;
#*isocratische elutie&lt;br /&gt;
#*brekingsindex detector&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====oefeningen====&lt;br /&gt;
#biureet tabel aanvullen&lt;br /&gt;
#absorptie oefening (bepaal c) met l=1cm, A=0.2, E=10.0dl/gcm&lt;br /&gt;
#standaardcurve en dan C bepalen van de onbekende eiwit&lt;br /&gt;
#*Na-fosfaatbuffer met pKa=6.9, pH=7.5, I=0.1mol dm^-3&lt;br /&gt;
#*Na2HPO4.7H20 met Mr=268.00 en NaH2PO4.2H20 met Mr=156.00&lt;br /&gt;
#* hoe maak ik een 1l buffer?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 26 januari 2017===&lt;br /&gt;
====mondeling====&lt;br /&gt;
#nagaan of er contaminatie is in een eiwitopzuivering van een collega (methode a), hoe kan je dit extra controleren? wat is het effect op de methode a als je proteïne complex uit meerder eenheden bestaat?&lt;br /&gt;
#voeg zelf een een nieuwe preparatieve eiwitzuivering uit op basis van iso-elektrisch punt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====schriftelijk====&lt;br /&gt;
#absorbantie uitleggen en een tekening + uitleg geven van apparaat dat dit kan meten. &lt;br /&gt;
#3 begrippen&lt;br /&gt;
##activiteitscoëfficiënt&lt;br /&gt;
##quadrupole mass analyzer&lt;br /&gt;
##...&lt;br /&gt;
====oefening====&lt;br /&gt;
#massa spectrometrie (bereken de molaire massa&#039;s, geef aminozuur volgorde, n-/c-terminus,...)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===25/01/2017 nm===&lt;br /&gt;
====Mondeling:====&lt;br /&gt;
- 3 manieren uitleggen om Mr van eiwit te bepalen (+ tekeningen)&lt;br /&gt;
====Schriftelijk: ====&lt;br /&gt;
- grafiek gegeven, hierover vanalles van de van deemter vergelijking uitleggen + een (chromatografische) techniek tekenen en uitleggen waarbij van deemter toepasbaar is&lt;br /&gt;
- begrippen: osmotische shock, fotonverminigvuldiger, ionische sterkte&lt;br /&gt;
====Oefening:====&lt;br /&gt;
- radioactieve oplossing maken&lt;br /&gt;
- radioactief verval berekenen &lt;br /&gt;
- borax buffer maken&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===22 augustus NM===&lt;br /&gt;
====Mondeling====&lt;br /&gt;
#je wilt een eiwit opzuiveren uit een cellysaat en je doet dit met Western blotting. &lt;br /&gt;
##leg uit hoe western blotting werkt &lt;br /&gt;
##hoe kan je de aanwezigheid aantonen en hoe meet je dit? &lt;br /&gt;
##hoe zorg je voor een goede controle voor je kan aantonen dat dit kwantitatief een goede techniek is? &lt;br /&gt;
##je wilt enkel de eiwitten uit 1 specifiek celorganel (bv mitochondriÃ«n), hoe ga je hiervoor te werk?&lt;br /&gt;
====Schriftelijk====&lt;br /&gt;
#grafiek van theoretische plaathoogte met 3 verschillende korrelgroottes (stationaire fase): uitleggen + waarbij gebruikt + teken een voorbeeld waarbij dit van toepassing is.&lt;br /&gt;
#retentietijd bij chromatografie, radiografie, potentiometrie&lt;br /&gt;
====oefening====&lt;br /&gt;
#op strategie: 6 proteÃ¯nen opzuiveren. Daarna ook nog absorbantie berekenen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===16 augustus 2016 voormiddag===&lt;br /&gt;
====Mondeling====&lt;br /&gt;
#Cocaïne werd opgespoord door de politie via een colorimetrische test, waarom is dit een goede methode? (How a $2 Roadside Drug Test Sends InnocentPeople to Jail) &lt;br /&gt;
#Hoe ga je te werk om cocaÃ¯ne aan te tonen in een complex mengsel? (stel je hebt alle apparatuur beschikbaar) + Structuur van cocaïne is gegeven!&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Schriftelijk====&lt;br /&gt;
#Geef 3 technieken om de Mr van proteïnen te bepalen. (geen quaternaire structuur)&lt;br /&gt;
#Leg volgende begrippen uit: standaard additie, de wet van Lambert-Beer, nauwkeurigheid vs precisie&lt;br /&gt;
#Oefening: 4 proteïnen in 2D gel-elekroforese&lt;br /&gt;
##Wat kan je zeggen over de proteïnen op basis van deze gegevens? Hoe zouden deze elueren bij SEC + tekening? &lt;br /&gt;
##Hoe zouden deze elueren bij IEC + tekening, en hoe zou je te werk gaan?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Oefening ====&lt;br /&gt;
#over buffer maken&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===29 januari 2016 voormiddag===&lt;br /&gt;
====Mondeling====&lt;br /&gt;
#Maak een ELISA test om antilichamen tegen een virus op te sporen in een bloedstaal. Je krijgt antigenen tegen dit antilichaam, en je hebt ook de mogelijkheid om aan deze antigenen een proteÃ¯ne te fuseren. Een eigenschap van het antilichaam is dat het 5 antigenen kan binden. Hoe werkt je test? Hoe wek je de detectie van de antilichamen op?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Schriftelijk====&lt;br /&gt;
#ICP-AES: waarvoor staat de afkorting? Schets opstelling en leg werking uit. Als er andere elementen aanwezig zijn dan het element dat je wil detecteren, is dit dan een probleem? Standaardadditie uitleggen en uitleggen hoe je hiermee een meettoestel kan ijken.&lt;br /&gt;
#Begrippen: &lt;br /&gt;
##Theoretische plaat&lt;br /&gt;
##Referentie-elektrode&lt;br /&gt;
##Positron Emissie Tomografie&lt;br /&gt;
====Oefening====&lt;br /&gt;
#3 proteÃ¯nen zijn gegeven&lt;br /&gt;
#uitleg geven over IEC-kationenwisselaar en SEC&lt;br /&gt;
#Chromatogram van kationenwisselaar geven&lt;br /&gt;
#chromatogram van SEC geven,...&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===28 januari 2016 voormiddag===&lt;br /&gt;
====Mondeling====&lt;br /&gt;
#Hoe kan je uitzoeken waar en in welke moleculaire vorm een geneesmiddel, toegediend aan een proefdier, aanwezig is. (verschillende technieken zijn nodig: radiolabeling, HPLC en massaspectometrie (zie &amp;amp;quot;toepassing&amp;amp;quot; bij slide analyse van biomoleculen))&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Schriftelijk====&lt;br /&gt;
#hoe werkt de pH-elektrode en leg uit. Wat moet je hieraan veranderen om deze werkzaam te maken voor stof X en wat moeten we aannemen over deze stof. Als stof X de lading n+ heeft wat is dan de relatie tussen de concentratie van stof X en het potentiaalverschil.&lt;br /&gt;
#Begrippen&lt;br /&gt;
##relatieve centrifugaalkracht&lt;br /&gt;
##osmotische shock&lt;br /&gt;
##activatiecoÃ«fficiÃ«nt&lt;br /&gt;
====Oefening====&lt;br /&gt;
#concentratie van eiwit berekenen uit absorptievergelijking&lt;br /&gt;
#tabel over biureet assay aanvullen&lt;br /&gt;
#curve opstellen waaruit je de concentratie van een onbekend eiwit kunt halen als je weet dat A= 0.44&lt;br /&gt;
#Na-acetaat-azijnzuur buffer maken&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===22 januari 2016 voormiddag===&lt;br /&gt;
====Mondeling====&lt;br /&gt;
#Stel zelf een massaspectrometer samen om eiwitten te identificeren. Alle onderdelen uitleggen en analysestappen uitleggen hoe je een eiwit gaat identificeren. (eigenlijk heel het hoofdstuk van massaspectrometrie)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Schriftelijk====&lt;br /&gt;
#Hoeveelheid metaalionen bepalen via Coulometrie, Potentiometrie en Voltammetrie + verschil uitleggen&lt;br /&gt;
#Begrippen:&lt;br /&gt;
##Positieve en negatieve controle&lt;br /&gt;
##Holle kathode lamp&lt;br /&gt;
##surface plasmon resonance&lt;br /&gt;
====Oefening====&lt;br /&gt;
#radioactieve oplossing maken&lt;br /&gt;
#radioactief verval&lt;br /&gt;
#na-acetaat-azijnzuur buffer maken&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===21 januari 2016 namiddag===&lt;br /&gt;
====Mondeling====&lt;br /&gt;
#Geef 2 manieren om een eiwit op te zuiveren (je moet nagaan bij je collega of er geen contaminaties zijn van andere eiwitten). 1 manier moet heel simpel zijn en de andere wat nauwkeuriger en complex. Leg ook uit hoe IEF werkt.&lt;br /&gt;
====Schriftelijk====&lt;br /&gt;
#een grafiek van theoretische plaathoogte; uitleggen en formules geven.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====schriftelijk====&lt;br /&gt;
#definities&lt;br /&gt;
##extinctiecoÃ«fficiÃ«nt&lt;br /&gt;
##osmotische shock&lt;br /&gt;
##retentietijd bij chromatografie&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====oefening====&lt;br /&gt;
#massaspectrometrie: Mr waarden zoeken (individuele pieken + gemiddelde) en dan nog eens bij de dochterionen en het bijhorende eiwit eruit halen. (mbv de 3 letterige afkortingen van de aminozuren, je krijgt enkel alfabetische letters gegeven en de massa van de aminozuren (zonder water)).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===20 januari 2016 voormiddag===&lt;br /&gt;
====Mondeling====&lt;br /&gt;
#Geef minstens 3 technieken om Mr van een eiwit te bepalen. Leg uit en maak een schets.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Schriftelijk====&lt;br /&gt;
#vraag over redoxreactie met stof A, en spectroscopie. &lt;br /&gt;
#Hoe je potentiaal kon vinden (Wet van Nernst). &lt;br /&gt;
#Hoe concentratie berekenen (stelsel oplossen). &lt;br /&gt;
#Schets van opstelling die dit kan meten.&lt;br /&gt;
#begrippen uitleggen in voorziene ruimte: &lt;br /&gt;
##surface plasmon resonance&lt;br /&gt;
##target vinden met affiniteits chromatografie en interne/externe standaard.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Oefening====&lt;br /&gt;
2 proteïnes zijn gegeven (DENK en SCHRYF) en een gel van IEF (4 en 8.9 waren pI ongeveer). &lt;br /&gt;
*Welk proteïne is welke curve en waarom? (Tabel met pka&#039;s is gegeven met lettercode en afkorting van aminozuren.) &lt;br /&gt;
*Je wilt die proteïnes scheiden met anionenwisselaar bij pH 7,5. Teken bijhorende chromatogram en condities. Je wilt dit doen met 1L Na-fosfaatbuffer van pH 7,5 met pKa=6.9 en I=0,3 mol/dm. Hoe maak je deze beginnend met Na2HPO4.7H2O (Mr=...) en NaH2PO4.2H2O (Mr=...)?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br&amp;gt;OPGELET: dit vak is volledig aangepast sinds academiejaar 2015-2016!&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>R0976654</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Functionele_Biologie_van_Dieren&amp;diff=4269</id>
		<title>Functionele Biologie van Dieren</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Functionele_Biologie_van_Dieren&amp;diff=4269"/>
		<updated>2024-09-03T09:02:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;R0976654: /* 3 september 2024 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Bachelor Biochemie]]&lt;br /&gt;
==Vakinformatie==&lt;br /&gt;
Vroeger was dit deel van het vak Structurele en Fysiologische Biologie. Hierna is het opgesplitst in Functionele Biologie van Planten en Functionele Biologie van Dieren. Dierkunde wordt gedoceerd door prof. Liliane Schoofs.&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
=== 3 september 2024 ===&lt;br /&gt;
# 30 meerkeuzevragen, bijna allemaal van de connect testjes&lt;br /&gt;
# 2 figuren van connect test hoofdstuk 13: cleidoïsch ei van vogel en amnioot ei van zoogdieren: wat is hier te zien? duid de vliezen aan. Bij welke diergroepen?&lt;br /&gt;
# zwart-wit figuur met focus op keel: duid de slokdarm aan&lt;br /&gt;
# verklaar: Opisthokonta, parthenogenese, thymus, haplodiploïdie, trofosoom&lt;br /&gt;
# Open vraag: Welke van deze dieren zou als individu en als soort volgens jou het langste overleven in de woestijn? Een rat, een kikker of een slang. Leg uitgebreid uit.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===29 juni 2022===&lt;br /&gt;
# 30 meerkeuzevragen (de meerderheid kwam van de online testen)&lt;br /&gt;
# 5 begrippen verklaren&lt;br /&gt;
# Tekening naam geven + benoemen: Sympathisch zenuwstelsel&lt;br /&gt;
# open-vraag: De waterhuishouding en zoutenhuishouding uitleggen van een platworm, een gelede worm, een insect, een zoetwatervis, een haai en de mens&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Check voor vragen tussen 2020 en 2022 de examenwiki van bios (bios fandom)===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===30 juni 2020===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: mimicry, blastoporus, zoöxanthellen en filariasis &lt;br /&gt;
# Termen verbinden + functie geven: zie vorige jaren &lt;br /&gt;
# 2 schema&#039;s van metamorfose bij insecten gegeven, geef aan de hand van de tekeningen uitleg over de cycli &lt;br /&gt;
# geef de moleculaire werking van lipofiele en hydrofiele hormonen &lt;br /&gt;
# Bespreek welke weg opgenomen voedsel aflegt doorheen het lichaam en hoe de spijsvertering gebeurt adhv het schema &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===22 juni 2020===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: Dauer, Planula, Sarcomeer, Adaptieve radiatie&lt;br /&gt;
# Termen verbinden + functie geven: Mesogloea, Clitellum, Choanen, Proglottiden, Lofofoor, Endostyl, Corpus allatum&lt;br /&gt;
# 3 voorbeelden plaagbestrijding&lt;br /&gt;
# Ademhaling beenvissen, zoogdieren &amp;amp; vogels uitleggen&lt;br /&gt;
# Vrouwelijke voortplantings/menstruatiecyclus hormonaal uitleggen adhv schema&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===11 juni 2020===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: coeloom, ecdysis, gemmulae, eutelie&lt;br /&gt;
# Termen verbinden idem vorige jaren + watervatenstelsel&lt;br /&gt;
# Vergelijk osmoregulatie bij zoet- en zoutwatervissen&lt;br /&gt;
# Leg de werking van bioluminescentie uit bij Aequorea victoria&lt;br /&gt;
# Bespreek actiepotentiaal (zenuwimpuls)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===21 augustus 2019 VM===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: parthenogenese, eutelie, monocyt &lt;br /&gt;
# Termen verbinden idem vorige jaren &lt;br /&gt;
# Skeletspier structuur en hoe werkt deze (wat is een elektrische impuls)&lt;br /&gt;
# Glucosegehalte in bloedplasma en regulerende hormonen, waar worden glucose opgeslagen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===28 januari 2019 VM===&lt;br /&gt;
# Verklaar volgende begrippen: RNA interferentie, epifyse, prothorax&lt;br /&gt;
# Verbind volgende begrippen en verklaar bondig: &lt;br /&gt;
## parapodia, radula, buisjes van Malphigi, pseudocoel, clitellum, cleidoïsch ei, ambulacra, choanocyten.&lt;br /&gt;
## Oligochaeta, Reptilia, Echinodermata, Porifera, Polychaeta, Nematoda, Insecta, Gastropoda&lt;br /&gt;
# Bespreek de rol van de maag en het duodenum in de spijvertering. Welke hormonen worden daar lokaal vrijgesteld en wat is hun rol?&lt;br /&gt;
# Bespreek de hartcyclus en bloedsomloop en de regulatie van de bloeddruk.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===14 januari 2019 VM===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: parthenogenese, eutelie, monocyt &lt;br /&gt;
# Termen verbinden idem vorige jaren &lt;br /&gt;
# Skeletspier structuur en hoe werkt deze&lt;br /&gt;
# Glucosegehalte in plasma en regulerende hormonen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===14 januari 2019 NM===&lt;br /&gt;
#Begrippen verklaren: gemmula, radula, planula&lt;br /&gt;
#Termen verbinden en kort de functie geven ervan: ambulacra (Echinodermata), mesoglea (Cnidaria), lofofoor (Branchiopoda), proglottiden (Cestoda), clitellum (Huridinae), corpus alata (Insecta), choanen, endostyl&lt;br /&gt;
# Leg de werking van bioluminescentie uit bij Aequorea victoria.&lt;br /&gt;
#Leg de menstruatiecyclus uit adhv de hormonen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===31 januari 2018 VM===&lt;br /&gt;
# Verklaar volgende begrippen: RNA interferentie, epifyse, prothorax&lt;br /&gt;
# Verbind volgende begrippen en verklaar bondig: parapodia, radula, buisjes van Malphigi, pseudocoel, clitellum, cleidoïsch ei, ambulacra, choanocyten.&lt;br /&gt;
# Bespreek de rol van de maag en het duodenum in de spijvertering. Welke hormonen worden hier geproduceerd en wat is hun rol?&lt;br /&gt;
# Bespreek de hartcyclus en bloedsomloop en de regulatie van de bloeddruk.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===30 januari 2018 VM===&lt;br /&gt;
#Begrippen verklaren: Ambulacra, Thrombocyt, Mimicry&lt;br /&gt;
#Termen verbinden en kort de functie geven ervan: zie vorige jaren&lt;br /&gt;
#Osmoregulatie van zoetwater- en zoutwater vissen&lt;br /&gt;
#Geef de werking en structuur van het binnenoor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===15 januari 2018 VM ===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: gemmulae, radula en parthenogenese.&lt;br /&gt;
# Verbinden: exact dezelfde begrippen als vorige jaren.&lt;br /&gt;
# Leg de werking van bioluminescentie uit bij Aequorea victoria.&lt;br /&gt;
# Geef de structuur, werking en regulatie van een nefron bij zoogdieren.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===21 aug 2017 NM===&lt;br /&gt;
#Begrippen verklaren: Parafyletisch, Parthogenese, Eutelie&lt;br /&gt;
#Verbinden: exact dezelfde begrippen als vorige jaren&lt;br /&gt;
#Geen 3 bestrijdingsstrategiën tegen een insecten plaagsoort en leg uit&lt;br /&gt;
#Leg de menstruatiecyclus uit adhv de hormonen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===21 aug 2017 VM===&lt;br /&gt;
#verklaar: blastula, monocyt, convergete evolutie&lt;br /&gt;
#verbind, ongeveer zelfde begrippen als vorige jaren + zweetklier (mammalia), zijlijn (osteichthyes)&lt;br /&gt;
#Samenstelling van een spier + werking contractie&lt;br /&gt;
#hoe wordt het glucose gehalte in het bloed gereguleerd, welke hormonen werken hierbij en waar worden ze gemaakt&lt;br /&gt;
===31 jan 2017===&lt;br /&gt;
#Verklaar: dauer, ecdysis en filariasis.&lt;br /&gt;
#Verbind, zelfde begrippen als voorgaande jaren.&lt;br /&gt;
#Vergelijk zuurstof opname bij zoogdieren en insecten.&lt;br /&gt;
#Hoe werkt het doorgeven van zenuwimpulsen?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===26 januari 2016===&lt;br /&gt;
#Termen: RNA interferentie, epifyse, prothorax&lt;br /&gt;
#Verbinden&lt;br /&gt;
#Uitleggen: 3 voorbeelden van tegenstroomprincipe en impulsgeleiding&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===20 aug 2014===&lt;br /&gt;
#Begrippen:&lt;br /&gt;
##adaptieve radiatie&lt;br /&gt;
##gremmula&lt;br /&gt;
##eutelie&lt;br /&gt;
#Verbind:&lt;br /&gt;
##preenklier - spiraalplooi - pedipalpen - mesogloea - corpus alata - ambulacra - radula - citellum &lt;br /&gt;
##cnidaria - insecta - echinodermata - gestropoda - chondrichtys - hirunae - aves - chelicerata&lt;br /&gt;
#Geef het mechanisme van de bioluminescentie bij aquora victoria&lt;br /&gt;
#Bespreek de structuur, werking en regulatie van een nefron bij zoogdieren.&lt;br /&gt;
===30 jan 2014===&lt;br /&gt;
#Begrippen :&lt;br /&gt;
##Metanefridium&lt;br /&gt;
##Regeneratie&lt;br /&gt;
##Clitellum&lt;br /&gt;
#Verbinden: mesogloea, speenklier, kieuwdeksel, pedipalp, ambulacra, corpora allata, spiraalplooi, radula&lt;br /&gt;
#Leg de menstruatiecyclus uit en geef 3 voorbeelden van tegenstrooomprincipe&lt;br /&gt;
===29 jan 2014 NM===&lt;br /&gt;
#Begrippen:&lt;br /&gt;
##Filiarsis&lt;br /&gt;
##Mimicry &lt;br /&gt;
##Corpora cardiaca&lt;br /&gt;
#Verbinden: termen van de vorig jaren.&lt;br /&gt;
#Leg de werking van longen en tracheÃ«n uit en vergelijk. Vergelijk&lt;br /&gt;
osmoregulatie bij zoet-en zoutwatervissen.&lt;br /&gt;
===28 jan 2014 NM===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Lofofoor&lt;br /&gt;
##Adaptieve radiatie &lt;br /&gt;
##Protonefridium&lt;br /&gt;
#Verbind: parapodia(polychaeta), radula(Gastropoda), Antennae(Arthropoda), Mesogloea(cnidaria), clitellum(Oligochaeta), CleidoÃ¯sche ei(Reptilia), Ambulacra(Echinodermata), Gemmulae(Porifera)&lt;br /&gt;
#Illustreer aan de hand van drie voorbeelden het belang van het tegenstroomprincipe en leg uit.&lt;br /&gt;
#Leg het mechanisme uit van de elektrische impulsgeleiding door zenuwcellen.&lt;br /&gt;
===28 jan 2014 VM===&lt;br /&gt;
#Begrippen:&lt;br /&gt;
##Gemmula&lt;br /&gt;
##Radula&lt;br /&gt;
##Corpora allata&lt;br /&gt;
#Verbinden: termen van de vorig jaren.&lt;br /&gt;
#Bespreken en vergelijken het mechanisme van gasuitwisseling bij longen zoogdieren en vogels&lt;br /&gt;
#Welke hormonen worden gevormd in de gonaden bij de mens en regulatie.&lt;br /&gt;
===27 jan 2014===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Planula&lt;br /&gt;
##RNA interference&lt;br /&gt;
##Eutelie&lt;br /&gt;
#Verbinden, opnieuw combinaite die hieronder al staat&lt;br /&gt;
#Bespreek de structuur en het contractiemechanisme van skeletspieren. &lt;br /&gt;
#Wat zijn de belangrijkste hormonen die door de schildklier geproduceerd worden en hoe worden ze gereguleerd?&lt;br /&gt;
===13 jan 2012===&lt;br /&gt;
#Leg uit:&lt;br /&gt;
##Gremule&lt;br /&gt;
##Eutelie &lt;br /&gt;
##Amnion&lt;br /&gt;
#Verbindt Latijnse namen met Latijnse namen. (letterlijk als in het voorbeeld examen)&lt;br /&gt;
#Leg bondig uit: Skeletspier (structuur, werking en regulatie)&lt;br /&gt;
#Welke hormonen spelen welke rol in de vrouwelijke voortplantingscycus?&lt;br /&gt;
===25 juni 2012===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Nematocyst ï‚§?&lt;br /&gt;
##Metamorfose ï‚§ Lolofoo&lt;br /&gt;
##Amnion&lt;br /&gt;
#Verbinden (Combinatie van termen die al gegeven zijn in de vorige examens)&lt;br /&gt;
#Bespreek en vergelijk drie types spierweefsel bij dieren.&lt;br /&gt;
#Bespreek rol van gal en pancreas in de spijsvertering (in invertebraten). 5. Bespreek de regulatie van hartcyclus en bloeddruk (in zoogdieren).&lt;br /&gt;
===22 juni 2012===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Protonefridia&lt;br /&gt;
##Ecdysis&lt;br /&gt;
##Parthenogenese&lt;br /&gt;
##Mimicry&lt;br /&gt;
##Filariasis&lt;br /&gt;
#Verbinden ( was combinatie van termen die al gegeven zijn in de vorige examens)&lt;br /&gt;
#bestrijding van plaagsoorten uitleggen&lt;br /&gt;
#beschrijf en vergelijk de gasuitwisseling bij tracheeÃ«n en longen&lt;br /&gt;
#Bespreek het doorgeven van een elektrische impuls in een zenuwcel&lt;br /&gt;
===19 juni 2012===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Feromoon&lt;br /&gt;
##Dauer&lt;br /&gt;
##Regressieve evolutie&lt;br /&gt;
##Endostyl ï‚§&lt;br /&gt;
#Verbinden. Allemaal termen uit de vragen van vorige jaren.&lt;br /&gt;
#Geef de levenscyclus van de runderlintworm en bespreek.&lt;br /&gt;
#Leg het tegenstroomprincipe uit aan de hand van drie voorbeelden.&lt;br /&gt;
#Bespreek structuur en werking van de hypofyse. Welke hormonen zijn aanwezig in de hypofyse?&lt;br /&gt;
===24 juni 2011===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Protonefridia&lt;br /&gt;
##regressieve evolutie&lt;br /&gt;
##Pseudocoeloom &lt;br /&gt;
##Dauer &lt;br /&gt;
##oncosfeer&lt;br /&gt;
#Verbinden:&lt;br /&gt;
##spicula, proglottiden, Clitellum, lofofoor, endocuticula, choanen, lijmcellen, rhopalia&lt;br /&gt;
##Ctenophora, Cestoda, Ectoprocta, Arthropoda, porifera, Sarcopterygii, Cnidaria, oligochaeta&lt;br /&gt;
#bestrijding van plaagsoorten uitleggen&lt;br /&gt;
#beschrijf en vergelijk de gasuitwisseling bij tracheeÃ«n en longen&lt;br /&gt;
#welke hormonen reguleren het mannelijk voortplantingsstelsel (bij de mens)?&lt;br /&gt;
===23 juni 2011===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Planula&lt;br /&gt;
##Cephalisatie&lt;br /&gt;
##Enterocoel&lt;br /&gt;
##Ecdysis&lt;br /&gt;
##RNA interference&lt;br /&gt;
#Verbinden: Parapodia, Spiraalplooi, antennae, scolex, choanen, lofofoor, lijmcellen,osculum&lt;br /&gt;
#Bespreek de evolutie van de mens (bondig)&lt;br /&gt;
#Bespreek de structuur van een lichaamsspier en de contractie er van 5. Bespreek het doorgeven van een elektrische impuls in een zenuwcel&lt;br /&gt;
===21 juni 2011===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Gemmula&lt;br /&gt;
##Adaptieve radiatie&lt;br /&gt;
##Eutelie &lt;br /&gt;
##Rhopalia ï‚§&lt;br /&gt;
#Verbinden:&lt;br /&gt;
##Preenklier, Kieuwdeksel, Pedipalpen, Mesogloea, Endostyl, Ambulacra, Radula, Clitellum&lt;br /&gt;
##Aves, Osteichthyes, Chelicerata, Cnidaria, Cephalochordata, Echinodermata, Gastropoda, Hirudinea&lt;br /&gt;
#Bespreek bioluminiscentie.&lt;br /&gt;
#Hoe wordt de glucoseconcentratie in het plasma gereguleerd. 5. Bespreek de hormonen bij de menselijke voortplantingscyclus.&lt;br /&gt;
===21 juni 2010 NM===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Regeneratie&lt;br /&gt;
##Protonefridia&lt;br /&gt;
##Scolex&lt;br /&gt;
##Corpora allata&lt;br /&gt;
#Verbinden:&lt;br /&gt;
##Preenklier, Kieuwdeksel, Pedipalpen, Mesogloea, Endostyl, Ambulacra, Radula, Clitellum&lt;br /&gt;
##Aves, Osteichthyes, Chicerata, Cnidaria, Cephalochordata, Echinodermata, Gastropoda, Hirudinea&lt;br /&gt;
#Wat weet je over de evolutie van de mens. Bespreek bondig.&lt;br /&gt;
#Bespreek hartcyclus en bloedsomloop (bij zoogdieren) en de regulatie daarvan.&lt;br /&gt;
#Illustreer aan de hand van een voorbeeld het belang van het tegenstroomprincipe bij uitwisselingsprocessen.&lt;br /&gt;
===21 juni 2010 VM===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Pseudocoeloom &lt;br /&gt;
##Clitellum &lt;br /&gt;
##Dauer&lt;br /&gt;
##Endostyl&lt;br /&gt;
##Corpora cardiata&lt;br /&gt;
#Verbinden:&lt;br /&gt;
##Antennae, Osculum, Spiraalplooi, Choanen, Parapodia, Scolex, Lijmcellen, Lofofoor&lt;br /&gt;
##Ctenophora, Ectoprocta, Cestoda, Porifera, Sarcopterygii, Condrichtyes, Crustacea, Polychaeta&lt;br /&gt;
#Schets de levenscyclus van Schistosoma.&lt;br /&gt;
#Vergelijk 3 types spierweefsel en leg het mechanisme van contractie uit. 5. Bespreek de hormonale regulatie van de menstruele cyclus.&lt;br /&gt;
===18 juni 2010===&lt;br /&gt;
#woordjes:&lt;br /&gt;
##adaptieve radiatie ï‚§ ascon&lt;br /&gt;
##nematocyst&lt;br /&gt;
##eutelie&lt;br /&gt;
##lofofoor&lt;br /&gt;
#verbinden: spicula (porifera), ambulacra (echinodermata), antennae (insecta), melkklieren (mammalia), rhopalia (cnidaria), proglottiden (cestoda), pseudocoel (nematoda), clitellum (huridinae)&lt;br /&gt;
#bestrijding van plaagsoorten uitleggen&lt;br /&gt;
#vergelijken van osmoregulatie bij zout- en zoetwatervissen 5. principe van impulsgeleiding in zenuwcellen&lt;br /&gt;
===15 juni 2006===&lt;br /&gt;
#woordjes:&lt;br /&gt;
##regressieve evolutie &lt;br /&gt;
##mimicry&lt;br /&gt;
##filariasis&lt;br /&gt;
##ecdysis&lt;br /&gt;
##parthenogenese&lt;br /&gt;
#verbinden: radula (gastropoda), ambulacra (echinodermata), antennae (arthropoda), cloeidisch ei (reptilia), gemmulae (porifera), mesogloea (cnidaria), parapodium (polychaeta), lofofoor (brachiopoda)&lt;br /&gt;
#principe van bioluminiscentie in victoria aequorine uitleggen&lt;br /&gt;
#beschrijf en vergelijk de gasuitwisseling bij tracheeÃ«n en longen&lt;br /&gt;
#geef functie, structuur en regulatie van de hypofyse + welke hormonen komen erbij voor&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>R0976654</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Functionele_Biologie_van_Dieren&amp;diff=4268</id>
		<title>Functionele Biologie van Dieren</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Functionele_Biologie_van_Dieren&amp;diff=4268"/>
		<updated>2024-09-03T09:01:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;R0976654: /* 3 september 2024 */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Bachelor Biochemie]]&lt;br /&gt;
==Vakinformatie==&lt;br /&gt;
Vroeger was dit deel van het vak Structurele en Fysiologische Biologie. Hierna is het opgesplitst in Functionele Biologie van Planten en Functionele Biologie van Dieren. Dierkunde wordt gedoceerd door prof. Liliane Schoofs.&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
=== 3 september 2024 ===&lt;br /&gt;
# 30 meerkeuzevragen, bijna allemaal van de connect testjes&lt;br /&gt;
# figuren van connect test hoofdstuk 13: cleidoïsch ei van vogel en amnioot ei van zoogdieren: wat is hier te zien? duid de vliezen aan. Bij welke diergroepen?&lt;br /&gt;
# zwart-wit figuur met focus op keel: duid de slokdarm aan&lt;br /&gt;
# verklaar: Opisthokonta, parthenogenese, thymus, haplodiploïdie, trofosoom&lt;br /&gt;
# Open vraag: Welke van deze dieren zou als individu en als soort volgens jou het langste overleven in de woestijn? Een rat, een kikker of een slang. Leg uitgebreid uit.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===29 juni 2022===&lt;br /&gt;
# 30 meerkeuzevragen (de meerderheid kwam van de online testen)&lt;br /&gt;
# 5 begrippen verklaren&lt;br /&gt;
# Tekening naam geven + benoemen: Sympathisch zenuwstelsel&lt;br /&gt;
# open-vraag: De waterhuishouding en zoutenhuishouding uitleggen van een platworm, een gelede worm, een insect, een zoetwatervis, een haai en de mens&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Check voor vragen tussen 2020 en 2022 de examenwiki van bios (bios fandom)===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===30 juni 2020===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: mimicry, blastoporus, zoöxanthellen en filariasis &lt;br /&gt;
# Termen verbinden + functie geven: zie vorige jaren &lt;br /&gt;
# 2 schema&#039;s van metamorfose bij insecten gegeven, geef aan de hand van de tekeningen uitleg over de cycli &lt;br /&gt;
# geef de moleculaire werking van lipofiele en hydrofiele hormonen &lt;br /&gt;
# Bespreek welke weg opgenomen voedsel aflegt doorheen het lichaam en hoe de spijsvertering gebeurt adhv het schema &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===22 juni 2020===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: Dauer, Planula, Sarcomeer, Adaptieve radiatie&lt;br /&gt;
# Termen verbinden + functie geven: Mesogloea, Clitellum, Choanen, Proglottiden, Lofofoor, Endostyl, Corpus allatum&lt;br /&gt;
# 3 voorbeelden plaagbestrijding&lt;br /&gt;
# Ademhaling beenvissen, zoogdieren &amp;amp; vogels uitleggen&lt;br /&gt;
# Vrouwelijke voortplantings/menstruatiecyclus hormonaal uitleggen adhv schema&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===11 juni 2020===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: coeloom, ecdysis, gemmulae, eutelie&lt;br /&gt;
# Termen verbinden idem vorige jaren + watervatenstelsel&lt;br /&gt;
# Vergelijk osmoregulatie bij zoet- en zoutwatervissen&lt;br /&gt;
# Leg de werking van bioluminescentie uit bij Aequorea victoria&lt;br /&gt;
# Bespreek actiepotentiaal (zenuwimpuls)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===21 augustus 2019 VM===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: parthenogenese, eutelie, monocyt &lt;br /&gt;
# Termen verbinden idem vorige jaren &lt;br /&gt;
# Skeletspier structuur en hoe werkt deze (wat is een elektrische impuls)&lt;br /&gt;
# Glucosegehalte in bloedplasma en regulerende hormonen, waar worden glucose opgeslagen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===28 januari 2019 VM===&lt;br /&gt;
# Verklaar volgende begrippen: RNA interferentie, epifyse, prothorax&lt;br /&gt;
# Verbind volgende begrippen en verklaar bondig: &lt;br /&gt;
## parapodia, radula, buisjes van Malphigi, pseudocoel, clitellum, cleidoïsch ei, ambulacra, choanocyten.&lt;br /&gt;
## Oligochaeta, Reptilia, Echinodermata, Porifera, Polychaeta, Nematoda, Insecta, Gastropoda&lt;br /&gt;
# Bespreek de rol van de maag en het duodenum in de spijvertering. Welke hormonen worden daar lokaal vrijgesteld en wat is hun rol?&lt;br /&gt;
# Bespreek de hartcyclus en bloedsomloop en de regulatie van de bloeddruk.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===14 januari 2019 VM===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: parthenogenese, eutelie, monocyt &lt;br /&gt;
# Termen verbinden idem vorige jaren &lt;br /&gt;
# Skeletspier structuur en hoe werkt deze&lt;br /&gt;
# Glucosegehalte in plasma en regulerende hormonen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===14 januari 2019 NM===&lt;br /&gt;
#Begrippen verklaren: gemmula, radula, planula&lt;br /&gt;
#Termen verbinden en kort de functie geven ervan: ambulacra (Echinodermata), mesoglea (Cnidaria), lofofoor (Branchiopoda), proglottiden (Cestoda), clitellum (Huridinae), corpus alata (Insecta), choanen, endostyl&lt;br /&gt;
# Leg de werking van bioluminescentie uit bij Aequorea victoria.&lt;br /&gt;
#Leg de menstruatiecyclus uit adhv de hormonen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===31 januari 2018 VM===&lt;br /&gt;
# Verklaar volgende begrippen: RNA interferentie, epifyse, prothorax&lt;br /&gt;
# Verbind volgende begrippen en verklaar bondig: parapodia, radula, buisjes van Malphigi, pseudocoel, clitellum, cleidoïsch ei, ambulacra, choanocyten.&lt;br /&gt;
# Bespreek de rol van de maag en het duodenum in de spijvertering. Welke hormonen worden hier geproduceerd en wat is hun rol?&lt;br /&gt;
# Bespreek de hartcyclus en bloedsomloop en de regulatie van de bloeddruk.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===30 januari 2018 VM===&lt;br /&gt;
#Begrippen verklaren: Ambulacra, Thrombocyt, Mimicry&lt;br /&gt;
#Termen verbinden en kort de functie geven ervan: zie vorige jaren&lt;br /&gt;
#Osmoregulatie van zoetwater- en zoutwater vissen&lt;br /&gt;
#Geef de werking en structuur van het binnenoor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===15 januari 2018 VM ===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: gemmulae, radula en parthenogenese.&lt;br /&gt;
# Verbinden: exact dezelfde begrippen als vorige jaren.&lt;br /&gt;
# Leg de werking van bioluminescentie uit bij Aequorea victoria.&lt;br /&gt;
# Geef de structuur, werking en regulatie van een nefron bij zoogdieren.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===21 aug 2017 NM===&lt;br /&gt;
#Begrippen verklaren: Parafyletisch, Parthogenese, Eutelie&lt;br /&gt;
#Verbinden: exact dezelfde begrippen als vorige jaren&lt;br /&gt;
#Geen 3 bestrijdingsstrategiën tegen een insecten plaagsoort en leg uit&lt;br /&gt;
#Leg de menstruatiecyclus uit adhv de hormonen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===21 aug 2017 VM===&lt;br /&gt;
#verklaar: blastula, monocyt, convergete evolutie&lt;br /&gt;
#verbind, ongeveer zelfde begrippen als vorige jaren + zweetklier (mammalia), zijlijn (osteichthyes)&lt;br /&gt;
#Samenstelling van een spier + werking contractie&lt;br /&gt;
#hoe wordt het glucose gehalte in het bloed gereguleerd, welke hormonen werken hierbij en waar worden ze gemaakt&lt;br /&gt;
===31 jan 2017===&lt;br /&gt;
#Verklaar: dauer, ecdysis en filariasis.&lt;br /&gt;
#Verbind, zelfde begrippen als voorgaande jaren.&lt;br /&gt;
#Vergelijk zuurstof opname bij zoogdieren en insecten.&lt;br /&gt;
#Hoe werkt het doorgeven van zenuwimpulsen?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===26 januari 2016===&lt;br /&gt;
#Termen: RNA interferentie, epifyse, prothorax&lt;br /&gt;
#Verbinden&lt;br /&gt;
#Uitleggen: 3 voorbeelden van tegenstroomprincipe en impulsgeleiding&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===20 aug 2014===&lt;br /&gt;
#Begrippen:&lt;br /&gt;
##adaptieve radiatie&lt;br /&gt;
##gremmula&lt;br /&gt;
##eutelie&lt;br /&gt;
#Verbind:&lt;br /&gt;
##preenklier - spiraalplooi - pedipalpen - mesogloea - corpus alata - ambulacra - radula - citellum &lt;br /&gt;
##cnidaria - insecta - echinodermata - gestropoda - chondrichtys - hirunae - aves - chelicerata&lt;br /&gt;
#Geef het mechanisme van de bioluminescentie bij aquora victoria&lt;br /&gt;
#Bespreek de structuur, werking en regulatie van een nefron bij zoogdieren.&lt;br /&gt;
===30 jan 2014===&lt;br /&gt;
#Begrippen :&lt;br /&gt;
##Metanefridium&lt;br /&gt;
##Regeneratie&lt;br /&gt;
##Clitellum&lt;br /&gt;
#Verbinden: mesogloea, speenklier, kieuwdeksel, pedipalp, ambulacra, corpora allata, spiraalplooi, radula&lt;br /&gt;
#Leg de menstruatiecyclus uit en geef 3 voorbeelden van tegenstrooomprincipe&lt;br /&gt;
===29 jan 2014 NM===&lt;br /&gt;
#Begrippen:&lt;br /&gt;
##Filiarsis&lt;br /&gt;
##Mimicry &lt;br /&gt;
##Corpora cardiaca&lt;br /&gt;
#Verbinden: termen van de vorig jaren.&lt;br /&gt;
#Leg de werking van longen en tracheÃ«n uit en vergelijk. Vergelijk&lt;br /&gt;
osmoregulatie bij zoet-en zoutwatervissen.&lt;br /&gt;
===28 jan 2014 NM===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Lofofoor&lt;br /&gt;
##Adaptieve radiatie &lt;br /&gt;
##Protonefridium&lt;br /&gt;
#Verbind: parapodia(polychaeta), radula(Gastropoda), Antennae(Arthropoda), Mesogloea(cnidaria), clitellum(Oligochaeta), CleidoÃ¯sche ei(Reptilia), Ambulacra(Echinodermata), Gemmulae(Porifera)&lt;br /&gt;
#Illustreer aan de hand van drie voorbeelden het belang van het tegenstroomprincipe en leg uit.&lt;br /&gt;
#Leg het mechanisme uit van de elektrische impulsgeleiding door zenuwcellen.&lt;br /&gt;
===28 jan 2014 VM===&lt;br /&gt;
#Begrippen:&lt;br /&gt;
##Gemmula&lt;br /&gt;
##Radula&lt;br /&gt;
##Corpora allata&lt;br /&gt;
#Verbinden: termen van de vorig jaren.&lt;br /&gt;
#Bespreken en vergelijken het mechanisme van gasuitwisseling bij longen zoogdieren en vogels&lt;br /&gt;
#Welke hormonen worden gevormd in de gonaden bij de mens en regulatie.&lt;br /&gt;
===27 jan 2014===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Planula&lt;br /&gt;
##RNA interference&lt;br /&gt;
##Eutelie&lt;br /&gt;
#Verbinden, opnieuw combinaite die hieronder al staat&lt;br /&gt;
#Bespreek de structuur en het contractiemechanisme van skeletspieren. &lt;br /&gt;
#Wat zijn de belangrijkste hormonen die door de schildklier geproduceerd worden en hoe worden ze gereguleerd?&lt;br /&gt;
===13 jan 2012===&lt;br /&gt;
#Leg uit:&lt;br /&gt;
##Gremule&lt;br /&gt;
##Eutelie &lt;br /&gt;
##Amnion&lt;br /&gt;
#Verbindt Latijnse namen met Latijnse namen. (letterlijk als in het voorbeeld examen)&lt;br /&gt;
#Leg bondig uit: Skeletspier (structuur, werking en regulatie)&lt;br /&gt;
#Welke hormonen spelen welke rol in de vrouwelijke voortplantingscycus?&lt;br /&gt;
===25 juni 2012===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Nematocyst ï‚§?&lt;br /&gt;
##Metamorfose ï‚§ Lolofoo&lt;br /&gt;
##Amnion&lt;br /&gt;
#Verbinden (Combinatie van termen die al gegeven zijn in de vorige examens)&lt;br /&gt;
#Bespreek en vergelijk drie types spierweefsel bij dieren.&lt;br /&gt;
#Bespreek rol van gal en pancreas in de spijsvertering (in invertebraten). 5. Bespreek de regulatie van hartcyclus en bloeddruk (in zoogdieren).&lt;br /&gt;
===22 juni 2012===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Protonefridia&lt;br /&gt;
##Ecdysis&lt;br /&gt;
##Parthenogenese&lt;br /&gt;
##Mimicry&lt;br /&gt;
##Filariasis&lt;br /&gt;
#Verbinden ( was combinatie van termen die al gegeven zijn in de vorige examens)&lt;br /&gt;
#bestrijding van plaagsoorten uitleggen&lt;br /&gt;
#beschrijf en vergelijk de gasuitwisseling bij tracheeÃ«n en longen&lt;br /&gt;
#Bespreek het doorgeven van een elektrische impuls in een zenuwcel&lt;br /&gt;
===19 juni 2012===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Feromoon&lt;br /&gt;
##Dauer&lt;br /&gt;
##Regressieve evolutie&lt;br /&gt;
##Endostyl ï‚§&lt;br /&gt;
#Verbinden. Allemaal termen uit de vragen van vorige jaren.&lt;br /&gt;
#Geef de levenscyclus van de runderlintworm en bespreek.&lt;br /&gt;
#Leg het tegenstroomprincipe uit aan de hand van drie voorbeelden.&lt;br /&gt;
#Bespreek structuur en werking van de hypofyse. Welke hormonen zijn aanwezig in de hypofyse?&lt;br /&gt;
===24 juni 2011===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Protonefridia&lt;br /&gt;
##regressieve evolutie&lt;br /&gt;
##Pseudocoeloom &lt;br /&gt;
##Dauer &lt;br /&gt;
##oncosfeer&lt;br /&gt;
#Verbinden:&lt;br /&gt;
##spicula, proglottiden, Clitellum, lofofoor, endocuticula, choanen, lijmcellen, rhopalia&lt;br /&gt;
##Ctenophora, Cestoda, Ectoprocta, Arthropoda, porifera, Sarcopterygii, Cnidaria, oligochaeta&lt;br /&gt;
#bestrijding van plaagsoorten uitleggen&lt;br /&gt;
#beschrijf en vergelijk de gasuitwisseling bij tracheeÃ«n en longen&lt;br /&gt;
#welke hormonen reguleren het mannelijk voortplantingsstelsel (bij de mens)?&lt;br /&gt;
===23 juni 2011===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Planula&lt;br /&gt;
##Cephalisatie&lt;br /&gt;
##Enterocoel&lt;br /&gt;
##Ecdysis&lt;br /&gt;
##RNA interference&lt;br /&gt;
#Verbinden: Parapodia, Spiraalplooi, antennae, scolex, choanen, lofofoor, lijmcellen,osculum&lt;br /&gt;
#Bespreek de evolutie van de mens (bondig)&lt;br /&gt;
#Bespreek de structuur van een lichaamsspier en de contractie er van 5. Bespreek het doorgeven van een elektrische impuls in een zenuwcel&lt;br /&gt;
===21 juni 2011===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Gemmula&lt;br /&gt;
##Adaptieve radiatie&lt;br /&gt;
##Eutelie &lt;br /&gt;
##Rhopalia ï‚§&lt;br /&gt;
#Verbinden:&lt;br /&gt;
##Preenklier, Kieuwdeksel, Pedipalpen, Mesogloea, Endostyl, Ambulacra, Radula, Clitellum&lt;br /&gt;
##Aves, Osteichthyes, Chelicerata, Cnidaria, Cephalochordata, Echinodermata, Gastropoda, Hirudinea&lt;br /&gt;
#Bespreek bioluminiscentie.&lt;br /&gt;
#Hoe wordt de glucoseconcentratie in het plasma gereguleerd. 5. Bespreek de hormonen bij de menselijke voortplantingscyclus.&lt;br /&gt;
===21 juni 2010 NM===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Regeneratie&lt;br /&gt;
##Protonefridia&lt;br /&gt;
##Scolex&lt;br /&gt;
##Corpora allata&lt;br /&gt;
#Verbinden:&lt;br /&gt;
##Preenklier, Kieuwdeksel, Pedipalpen, Mesogloea, Endostyl, Ambulacra, Radula, Clitellum&lt;br /&gt;
##Aves, Osteichthyes, Chicerata, Cnidaria, Cephalochordata, Echinodermata, Gastropoda, Hirudinea&lt;br /&gt;
#Wat weet je over de evolutie van de mens. Bespreek bondig.&lt;br /&gt;
#Bespreek hartcyclus en bloedsomloop (bij zoogdieren) en de regulatie daarvan.&lt;br /&gt;
#Illustreer aan de hand van een voorbeeld het belang van het tegenstroomprincipe bij uitwisselingsprocessen.&lt;br /&gt;
===21 juni 2010 VM===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Pseudocoeloom &lt;br /&gt;
##Clitellum &lt;br /&gt;
##Dauer&lt;br /&gt;
##Endostyl&lt;br /&gt;
##Corpora cardiata&lt;br /&gt;
#Verbinden:&lt;br /&gt;
##Antennae, Osculum, Spiraalplooi, Choanen, Parapodia, Scolex, Lijmcellen, Lofofoor&lt;br /&gt;
##Ctenophora, Ectoprocta, Cestoda, Porifera, Sarcopterygii, Condrichtyes, Crustacea, Polychaeta&lt;br /&gt;
#Schets de levenscyclus van Schistosoma.&lt;br /&gt;
#Vergelijk 3 types spierweefsel en leg het mechanisme van contractie uit. 5. Bespreek de hormonale regulatie van de menstruele cyclus.&lt;br /&gt;
===18 juni 2010===&lt;br /&gt;
#woordjes:&lt;br /&gt;
##adaptieve radiatie ï‚§ ascon&lt;br /&gt;
##nematocyst&lt;br /&gt;
##eutelie&lt;br /&gt;
##lofofoor&lt;br /&gt;
#verbinden: spicula (porifera), ambulacra (echinodermata), antennae (insecta), melkklieren (mammalia), rhopalia (cnidaria), proglottiden (cestoda), pseudocoel (nematoda), clitellum (huridinae)&lt;br /&gt;
#bestrijding van plaagsoorten uitleggen&lt;br /&gt;
#vergelijken van osmoregulatie bij zout- en zoetwatervissen 5. principe van impulsgeleiding in zenuwcellen&lt;br /&gt;
===15 juni 2006===&lt;br /&gt;
#woordjes:&lt;br /&gt;
##regressieve evolutie &lt;br /&gt;
##mimicry&lt;br /&gt;
##filariasis&lt;br /&gt;
##ecdysis&lt;br /&gt;
##parthenogenese&lt;br /&gt;
#verbinden: radula (gastropoda), ambulacra (echinodermata), antennae (arthropoda), cloeidisch ei (reptilia), gemmulae (porifera), mesogloea (cnidaria), parapodium (polychaeta), lofofoor (brachiopoda)&lt;br /&gt;
#principe van bioluminiscentie in victoria aequorine uitleggen&lt;br /&gt;
#beschrijf en vergelijk de gasuitwisseling bij tracheeÃ«n en longen&lt;br /&gt;
#geef functie, structuur en regulatie van de hypofyse + welke hormonen komen erbij voor&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>R0976654</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Functionele_Biologie_van_Dieren&amp;diff=4267</id>
		<title>Functionele Biologie van Dieren</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Functionele_Biologie_van_Dieren&amp;diff=4267"/>
		<updated>2024-09-03T09:01:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;R0976654: /* Examenvragen */&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Categorie:Bachelor Biochemie]]&lt;br /&gt;
==Vakinformatie==&lt;br /&gt;
Vroeger was dit deel van het vak Structurele en Fysiologische Biologie. Hierna is het opgesplitst in Functionele Biologie van Planten en Functionele Biologie van Dieren. Dierkunde wordt gedoceerd door prof. Liliane Schoofs.&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
=== 3 september 2024 ===&lt;br /&gt;
# 30 meerkeuzevragen, bijna allemaal van de connect testjes&lt;br /&gt;
# figuren van connect test hoofdstuk 13: cleidoïsch ei van vogel en amnioot ei van zoogdieren &lt;br /&gt;
 wat is hier te zien? duid de vliezen aan. Bij welke diergroepen?&lt;br /&gt;
# zwart-wit figuur met focus op keel: duid de slokdarm aan&lt;br /&gt;
# verklaar: Opisthokonta, parthenogenese, thymus, haplodiploïdie, trofosoom&lt;br /&gt;
# Open vraag: Welke van deze dieren zou als individu en als soort volgens jou het langste overleven in de woestijn? Een rat, een kikker of een slang. Leg uitgebreid uit.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===29 juni 2022===&lt;br /&gt;
# 30 meerkeuzevragen (de meerderheid kwam van de online testen)&lt;br /&gt;
# 5 begrippen verklaren&lt;br /&gt;
# Tekening naam geven + benoemen: Sympathisch zenuwstelsel&lt;br /&gt;
# open-vraag: De waterhuishouding en zoutenhuishouding uitleggen van een platworm, een gelede worm, een insect, een zoetwatervis, een haai en de mens&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Check voor vragen tussen 2020 en 2022 de examenwiki van bios (bios fandom)===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===30 juni 2020===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: mimicry, blastoporus, zoöxanthellen en filariasis &lt;br /&gt;
# Termen verbinden + functie geven: zie vorige jaren &lt;br /&gt;
# 2 schema&#039;s van metamorfose bij insecten gegeven, geef aan de hand van de tekeningen uitleg over de cycli &lt;br /&gt;
# geef de moleculaire werking van lipofiele en hydrofiele hormonen &lt;br /&gt;
# Bespreek welke weg opgenomen voedsel aflegt doorheen het lichaam en hoe de spijsvertering gebeurt adhv het schema &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===22 juni 2020===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: Dauer, Planula, Sarcomeer, Adaptieve radiatie&lt;br /&gt;
# Termen verbinden + functie geven: Mesogloea, Clitellum, Choanen, Proglottiden, Lofofoor, Endostyl, Corpus allatum&lt;br /&gt;
# 3 voorbeelden plaagbestrijding&lt;br /&gt;
# Ademhaling beenvissen, zoogdieren &amp;amp; vogels uitleggen&lt;br /&gt;
# Vrouwelijke voortplantings/menstruatiecyclus hormonaal uitleggen adhv schema&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===11 juni 2020===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: coeloom, ecdysis, gemmulae, eutelie&lt;br /&gt;
# Termen verbinden idem vorige jaren + watervatenstelsel&lt;br /&gt;
# Vergelijk osmoregulatie bij zoet- en zoutwatervissen&lt;br /&gt;
# Leg de werking van bioluminescentie uit bij Aequorea victoria&lt;br /&gt;
# Bespreek actiepotentiaal (zenuwimpuls)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===21 augustus 2019 VM===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: parthenogenese, eutelie, monocyt &lt;br /&gt;
# Termen verbinden idem vorige jaren &lt;br /&gt;
# Skeletspier structuur en hoe werkt deze (wat is een elektrische impuls)&lt;br /&gt;
# Glucosegehalte in bloedplasma en regulerende hormonen, waar worden glucose opgeslagen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===28 januari 2019 VM===&lt;br /&gt;
# Verklaar volgende begrippen: RNA interferentie, epifyse, prothorax&lt;br /&gt;
# Verbind volgende begrippen en verklaar bondig: &lt;br /&gt;
## parapodia, radula, buisjes van Malphigi, pseudocoel, clitellum, cleidoïsch ei, ambulacra, choanocyten.&lt;br /&gt;
## Oligochaeta, Reptilia, Echinodermata, Porifera, Polychaeta, Nematoda, Insecta, Gastropoda&lt;br /&gt;
# Bespreek de rol van de maag en het duodenum in de spijvertering. Welke hormonen worden daar lokaal vrijgesteld en wat is hun rol?&lt;br /&gt;
# Bespreek de hartcyclus en bloedsomloop en de regulatie van de bloeddruk.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===14 januari 2019 VM===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: parthenogenese, eutelie, monocyt &lt;br /&gt;
# Termen verbinden idem vorige jaren &lt;br /&gt;
# Skeletspier structuur en hoe werkt deze&lt;br /&gt;
# Glucosegehalte in plasma en regulerende hormonen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===14 januari 2019 NM===&lt;br /&gt;
#Begrippen verklaren: gemmula, radula, planula&lt;br /&gt;
#Termen verbinden en kort de functie geven ervan: ambulacra (Echinodermata), mesoglea (Cnidaria), lofofoor (Branchiopoda), proglottiden (Cestoda), clitellum (Huridinae), corpus alata (Insecta), choanen, endostyl&lt;br /&gt;
# Leg de werking van bioluminescentie uit bij Aequorea victoria.&lt;br /&gt;
#Leg de menstruatiecyclus uit adhv de hormonen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===31 januari 2018 VM===&lt;br /&gt;
# Verklaar volgende begrippen: RNA interferentie, epifyse, prothorax&lt;br /&gt;
# Verbind volgende begrippen en verklaar bondig: parapodia, radula, buisjes van Malphigi, pseudocoel, clitellum, cleidoïsch ei, ambulacra, choanocyten.&lt;br /&gt;
# Bespreek de rol van de maag en het duodenum in de spijvertering. Welke hormonen worden hier geproduceerd en wat is hun rol?&lt;br /&gt;
# Bespreek de hartcyclus en bloedsomloop en de regulatie van de bloeddruk.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===30 januari 2018 VM===&lt;br /&gt;
#Begrippen verklaren: Ambulacra, Thrombocyt, Mimicry&lt;br /&gt;
#Termen verbinden en kort de functie geven ervan: zie vorige jaren&lt;br /&gt;
#Osmoregulatie van zoetwater- en zoutwater vissen&lt;br /&gt;
#Geef de werking en structuur van het binnenoor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===15 januari 2018 VM ===&lt;br /&gt;
# Begrippen verklaren: gemmulae, radula en parthenogenese.&lt;br /&gt;
# Verbinden: exact dezelfde begrippen als vorige jaren.&lt;br /&gt;
# Leg de werking van bioluminescentie uit bij Aequorea victoria.&lt;br /&gt;
# Geef de structuur, werking en regulatie van een nefron bij zoogdieren.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===21 aug 2017 NM===&lt;br /&gt;
#Begrippen verklaren: Parafyletisch, Parthogenese, Eutelie&lt;br /&gt;
#Verbinden: exact dezelfde begrippen als vorige jaren&lt;br /&gt;
#Geen 3 bestrijdingsstrategiën tegen een insecten plaagsoort en leg uit&lt;br /&gt;
#Leg de menstruatiecyclus uit adhv de hormonen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===21 aug 2017 VM===&lt;br /&gt;
#verklaar: blastula, monocyt, convergete evolutie&lt;br /&gt;
#verbind, ongeveer zelfde begrippen als vorige jaren + zweetklier (mammalia), zijlijn (osteichthyes)&lt;br /&gt;
#Samenstelling van een spier + werking contractie&lt;br /&gt;
#hoe wordt het glucose gehalte in het bloed gereguleerd, welke hormonen werken hierbij en waar worden ze gemaakt&lt;br /&gt;
===31 jan 2017===&lt;br /&gt;
#Verklaar: dauer, ecdysis en filariasis.&lt;br /&gt;
#Verbind, zelfde begrippen als voorgaande jaren.&lt;br /&gt;
#Vergelijk zuurstof opname bij zoogdieren en insecten.&lt;br /&gt;
#Hoe werkt het doorgeven van zenuwimpulsen?&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===26 januari 2016===&lt;br /&gt;
#Termen: RNA interferentie, epifyse, prothorax&lt;br /&gt;
#Verbinden&lt;br /&gt;
#Uitleggen: 3 voorbeelden van tegenstroomprincipe en impulsgeleiding&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===20 aug 2014===&lt;br /&gt;
#Begrippen:&lt;br /&gt;
##adaptieve radiatie&lt;br /&gt;
##gremmula&lt;br /&gt;
##eutelie&lt;br /&gt;
#Verbind:&lt;br /&gt;
##preenklier - spiraalplooi - pedipalpen - mesogloea - corpus alata - ambulacra - radula - citellum &lt;br /&gt;
##cnidaria - insecta - echinodermata - gestropoda - chondrichtys - hirunae - aves - chelicerata&lt;br /&gt;
#Geef het mechanisme van de bioluminescentie bij aquora victoria&lt;br /&gt;
#Bespreek de structuur, werking en regulatie van een nefron bij zoogdieren.&lt;br /&gt;
===30 jan 2014===&lt;br /&gt;
#Begrippen :&lt;br /&gt;
##Metanefridium&lt;br /&gt;
##Regeneratie&lt;br /&gt;
##Clitellum&lt;br /&gt;
#Verbinden: mesogloea, speenklier, kieuwdeksel, pedipalp, ambulacra, corpora allata, spiraalplooi, radula&lt;br /&gt;
#Leg de menstruatiecyclus uit en geef 3 voorbeelden van tegenstrooomprincipe&lt;br /&gt;
===29 jan 2014 NM===&lt;br /&gt;
#Begrippen:&lt;br /&gt;
##Filiarsis&lt;br /&gt;
##Mimicry &lt;br /&gt;
##Corpora cardiaca&lt;br /&gt;
#Verbinden: termen van de vorig jaren.&lt;br /&gt;
#Leg de werking van longen en tracheÃ«n uit en vergelijk. Vergelijk&lt;br /&gt;
osmoregulatie bij zoet-en zoutwatervissen.&lt;br /&gt;
===28 jan 2014 NM===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Lofofoor&lt;br /&gt;
##Adaptieve radiatie &lt;br /&gt;
##Protonefridium&lt;br /&gt;
#Verbind: parapodia(polychaeta), radula(Gastropoda), Antennae(Arthropoda), Mesogloea(cnidaria), clitellum(Oligochaeta), CleidoÃ¯sche ei(Reptilia), Ambulacra(Echinodermata), Gemmulae(Porifera)&lt;br /&gt;
#Illustreer aan de hand van drie voorbeelden het belang van het tegenstroomprincipe en leg uit.&lt;br /&gt;
#Leg het mechanisme uit van de elektrische impulsgeleiding door zenuwcellen.&lt;br /&gt;
===28 jan 2014 VM===&lt;br /&gt;
#Begrippen:&lt;br /&gt;
##Gemmula&lt;br /&gt;
##Radula&lt;br /&gt;
##Corpora allata&lt;br /&gt;
#Verbinden: termen van de vorig jaren.&lt;br /&gt;
#Bespreken en vergelijken het mechanisme van gasuitwisseling bij longen zoogdieren en vogels&lt;br /&gt;
#Welke hormonen worden gevormd in de gonaden bij de mens en regulatie.&lt;br /&gt;
===27 jan 2014===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Planula&lt;br /&gt;
##RNA interference&lt;br /&gt;
##Eutelie&lt;br /&gt;
#Verbinden, opnieuw combinaite die hieronder al staat&lt;br /&gt;
#Bespreek de structuur en het contractiemechanisme van skeletspieren. &lt;br /&gt;
#Wat zijn de belangrijkste hormonen die door de schildklier geproduceerd worden en hoe worden ze gereguleerd?&lt;br /&gt;
===13 jan 2012===&lt;br /&gt;
#Leg uit:&lt;br /&gt;
##Gremule&lt;br /&gt;
##Eutelie &lt;br /&gt;
##Amnion&lt;br /&gt;
#Verbindt Latijnse namen met Latijnse namen. (letterlijk als in het voorbeeld examen)&lt;br /&gt;
#Leg bondig uit: Skeletspier (structuur, werking en regulatie)&lt;br /&gt;
#Welke hormonen spelen welke rol in de vrouwelijke voortplantingscycus?&lt;br /&gt;
===25 juni 2012===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Nematocyst ï‚§?&lt;br /&gt;
##Metamorfose ï‚§ Lolofoo&lt;br /&gt;
##Amnion&lt;br /&gt;
#Verbinden (Combinatie van termen die al gegeven zijn in de vorige examens)&lt;br /&gt;
#Bespreek en vergelijk drie types spierweefsel bij dieren.&lt;br /&gt;
#Bespreek rol van gal en pancreas in de spijsvertering (in invertebraten). 5. Bespreek de regulatie van hartcyclus en bloeddruk (in zoogdieren).&lt;br /&gt;
===22 juni 2012===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Protonefridia&lt;br /&gt;
##Ecdysis&lt;br /&gt;
##Parthenogenese&lt;br /&gt;
##Mimicry&lt;br /&gt;
##Filariasis&lt;br /&gt;
#Verbinden ( was combinatie van termen die al gegeven zijn in de vorige examens)&lt;br /&gt;
#bestrijding van plaagsoorten uitleggen&lt;br /&gt;
#beschrijf en vergelijk de gasuitwisseling bij tracheeÃ«n en longen&lt;br /&gt;
#Bespreek het doorgeven van een elektrische impuls in een zenuwcel&lt;br /&gt;
===19 juni 2012===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Feromoon&lt;br /&gt;
##Dauer&lt;br /&gt;
##Regressieve evolutie&lt;br /&gt;
##Endostyl ï‚§&lt;br /&gt;
#Verbinden. Allemaal termen uit de vragen van vorige jaren.&lt;br /&gt;
#Geef de levenscyclus van de runderlintworm en bespreek.&lt;br /&gt;
#Leg het tegenstroomprincipe uit aan de hand van drie voorbeelden.&lt;br /&gt;
#Bespreek structuur en werking van de hypofyse. Welke hormonen zijn aanwezig in de hypofyse?&lt;br /&gt;
===24 juni 2011===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Protonefridia&lt;br /&gt;
##regressieve evolutie&lt;br /&gt;
##Pseudocoeloom &lt;br /&gt;
##Dauer &lt;br /&gt;
##oncosfeer&lt;br /&gt;
#Verbinden:&lt;br /&gt;
##spicula, proglottiden, Clitellum, lofofoor, endocuticula, choanen, lijmcellen, rhopalia&lt;br /&gt;
##Ctenophora, Cestoda, Ectoprocta, Arthropoda, porifera, Sarcopterygii, Cnidaria, oligochaeta&lt;br /&gt;
#bestrijding van plaagsoorten uitleggen&lt;br /&gt;
#beschrijf en vergelijk de gasuitwisseling bij tracheeÃ«n en longen&lt;br /&gt;
#welke hormonen reguleren het mannelijk voortplantingsstelsel (bij de mens)?&lt;br /&gt;
===23 juni 2011===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Planula&lt;br /&gt;
##Cephalisatie&lt;br /&gt;
##Enterocoel&lt;br /&gt;
##Ecdysis&lt;br /&gt;
##RNA interference&lt;br /&gt;
#Verbinden: Parapodia, Spiraalplooi, antennae, scolex, choanen, lofofoor, lijmcellen,osculum&lt;br /&gt;
#Bespreek de evolutie van de mens (bondig)&lt;br /&gt;
#Bespreek de structuur van een lichaamsspier en de contractie er van 5. Bespreek het doorgeven van een elektrische impuls in een zenuwcel&lt;br /&gt;
===21 juni 2011===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Gemmula&lt;br /&gt;
##Adaptieve radiatie&lt;br /&gt;
##Eutelie &lt;br /&gt;
##Rhopalia ï‚§&lt;br /&gt;
#Verbinden:&lt;br /&gt;
##Preenklier, Kieuwdeksel, Pedipalpen, Mesogloea, Endostyl, Ambulacra, Radula, Clitellum&lt;br /&gt;
##Aves, Osteichthyes, Chelicerata, Cnidaria, Cephalochordata, Echinodermata, Gastropoda, Hirudinea&lt;br /&gt;
#Bespreek bioluminiscentie.&lt;br /&gt;
#Hoe wordt de glucoseconcentratie in het plasma gereguleerd. 5. Bespreek de hormonen bij de menselijke voortplantingscyclus.&lt;br /&gt;
===21 juni 2010 NM===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Regeneratie&lt;br /&gt;
##Protonefridia&lt;br /&gt;
##Scolex&lt;br /&gt;
##Corpora allata&lt;br /&gt;
#Verbinden:&lt;br /&gt;
##Preenklier, Kieuwdeksel, Pedipalpen, Mesogloea, Endostyl, Ambulacra, Radula, Clitellum&lt;br /&gt;
##Aves, Osteichthyes, Chicerata, Cnidaria, Cephalochordata, Echinodermata, Gastropoda, Hirudinea&lt;br /&gt;
#Wat weet je over de evolutie van de mens. Bespreek bondig.&lt;br /&gt;
#Bespreek hartcyclus en bloedsomloop (bij zoogdieren) en de regulatie daarvan.&lt;br /&gt;
#Illustreer aan de hand van een voorbeeld het belang van het tegenstroomprincipe bij uitwisselingsprocessen.&lt;br /&gt;
===21 juni 2010 VM===&lt;br /&gt;
#Termen:&lt;br /&gt;
##Pseudocoeloom &lt;br /&gt;
##Clitellum &lt;br /&gt;
##Dauer&lt;br /&gt;
##Endostyl&lt;br /&gt;
##Corpora cardiata&lt;br /&gt;
#Verbinden:&lt;br /&gt;
##Antennae, Osculum, Spiraalplooi, Choanen, Parapodia, Scolex, Lijmcellen, Lofofoor&lt;br /&gt;
##Ctenophora, Ectoprocta, Cestoda, Porifera, Sarcopterygii, Condrichtyes, Crustacea, Polychaeta&lt;br /&gt;
#Schets de levenscyclus van Schistosoma.&lt;br /&gt;
#Vergelijk 3 types spierweefsel en leg het mechanisme van contractie uit. 5. Bespreek de hormonale regulatie van de menstruele cyclus.&lt;br /&gt;
===18 juni 2010===&lt;br /&gt;
#woordjes:&lt;br /&gt;
##adaptieve radiatie ï‚§ ascon&lt;br /&gt;
##nematocyst&lt;br /&gt;
##eutelie&lt;br /&gt;
##lofofoor&lt;br /&gt;
#verbinden: spicula (porifera), ambulacra (echinodermata), antennae (insecta), melkklieren (mammalia), rhopalia (cnidaria), proglottiden (cestoda), pseudocoel (nematoda), clitellum (huridinae)&lt;br /&gt;
#bestrijding van plaagsoorten uitleggen&lt;br /&gt;
#vergelijken van osmoregulatie bij zout- en zoetwatervissen 5. principe van impulsgeleiding in zenuwcellen&lt;br /&gt;
===15 juni 2006===&lt;br /&gt;
#woordjes:&lt;br /&gt;
##regressieve evolutie &lt;br /&gt;
##mimicry&lt;br /&gt;
##filariasis&lt;br /&gt;
##ecdysis&lt;br /&gt;
##parthenogenese&lt;br /&gt;
#verbinden: radula (gastropoda), ambulacra (echinodermata), antennae (arthropoda), cloeidisch ei (reptilia), gemmulae (porifera), mesogloea (cnidaria), parapodium (polychaeta), lofofoor (brachiopoda)&lt;br /&gt;
#principe van bioluminiscentie in victoria aequorine uitleggen&lt;br /&gt;
#beschrijf en vergelijk de gasuitwisseling bij tracheeÃ«n en longen&lt;br /&gt;
#geef functie, structuur en regulatie van de hypofyse + welke hormonen komen erbij voor&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>R0976654</name></author>
	</entry>
</feed>