
<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="nl">
	<id>https://wiki.chemika.be/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Categorie%3AChemie_van_Natuurproducten</id>
	<title>Categorie:Chemie van Natuurproducten - Bewerkingsoverzicht</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.chemika.be/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Categorie%3AChemie_van_Natuurproducten"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Categorie:Chemie_van_Natuurproducten&amp;action=history"/>
	<updated>2026-07-28T07:19:59Z</updated>
	<subtitle>Bewerkingsoverzicht voor deze pagina op de wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Categorie:Chemie_van_Natuurproducten&amp;diff=393&amp;oldid=prev</id>
		<title>QuintenGoovaerts op 28 mei 2017 om 18:34</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Categorie:Chemie_van_Natuurproducten&amp;diff=393&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2017-05-28T18:34:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;nl&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Oudere versie&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;Versie van 28 mei 2017 20:34&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l1&quot;&gt;Regel 1:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Regel 1:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Categorie:&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Bachelor &lt;/del&gt;Biochemie]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Categorie:&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Bacheloer &lt;/ins&gt;Biochemie]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==vakinformatie==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==vakinformatie==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>QuintenGoovaerts</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Categorie:Chemie_van_Natuurproducten&amp;diff=392&amp;oldid=prev</id>
		<title>QuintenGoovaerts op 28 mei 2017 om 18:34</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Categorie:Chemie_van_Natuurproducten&amp;diff=392&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2017-05-28T18:34:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;nl&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Oudere versie&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;Versie van 28 mei 2017 20:34&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l1&quot;&gt;Regel 1:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Regel 1:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Categorie:&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Bachelore &lt;/del&gt;Biochemie]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Categorie:&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Bachelor &lt;/ins&gt;Biochemie]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==vakinformatie==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==vakinformatie==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>QuintenGoovaerts</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Categorie:Chemie_van_Natuurproducten&amp;diff=391&amp;oldid=prev</id>
		<title>QuintenGoovaerts op 28 mei 2017 om 18:32</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Categorie:Chemie_van_Natuurproducten&amp;diff=391&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2017-05-28T18:32:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;a href=&quot;https://wiki.chemika.be/index.php?title=Categorie:Chemie_van_Natuurproducten&amp;amp;diff=391&amp;amp;oldid=390&quot;&gt;Wijzigingen bekijken&lt;/a&gt;</summary>
		<author><name>QuintenGoovaerts</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.chemika.be/index.php?title=Categorie:Chemie_van_Natuurproducten&amp;diff=390&amp;oldid=prev</id>
		<title>QuintenGoovaerts: Nieuwe pagina aangemaakt met &#039;Categorie:Bachelore Biochemie  ==vakinformatie== Gedoceerd door Erik Van der Eycken  ==Examenvragen== ===12 juni 2015=== #1. Leg de werking van vitamine C uit a...&#039;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.chemika.be/index.php?title=Categorie:Chemie_van_Natuurproducten&amp;diff=390&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2017-05-28T18:30:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Nieuwe pagina aangemaakt met &amp;#039;&lt;a href=&quot;/index.php?title=Categorie:Bachelore_Biochemie&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Categorie:Bachelore Biochemie (de pagina bestaat niet)&quot;&gt;Categorie:Bachelore Biochemie&lt;/a&gt;  ==vakinformatie== Gedoceerd door Erik Van der Eycken  ==Examenvragen== ===12 juni 2015=== #1. Leg de werking van vitamine C uit a...&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nieuwe pagina&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Categorie:Bachelore Biochemie]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==vakinformatie==&lt;br /&gt;
Gedoceerd door Erik Van der Eycken&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Examenvragen==&lt;br /&gt;
===12 juni 2015===&lt;br /&gt;
#1. Leg de werking van vitamine C uit als antioxidans&lt;br /&gt;
#2. Leg uit hoe humuleen gevormd wordt uit farnesylfosfaat&lt;br /&gt;
#3. Oefening gebaseerd is op de theorie van de synthese uit ornithine maar dan met een zevenring ipv&lt;br /&gt;
een vijfring. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===20 agustus 2013===&lt;br /&gt;
#1. Terpenen: een gegeven molecule naar een nader molecule, geef het reactiemechanisme&lt;br /&gt;
#2. Oxidaite van een gegeven molecule met NAD+&lt;br /&gt;
#3. Geef 2 manieren om aceto-acetyl CoA te maken &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===19 juni 2013===&lt;br /&gt;
#1. Met welk biomimetrisch reagens kun je volgende reactie uitvoeren? Schrijf een mogelijk reactie&lt;br /&gt;
mechanisme uit&lt;br /&gt;
#2. Hoe reageert glutathion met onderstaande molecule&lt;br /&gt;
#3. Bespreek de synthese van vitamine C&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===17 juni 2013===&lt;br /&gt;
#1. In de natuur wordt Caryophylleen gemaakt met behulp van farnesylpyrofosfaat. Werk een mogelijk&lt;br /&gt;
reactiemechanisme uit tot het bekomen van dit product.(de structuur formule van farnesylpyrofosfaat&lt;br /&gt;
werd niet gegeven)&lt;br /&gt;
#2. Werk het mechanisme uit en becommentarieer. (Oplossing: met behulp van pyrodoxaal fosfaat)&lt;br /&gt;
#3. Bespreek de antioxidatieve werking van vitamine C&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===14 juni 2013===&lt;br /&gt;
#1. Hoe glutathion met een bepaald vaag molecule reageert&lt;br /&gt;
#2. 2 manieren om acetoacetyl CoA te vormen&lt;br /&gt;
#3. Polyketiden: ge moet weten dat dat via de mechanisme van vetzuursynthese aangemaakt werd en&lt;br /&gt;
dan moest ge nog mechanisme van dat polyketide naar een ander gegeven molecule schrijven, het&lt;br /&gt;
was aldolcondensatie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===15 juni 2012 (namiddag)===&lt;br /&gt;
#1. Oefening met stetter reagens. Welk molecule bootst stetter na en voor wat wordt dit in de natuur&lt;br /&gt;
gebruikt.&lt;br /&gt;
#2. Racematie met pyridoxalfosfaat uitleggen en mechanisme uitschrijven voor gegeven moleculen.&lt;br /&gt;
Voorwat pyridoxalfosfaat gebruikt wordt in de natuur.&lt;br /&gt;
#3. Mechanisme antioxidans van vitamine C uitleggen. Hoe wordt dit gemaakt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===15 juni 2012 (voormiddag)===&lt;br /&gt;
#1. Structuur van humuleen gegeven. Geef de biosynthese van humuleen, vertrekkende van&lt;br /&gt;
farnesylfosfaat&lt;br /&gt;
#2. Gegeven:&lt;br /&gt;
Hoe reageert glutathione met deze verbinding?&lt;br /&gt;
#3. Geef de 2 biosynthesewegen die in de cursus gezien zijn voor acetoacetyl-CoA&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===20 juni 2011 (namiddag)===&lt;br /&gt;
#1. Welk van deze 2 verbindingen geven een enkel enantiomeer? (enantioselectieve reactie: chiraal&lt;br /&gt;
product) was reductie met NADH van 2-butaton en pyruvaat (+ appelzuur)&lt;br /&gt;
#2. Leg mechanisme van de anti-oxidantie werking uit van vitamine C. Geef ook de biosynthese.&lt;br /&gt;
#3. Geef een mogelijk mechanisme voor volgende reactie&lt;br /&gt;
HOOC-(C=O)-C-C-C-(C=O)-C=C  (biomimetrisch reagens en Et3N)  1,4 cycloheptadion&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===14 juni 2010===&lt;br /&gt;
#1. Omzetting van histidine naar histidine zonder CO2 (structuren gegeven)&lt;br /&gt;
#2. Welk biomimetrisch reagens zou je gebruiken, en wat zou een mechanisme kunnen zijn? (stetter)&lt;br /&gt;
#3. Leg het mechanisme van de anti-oxidantie werking van vitamine C uit&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===11 juni 2010===&lt;br /&gt;
#1. Omzetting van L-AZ naar D-AZ mbv pyridoxaalfosfaat&lt;br /&gt;
#2. Vetzuursynthese&lt;br /&gt;
#3. Radicale ortho-para-koppeling&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===September 2009===&lt;br /&gt;
#1. DOPA en DOPAMINE&lt;br /&gt;
#2. Synthese inositolen&lt;br /&gt;
#3. Stereospecificiteit LADH&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===12 juni 2009===&lt;br /&gt;
#1. Becommentarieer op mechanistische wijze de volgende reactie (vul de nodige reagentia zelf aan). In&lt;br /&gt;
welke biosynthese is deze reactie belangrijk?&lt;br /&gt;
#2. Schrijf het mechanisme op van de volgende reactie&lt;br /&gt;
#3. Bespreek de structuur van fosfatidylcholine en geef de biosynthese ervan&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===4 september 2008===&lt;br /&gt;
#1. De structuren van ornitine en hygrine waren gegeven en je moest heel de reactieweg geven.&lt;br /&gt;
#2. De 4e&lt;br /&gt;
stap van de purine synthese was gegeven, begin- en eindproduct en hij moest zeggen hoe de&lt;br /&gt;
reactie verliep&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===17 juni 2008===&lt;br /&gt;
#1. Bespreek decarboxylatie van phosphadityl serine naar phosphadityl ethanolamine (pyridoxalfosfaat).&lt;br /&gt;
Ge kreeg de tekening van die molecules, hem vroeg dan de naam, vroeg ook nog achter choline en&lt;br /&gt;
wat dat doet, hoe ge dat maakt&lt;br /&gt;
#2. Fructose: fisher =&amp;gt; hawordth omzetting&lt;br /&gt;
#3. Welk van deze 2 verbindingen geven een enkel enantiomer? (enantioselectieve reactie: chiraal&lt;br /&gt;
product) was reductie met NADH, van 2-butanon en pyruvaat. Hij vroeg ook nog hoe ge bv appelzuur&lt;br /&gt;
oxideert met NAD&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===19 juni 2007===&lt;br /&gt;
#1. Merhylering, waardoor gebeurt het en leg uit (SAM)&lt;br /&gt;
#2. Fructose fisher gegeven, geef haworth&lt;br /&gt;
#3. R-C-C-COSCoA  R-C=C-COSCoA (mbv FAD =&amp;gt; FADH2) leg uit + geef structuur van FAD&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===12 juni 2006===&lt;br /&gt;
#1. Omzetting van een ketocarbonzuur is AZ, hoe gaat dit in zijn werk in de cel, met welke reagentia, geef&lt;br /&gt;
structuur + reacties&lt;br /&gt;
#2. Hoe worden verzadigde vetzuren opgebouwd in de natuur?&lt;br /&gt;
#3. Hoe wordt zuurstof in de cel getransporteerd, geef structuur + uitleg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===12 juni 2006===&lt;br /&gt;
#1. Decarboxylatie van een aminozuur&lt;br /&gt;
#2. R-C-C-COSCoA  R-C=C-COSCoA (mbv FAD =&amp;gt; FADH2): leg uit + geef structuur van FAD&lt;br /&gt;
#3. Welk molecule zorgt voor spontane membraanvorming: geef structuur en leg uit&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>QuintenGoovaerts</name></author>
	</entry>
</feed>