Advanced Organic Chemistry: verschil tussen versies

Uit Chemika Examenwiki
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
← Oudere bewerking
BorisToye (overleg | bijdragen)
16 bewerkingen
R0882878 (overleg | bijdragen)
Shibboleth
138 bewerkingen
Geen bewerkingssamenvatting
 
(19 tussenliggende versies door 11 gebruikers niet weergegeven)
Regel 2: Regel 2:


==Examenvragen==
==Examenvragen==
===23 January 2025===
Points per question: 3/4/4/2/4/3
[[Bestand:Exam_Organic_Chemistry_23_January_2025.jpg]]
===10 January 2025===
Last question was on 3 instead of 4 points.
[[Bestand:examen_organic-11012025.jpg]]
===26 January 2023===
IMPORTANT NOTE: The following exercise assignments contain a number of errors. In this drive, you can find everything without structural mistakes for this specific exam. https://docs.google.com/document/d/1mfHLVkxhkN63DB88_RoDP4fWwyL5m0VA/edit?usp=sharing&ouid=101486339872913430382&rtpof=true&sd=true
#Devise a strategy to obtain following molecule using Tosylazide and Rhodium salt and any other reagent. No stereochemistry needs to be explained. (I drew the endproduct wrongly, one of the substituents is acetate not a ketone)[[Bestand:Exam_Question_1.png]]
#Both products have a common intermediate. Explain in detail how these products are formed [[Bestand:Exam_Question_2.png]]
#Discuss the mechanism to obtain following products [[Bestand:Exam_Question_3.png]]
#Discuss the mechanism of this reaction. No stereochemistry has to be explained (It's PPh3=CH2 btw, another mistake) [[Bestand:Exam_Question_4.png]]
#Explain the following reaction. [[Bestand:Exam_Question_5.png]]
PS: I might be wrong on questions 3b and 5. I'm going off of memory here.
===27 januari 2022===
Door Corona was er dit jaar geen mondeling. Hierdoor was de moeilijkheidsgraad van de vragen iets lager. Professor Dehaen stuurt immers normaal gezien veel bij tijdens het mondeling. Indien er dus wel terug mondelinge examens kunnen plaatsvinden zijn de examenvragen van eerdere jaren representatiever.
[[Bestand:Organiccc1.jpg]]
[[Bestand:Organiccc2.jpg]]
===30 augustus 2021===
Door Corona was er dit jaar geen mondeling. Hierdoor was de moeilijkheidsgraad van de vragen iets lager. Professor Dehaen stuurt immers normaal gezien veel bij tijdens het mondeling. Indien er dus wel terug mondelinge examens kunnen plaatsvinden zijn de examenvragen van eerdere jaren representatiever.
[[Bestand:Organic-30-8-2021 oef 1-4.png]]
[[Bestand:Organic-30-8-2021 oef 5-6.png]]
===20 januari 2021===
Door Corona was er dit jaar geen mondeling. Hierdoor was de moeilijkheidsgraad van de vragen iets lager. Professor Dehaen stuurt immers normaal gezien veel bij tijdens het mondeling. Indien er dus wel terug mondelinge examens kunnen plaatsvinden zijn de examenvragen van eerdere jaren representatiever.
# 6 punten [[Bestand:Oefening_1.png]]
# 3 punten [[Bestand:Oefening_2.png]]
# 3 punten [[Bestand:Oefening_3.png]]
# 4 punten [[Bestand:Oefening_4.png]]
# 4 punten [[Bestand:Oefening_5.png]]


===6 januari 2021===
===6 januari 2021===
Regel 12: Regel 51:




===Mededeling januari 2021===
Door een crash van de wiki zijn verschillende afbeeldingen en bestanden verloren gegaan. Wanneer je op een link klikt en er dus geen bestand opent, is dit spijtig genoeg niet meer beschikbaar op de wiki. Er is dus niks mis met jouw computer of inloggegevens.
Due to a crash of the wiki certain images and documents have been lost. When you try opening them with the link provided, they will not show anymore. There is nothing wrong with your computer or credentials. This is a general problem.


===20 januari 2020===
===20 januari 2020===
WERKEND BESTAND: [[Media:Organic examen 2020 deel 1.jpg]] en [[Media:Organic examen 2020 deel 2.jpg]]
WERKEND BESTAND: [[Media:Organic examen 2020 deel 1.jpg]] en [[Media:Organic examen 2020 deel 2.jpg]]


# Verbinding 1 wordt verhit en vormt intermediair 2 dat meteen transformeert in verbinding 3 en 4. In een volgende stap wordt er water met restjes zuur aan het mengsel toegevoegd. Met 3 gebeurt niets, maar 4 transformeert in verbinding 5 (structuur gegeven). Geef het mechanisme en structuren van 2 en 4. [[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag1.png]]
 
#Geef mechanisme en intermediairen. Bij het verhitten van B wordt er een gas gevormd.[[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag2.png]]
# Geef intermediairen en mechanisme[[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag3.png]]
# Wat is reagens B? Geef mechanisme[[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag4.png]]
# Leg uit. Geef de structuren van A en B.[[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag5.png]]
# Leg uit. Geef mechanisme en intermediairen.[[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag6.png]]




Huidige versie van 23 jan 2025 om 17:20


Examenvragen

23 January 2025

Points per question: 3/4/4/2/4/3

10 January 2025

Last question was on 3 instead of 4 points.


26 January 2023

IMPORTANT NOTE: The following exercise assignments contain a number of errors. In this drive, you can find everything without structural mistakes for this specific exam. https://docs.google.com/document/d/1mfHLVkxhkN63DB88_RoDP4fWwyL5m0VA/edit?usp=sharing&ouid=101486339872913430382&rtpof=true&sd=true

  1. Devise a strategy to obtain following molecule using Tosylazide and Rhodium salt and any other reagent. No stereochemistry needs to be explained. (I drew the endproduct wrongly, one of the substituents is acetate not a ketone)
  2. Both products have a common intermediate. Explain in detail how these products are formed
  3. Discuss the mechanism to obtain following products
  4. Discuss the mechanism of this reaction. No stereochemistry has to be explained (It's PPh3=CH2 btw, another mistake)
  5. Explain the following reaction.

PS: I might be wrong on questions 3b and 5. I'm going off of memory here.

27 januari 2022

Door Corona was er dit jaar geen mondeling. Hierdoor was de moeilijkheidsgraad van de vragen iets lager. Professor Dehaen stuurt immers normaal gezien veel bij tijdens het mondeling. Indien er dus wel terug mondelinge examens kunnen plaatsvinden zijn de examenvragen van eerdere jaren representatiever.

30 augustus 2021

Door Corona was er dit jaar geen mondeling. Hierdoor was de moeilijkheidsgraad van de vragen iets lager. Professor Dehaen stuurt immers normaal gezien veel bij tijdens het mondeling. Indien er dus wel terug mondelinge examens kunnen plaatsvinden zijn de examenvragen van eerdere jaren representatiever.


20 januari 2021

Door Corona was er dit jaar geen mondeling. Hierdoor was de moeilijkheidsgraad van de vragen iets lager. Professor Dehaen stuurt immers normaal gezien veel bij tijdens het mondeling. Indien er dus wel terug mondelinge examens kunnen plaatsvinden zijn de examenvragen van eerdere jaren representatiever.

  1. 6 punten
  2. 3 punten
  3. 3 punten
  4. 4 punten
  5. 4 punten

6 januari 2021

Door Corona was er dit jaar geen mondeling.

  1. In de synthese van een product reageert het gegeven diketon met 2 equivalenten van een een ylide. Geeft de structuur van dit ylide, de structuur van intermediairen A en B en bespreek kort het mechanisme. De laatste stap is een rearrangement met een zuur. Media:Oganic 6-1-2021 oef 1.png (/6)
  2. Geef het mechanisme van de reactie Media:Organic 6-1-2021 oef 2 .png (/3)
  3. Geef het mechanisme van de reactie Media:Organic 6-1-2021 oef 3.jpg (/3)
  4. Gegeven: een lijst van 8 reagentia, waaronder een H2SO4, acetonitrille, Na, NH2OH, t-BuONa, TiCl4, Me3SiCl en 2-broompropaan. Slechts 6 van de 8 moeten worden gebruikt. Geef de intermediairen X en Y en het mechanisme. De laatste stap is een fragmentatiereactie. Media:Organic 6-1-2021 oef 4.PNG (het kan zijn dat er een klein foutje zit in de structuur van het eindproduct) (/6)
  5. Geef het mechanisme van de reactie. In de eerste stap reageert het startproduct met een bromopropaan-derivaat. De laatste stap is een pericyclische reactie. Verloopt de cyclisatie thermisch of fotochemisch? Media:Organic 6-1-2021 oef 5.PNG (/3)


20 januari 2020

WERKEND BESTAND: Media:Organic examen 2020 deel 1.jpg en Media:Organic examen 2020 deel 2.jpg

22 januari 2019

Media:Vragen_Advanced_Organic_22-01-19_VM_Deel_1.jpg Media:Vragen_Advanced_Organic_22-01-19_VM_Deel_2.jpg

21 januari 2019 VM

Examen

Oplossingen

Media:SolutionsAdvOrg21jan2019jpg.jpg


28 januari 2013 NM

Media:Examen organische chemie 23-01-2017.jpeg

  1. Explain the following reaction.
  2. How is given cyclopropane synthesized from diethyl malonate in several steps? Choose reagents such that a maximal yield is obtained.
  3. This reaction scheme is an example of a benzannelation reaction. Upon heating, several consecutive steps happen so that the given end product is obtained. Among these steps are three electrocyclic reactions (two 4-electron and one 6-electron), a tautomerization, and a cycloaddition (not necessarily in this order).
  4. Explain formation of this product in presence of base.
  5. Give product A and explain how this reaction occurs.
  6. What products will be formed in following reactions?
Overgenomen van "https://wiki.chemika.be/index.php?title=Advanced_Organic_Chemistry&oldid=4457"