GIP - Bewerkingsoverzicht

R0986077: /* 21 mei 2026 */

2026-05-23T10:10:17Z

21 mei 2026

← Oudere versie		Versie van 23 mei 2026 12:10
Regel 10:		Regel 10:
	==Examenvragen==		==Examenvragen==
	===21 mei 2026===		===21 mei 2026===
	#a)Bespreek de belangrijkste elementen van pGLO (tekening is gegeven. hierop staan AMPr, AraC, ~~PBAD~~, Ori en GFPuv).b) ~~bespreek~~ de rol van het ara operon in de expressie van GFPuv. c)~~hoe~~ weten we dat de transformatie van competente E.coli cellen met dit plasmide gelukt is?~~D oefening~~ zuiverheid DNA: absorbantie bij 260 en 280 nm gegeven (0,507 en 0,277). Bepaal de concentratie van het DNA in dit staal als je weet dat er geen proteine in het mengsel zitten (6 punten)		#a) Bespreek de belangrijkste elementen van pGLO (tekening is gegeven. hierop staan AMPr, AraC, pBAD, Ori en GFPuv). b) Bespreek de rol van het ara-operon in de natuur en bij de expressie van GFPuv. c) Hoe weten we dat de transformatie van competente E.coli cellen met dit plasmide gelukt is? d) Oefening zuiverheid DNA: absorbantie bij 260 en 280 nm gegeven (0,507 en 0,277). Bepaal de concentratie van het DNA in dit staal als je weet dat er geen proteine in het mengsel zitten (6 punten)
	#Bereken ~~demolariteit~~ van een Borax-buffer met NaOH ~~berekenen~~ (pH=pKa'+1, I=0.1M) + Heeft sucrose een invloed op de werking van de buffer onder constante temperatuur? (4 punten)		#Bereken de molariteit van een Borax-buffer met NaOH (pH = pKa'+ 1, I= 0.1M) + Heeft sucrose een invloed op de werking van de buffer onder constante temperatuur? (4 punten)
	#Opzuivering van GFPuv vanuit bacterieel cellysaat. Bespreek de 6 stappen over hoe we dit uitgevoerd hebben, en geef van elke stap het doel en het biochemisch werkingsmechanisme, geen protocol. (8 punten)		#Opzuivering van GFPuv vanuit bacterieel cellysaat. Bespreek de 6 grote stappen over hoe we dit uitgevoerd hebben, en geef van elke stap het doel en het biochemisch werkingsmechanisme, geen protocol. Dit hoeft geen doorlopende tekst te zijn; je mag dit in puntjes uitwerken. (8 punten)
	#Enzymkinetiek. Gegeven: Zonder inhibitor: Km =2,5 en vmax = 150. Met inhibitor: Km = 7,5 en vmax = 150. a) Welk type inhibitor is dit? b)Leg uit waarom vmax ~~jhetzflde~~ blijft ~~(de vraag was net iets anders)~~c) ~~bereken~~ de Ki als je weet dat [I] = 2 mM. d) ~~zal~~ de Ki stijgen als [I] stijgt?		#Enzymkinetiek - Gegeven: Zonder inhibitor: Km = 2,5 en vmax = 150. Met inhibitor: Km = 7,5 en vmax = 150. a) Welk type inhibitor is dit? b)Leg het moleculaire principe uit waarom de vmax hier onveranderd blijft. c) Bereken de Ki als je weet dat [I] = 2 mM. d) Zal de Ki stijgen als [I] stijgt?
	#Tijdens het practicum hebben we een aantal keer SDS gebruikt. Wat is SDS? + Geef 1 experimenten waarbij we dit gebruikte, leg het experiment kort uit, leg de biochemische werking van SDS uit en geef het doel van de proef. (8 punten)		#Tijdens het practicum hebben we een aantal keer SDS gebruikt. Wat is SDS? + Geef 1 experimenten waarbij we dit gebruikte, leg het experiment kort uit, leg de biochemische werking van SDS uit en geef het doel van de proef. (8 punten)
	#10 meerkeuzevragen met giscorrectie (-1/4 voor fout, +1 voor juist, 0 voor blanco)(10 punten)		#10 meerkeuzevragen met giscorrectie (-1/4 voor fout, +1 voor juist, 0 voor blanco)(10 punten)

R1009686: /* 21 mei 2026 */

2026-05-21T13:42:48Z

21 mei 2026

← Oudere versie		Versie van 21 mei 2026 15:42
Regel 23:		Regel 23:
	#*Met welke methode kan je concentratie van eiwit NIET bepalen? Opties waren: Western blot, Biureet, Bradford en absorbantiemetingen		#*Met welke methode kan je concentratie van eiwit NIET bepalen? Opties waren: Western blot, Biureet, Bradford en absorbantiemetingen
	#*Door welk component krijg je bij 'sequencing' geen amplificiëring van het DNA, terwijl je dit bij PCR wel hebt? -> ddNTPs		#*Door welk component krijg je bij 'sequencing' geen amplificiëring van het DNA, terwijl je dit bij PCR wel hebt? -> ddNTPs
	# Nog een		#*Nog een

	===22 mei 2024===		===22 mei 2024===
	#Bespreek de belangrijkste elementen van pGLO (tekening is gegeven) + hoe weten we dat de transformatie van competente E.coli cellen met dit plasmide gelukt is? + bespreek de rol van het ara operon in de expressie van GFPuv + oefening zuiverheid DNA: absorbantie bij 260 en 280 nm gegeven en DNA/RNA bepalen en concentratie nucleïnezuren (er zijn geen proteïnen in het mengsel aanwezig) (6 punten)		#Bespreek de belangrijkste elementen van pGLO (tekening is gegeven) + hoe weten we dat de transformatie van competente E.coli cellen met dit plasmide gelukt is? + bespreek de rol van het ara operon in de expressie van GFPuv + oefening zuiverheid DNA: absorbantie bij 260 en 280 nm gegeven en DNA/RNA bepalen en concentratie nucleïnezuren (er zijn geen proteïnen in het mengsel aanwezig) (6 punten)

R1009686: /* Examenvragen */

2026-05-21T13:42:13Z

Examenvragen

@@ Regel 9: / Regel 9: @@
 ==Examenvragen==
 ===22 mei 2024===
 #Bespreek de belangrijkste elementen van pGLO (tekening is gegeven) +  hoe weten we dat de transformatie van competente E.coli cellen met dit plasmide gelukt is? + bespreek de rol van het ara operon in de expressie van GFPuv + oefening zuiverheid DNA: absorbantie bij 260 en 280 nm gegeven en DNA/RNA bepalen en concentratie nucleïnezuren (er zijn geen proteïnen in het mengsel aanwezig) (6 punten)

R0892754: /* 22 mei 2024 */

2024-05-23T15:26:19Z

22 mei 2024

← Oudere versie		Versie van 23 mei 2024 17:26
Regel 15:		Regel 15:
	#Tekening van plasmidegel gegeven, zonder benamingen bij, vul aan op de stippellijntjes (welke laan is getransformeerd, welk bandje is wat (supercoiled, circulair, lineair plasmide, smear zone), welk is de positieve en de negatieve pool,...) (4 punten)		#Tekening van plasmidegel gegeven, zonder benamingen bij, vul aan op de stippellijntjes (welke laan is getransformeerd, welk bandje is wat (supercoiled, circulair, lineair plasmide, smear zone), welk is de positieve en de negatieve pool,...) (4 punten)
	#Tijdens het practicum hebben we een aantal keer SDS gebruikt. Wat is SDS? + Geef 2 experimenten waarbij we dit gebruikte, leg de experimenten kort uit, leg de biochemische werking van SDS uit en geef het doel van de proef. (8 punten)		#Tijdens het practicum hebben we een aantal keer SDS gebruikt. Wat is SDS? + Geef 2 experimenten waarbij we dit gebruikte, leg de experimenten kort uit, leg de biochemische werking van SDS uit en geef het doel van de proef. (8 punten)
	#10 meerkeuzevragen (10 punten)		#10 meerkeuzevragen met giscorrectie (-1/4 voor fout, +1 voor juist, 0 voor blanco)(10 punten)
	#*Primers (welke is wel een eigenschap)		#*Primers (welke is wel een eigenschap)
	#*Met welk alcohol DNA neerslaan --> isopropanol		#*Met welk alcohol DNA neerslaan --> isopropanol
Regel 24:		Regel 24:
	#*Wat gaat er wijzigen bij een Lineweaver Burke grafiek indien een non-competitieve inhibitor toegevoegd wordt?		#*Wat gaat er wijzigen bij een Lineweaver Burke grafiek indien een non-competitieve inhibitor toegevoegd wordt?
	#*Waarvoor dient BSA bij PCR? --> stabiliserende werking op restrictie-enzyme		#*Waarvoor dient BSA bij PCR? --> stabiliserende werking op restrictie-enzyme
	#*Met welke methode kan je concentratie van eiwit ~~niet~~ bepalen?		#*Met welke methode kan je concentratie van eiwit NIET bepalen?
	#*Door welk component krijg je bij 'sequencing' geen amplificiëring van het DNA, terwijl je dit bij PCR wel hebt? -> ddNTPs		#*Door welk component krijg je bij 'sequencing' geen amplificiëring van het DNA, terwijl je dit bij PCR wel hebt? -> ddNTPs

R0892754: /* 22 mei 2024 */

2024-05-23T15:24:15Z

22 mei 2024

R0892754: /* 22 mei 2024 */

2024-05-23T15:23:13Z

22 mei 2024

@@ Regel 16: / Regel 16: @@
 #Tijdens het practicum hebben we een aantal keer SDS gebruikt. Wat is SDS? + Geef 2 experimenten waarbij we dit gebruikte, leg de experimenten kort uit, leg de biochemische werking van SDS uit en geef het doel van de proef. (8 punten)
 #Meerkeuze (10 punten)
 ===24 mei 2023===

R0892754: /* 22 mei 2024 */

2024-05-23T15:12:38Z

22 mei 2024

← Oudere versie		Versie van 23 mei 2024 17:12
Regel 10:		Regel 10:
	==Examenvragen==		==Examenvragen==
	===22 mei 2024===		===22 mei 2024===
	#Bespreek de belangrijkste elementen van pGLO (tekening is gegeven) + hoe weten we dat de transformatie van competente E.coli cellen met dit plasmide gelukt is? + bespreek de rol van het ara operon in de expressie van GFPuv + oefening zuiverheid DNA: absorbantie bij 260 en 280 nm gegeven en DNA/RNA bepalen en concentratie nucleïnezuren (er zijn geen proteïnen in het mengsel aanwezig)		#Bespreek de belangrijkste elementen van pGLO (tekening is gegeven) + hoe weten we dat de transformatie van competente E.coli cellen met dit plasmide gelukt is? + bespreek de rol van het ara operon in de expressie van GFPuv + oefening zuiverheid DNA: absorbantie bij 260 en 280 nm gegeven en DNA/RNA bepalen en concentratie nucleïnezuren (er zijn geen proteïnen in het mengsel aanwezig) (6 punten)
	#Borax-buffer met HCl berekenen (pH=pKa'-1, I=0.1M) + Heeft sucrose een invloed op de werking van de buffer?		#Borax-buffer met HCl berekenen (pH=pKa'-1, I=0.1M) + Heeft sucrose een invloed op de werking van de buffer? (4 punten)
	#Opzuivering van GFPuv vanuit bacterieel cellysaat. Bespreek hoe we dit uitgevoerd hebben, en geef van elke stap het doel en het biochemisch werkingsmechanisme.		#Opzuivering van GFPuv vanuit bacterieel cellysaat. Bespreek hoe we dit uitgevoerd hebben, en geef van elke stap het doel en het biochemisch werkingsmechanisme. (8 punten)
	#Tekening van plasmidegel gegeven, zonder benamingen bij, vul aan op de stippellijntjes (welke laan is getransformeerd, welk bandje is wat (supercoiled, circulair, lineair plasmide, smear zone), welk is de positieve en de negatieve pool,...)		#Tekening van plasmidegel gegeven, zonder benamingen bij, vul aan op de stippellijntjes (welke laan is getransformeerd, welk bandje is wat (supercoiled, circulair, lineair plasmide, smear zone), welk is de positieve en de negatieve pool,...) (4 punten)
	#Tijdens het practicum hebben we een aantal keer SDS gebruikt. Wat is SDS? + Geef 2 experimenten waarbij we dit gebruikte, leg de experimenten kort uit, leg de biochemische werking van SDS uit en geef het doel van de proef.		#Tijdens het practicum hebben we een aantal keer SDS gebruikt. Wat is SDS? + Geef 2 experimenten waarbij we dit gebruikte, leg de experimenten kort uit, leg de biochemische werking van SDS uit en geef het doel van de proef. (8 punten)
	#Meerkeuze		#Meerkeuze (10 punten)

	===24 mei 2023===		===24 mei 2023===

R0885629: /* 22 mei 2024 */

2024-05-23T13:06:37Z

22 mei 2024

← Oudere versie		Versie van 23 mei 2024 15:06
Regel 11:		Regel 11:
	===22 mei 2024===		===22 mei 2024===
	#Bespreek de belangrijkste elementen van pGLO (tekening is gegeven) + hoe weten we dat de transformatie van competente E.coli cellen met dit plasmide gelukt is? + bespreek de rol van het ara operon in de expressie van GFPuv + oefening zuiverheid DNA: absorbantie bij 260 en 280 nm gegeven en DNA/RNA bepalen en concentratie nucleïnezuren (er zijn geen proteïnen in het mengsel aanwezig)		#Bespreek de belangrijkste elementen van pGLO (tekening is gegeven) + hoe weten we dat de transformatie van competente E.coli cellen met dit plasmide gelukt is? + bespreek de rol van het ara operon in de expressie van GFPuv + oefening zuiverheid DNA: absorbantie bij 260 en 280 nm gegeven en DNA/RNA bepalen en concentratie nucleïnezuren (er zijn geen proteïnen in het mengsel aanwezig)
	#Borax-buffer met HCl berekenen (pH=pKa'+1, I=0.1M) + Heeft sucrose een invloed op de werking van de buffer?		#Borax-buffer met HCl berekenen (pH=pKa'-1, I=0.1M) + Heeft sucrose een invloed op de werking van de buffer?
	#Opzuivering van GFPuv vanuit bacterieel cellysaat. Bespreek hoe we dit uitgevoerd hebben, en geef van elke stap het doel en het biochemisch werkingsmechanisme.		#Opzuivering van GFPuv vanuit bacterieel cellysaat. Bespreek hoe we dit uitgevoerd hebben, en geef van elke stap het doel en het biochemisch werkingsmechanisme.
	#Tekening van plasmidegel gegeven, zonder benamingen bij, vul aan op de stippellijntjes (welke laan is getransformeerd, welk bandje is wat (supercoiled, circulair, lineair plasmide, smear zone), welk is de positieve en de negatieve pool,...)		#Tekening van plasmidegel gegeven, zonder benamingen bij, vul aan op de stippellijntjes (welke laan is getransformeerd, welk bandje is wat (supercoiled, circulair, lineair plasmide, smear zone), welk is de positieve en de negatieve pool,...)
	#Tijdens het practicum hebben we een aantal keer SDS gebruikt. Wat is SDS? + Geef 2 experimenten waarbij we dit gebruikte, leg de experimenten kort uit, leg de biochemische werking van SDS uit en geef het doel van de proef.		#Tijdens het practicum hebben we een aantal keer SDS gebruikt. Wat is SDS? + Geef 2 experimenten waarbij we dit gebruikte, leg de experimenten kort uit, leg de biochemische werking van SDS uit en geef het doel van de proef.
	#Meerkeuze		#Meerkeuze

	===24 mei 2023===		===24 mei 2023===
	#Bespreek de belangrijkste kenmerken van het pUC19 plasmide (tekening plasmide gegeven) + hoe weten we dat de transformatie van competente E.coli cellen met dit plasmide gelukt is? + wat verstaan we onder blauw/wit selectie bij klonering in het plasmide? (5 punten)		#Bespreek de belangrijkste kenmerken van het pUC19 plasmide (tekening plasmide gegeven) + hoe weten we dat de transformatie van competente E.coli cellen met dit plasmide gelukt is? + wat verstaan we onder blauw/wit selectie bij klonering in het plasmide? (5 punten)

R0885629: /* Examenvragen */

2024-05-23T13:05:28Z

Examenvragen

← Oudere versie		Versie van 23 mei 2024 15:05
Regel 9:		Regel 9:

	==Examenvragen==		==Examenvragen==
			===22 mei 2024===
			#Bespreek de belangrijkste elementen van pGLO (tekening is gegeven) + hoe weten we dat de transformatie van competente E.coli cellen met dit plasmide gelukt is? + bespreek de rol van het ara operon in de expressie van GFPuv + oefening zuiverheid DNA: absorbantie bij 260 en 280 nm gegeven en DNA/RNA bepalen en concentratie nucleïnezuren (er zijn geen proteïnen in het mengsel aanwezig)
			#Borax-buffer met HCl berekenen (pH=pKa'+1, I=0.1M) + Heeft sucrose een invloed op de werking van de buffer?
			#Opzuivering van GFPuv vanuit bacterieel cellysaat. Bespreek hoe we dit uitgevoerd hebben, en geef van elke stap het doel en het biochemisch werkingsmechanisme.
			#Tekening van plasmidegel gegeven, zonder benamingen bij, vul aan op de stippellijntjes (welke laan is getransformeerd, welk bandje is wat (supercoiled, circulair, lineair plasmide, smear zone), welk is de positieve en de negatieve pool,...)
			#Tijdens het practicum hebben we een aantal keer SDS gebruikt. Wat is SDS? + Geef 2 experimenten waarbij we dit gebruikte, leg de experimenten kort uit, leg de biochemische werking van SDS uit en geef het doel van de proef.
			#Meerkeuze
	===24 mei 2023===		===24 mei 2023===
	#Bespreek de belangrijkste kenmerken van het pUC19 plasmide (tekening plasmide gegeven) + hoe weten we dat de transformatie van competente E.coli cellen met dit plasmide gelukt is? + wat verstaan we onder blauw/wit selectie bij klonering in het plasmide? (5 punten)		#Bespreek de belangrijkste kenmerken van het pUC19 plasmide (tekening plasmide gegeven) + hoe weten we dat de transformatie van competente E.coli cellen met dit plasmide gelukt is? + wat verstaan we onder blauw/wit selectie bij klonering in het plasmide? (5 punten)

R0882878 op 22 jan 2024 om 22:19

2024-01-22T22:19:24Z

← Oudere versie		Versie van 23 jan 2024 00:19
Regel 1:		Regel 1:
	[[Categorie:Bachelor Biochemie]]		[[Categorie:Bachelor Biochemie]]
			[[Categorie:Bachelor Chemie]]

	==Vakinformatie==		==Vakinformatie==

← Oudere versie		Versie van 23 mei 2024 17:24
Regel 15:		Regel 15:
	#Tekening van plasmidegel gegeven, zonder benamingen bij, vul aan op de stippellijntjes (welke laan is getransformeerd, welk bandje is wat (supercoiled, circulair, lineair plasmide, smear zone), welk is de positieve en de negatieve pool,...) (4 punten)		#Tekening van plasmidegel gegeven, zonder benamingen bij, vul aan op de stippellijntjes (welke laan is getransformeerd, welk bandje is wat (supercoiled, circulair, lineair plasmide, smear zone), welk is de positieve en de negatieve pool,...) (4 punten)
	#Tijdens het practicum hebben we een aantal keer SDS gebruikt. Wat is SDS? + Geef 2 experimenten waarbij we dit gebruikte, leg de experimenten kort uit, leg de biochemische werking van SDS uit en geef het doel van de proef. (8 punten)		#Tijdens het practicum hebben we een aantal keer SDS gebruikt. Wat is SDS? + Geef 2 experimenten waarbij we dit gebruikte, leg de experimenten kort uit, leg de biochemische werking van SDS uit en geef het doel van de proef. (8 punten)
	#~~Meerkeuze~~ (10 punten)		#10 meerkeuzevragen (10 punten)
	#*1. Primers (welke is wel een eigenschap)		#*Primers (welke is wel een eigenschap)
	#*2. Met welk alcohol DNA neerslaan --> isopropanol		#*Met welk alcohol DNA neerslaan --> isopropanol
	#*3. Welke component van STET zorgt voor dodelijke water onttrekking?		#*Welke component van STET zorgt voor dodelijke water onttrekking?
	#*4. Proteïne in pH 8.0, welke buffer kies je?		#*Proteïne in pH 8.0, welke buffer kies je?
	#*5. Welke uitspraak klopt niet voor een michaelis menten grafiek?		#*Welke uitspraak klopt niet voor een michaelis menten grafiek?
	#*6. Welk tetrapeptide is het meest negatief bij ph=7 adhv drielettercode?		#*Welk tetrapeptide is het meest negatief bij ph=7 adhv drielettercode?
	#*7. Wat gaat er wijzigen bij een Lineweaver Burke grafiek indien een non-competitieve inhibitor toegevoegd wordt?		#*Wat gaat er wijzigen bij een Lineweaver Burke grafiek indien een non-competitieve inhibitor toegevoegd wordt?
	#*8. Waarvoor dient BSA bij PCR? --> stabiliserende werking op restrictie-enzyme		#*Waarvoor dient BSA bij PCR? --> stabiliserende werking op restrictie-enzyme
	#*9. Met welke methode kan je concentratie van eiwit niet bepalen?		#*Met welke methode kan je concentratie van eiwit niet bepalen?
	#*~~10.~~ Door welk component krijg je bij 'sequencing' geen amplificiëring van het DNA, terwijl je dit bij PCR wel hebt? -> ddNTPs		#*Door welk component krijg je bij 'sequencing' geen amplificiëring van het DNA, terwijl je dit bij PCR wel hebt? -> ddNTPs

	===24 mei 2023===		===24 mei 2023===