Oncobiologie: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
| Regel 4: | Regel 4: | ||
==Examenvragen== | ==Examenvragen== | ||
===21 juni 2019 VM=== | |||
# A) Geef de 10 hallmarks; B) Geef aan welke hallmarks belangrijk zijn voor initiatie van kanker (max 1 blz) | |||
# Leg genomic instability uit en geef de link met kanker (max 2 blz) | |||
# A) Leg apoptose uit en geef de link met kanker; B) Welke hallmarks kun je nog linken aan apoptose (max 2 blz) | |||
# Stellingen: | |||
#* VEGF zorgt voor generatie van stalk cellen | |||
#* kankercellen kunnen resistent worden t.o.v. tyrosine kinase inhibitors | |||
#* CAR T-cells kunnen de groei van kankercellen stimuleren | |||
#* Nog 2 andere | |||
===22 juni 2018 NM=== | ===22 juni 2018 NM=== | ||
Schriftelijk: | Schriftelijk: | ||
Versie van 21 jun 2019 11:55
Vakinformatie
Samen met biologie, minor verbreding
Examenvragen
21 juni 2019 VM
- A) Geef de 10 hallmarks; B) Geef aan welke hallmarks belangrijk zijn voor initiatie van kanker (max 1 blz)
- Leg genomic instability uit en geef de link met kanker (max 2 blz)
- A) Leg apoptose uit en geef de link met kanker; B) Welke hallmarks kun je nog linken aan apoptose (max 2 blz)
- Stellingen:
- VEGF zorgt voor generatie van stalk cellen
- kankercellen kunnen resistent worden t.o.v. tyrosine kinase inhibitors
- CAR T-cells kunnen de groei van kankercellen stimuleren
- Nog 2 andere
22 juni 2018 NM
Schriftelijk:
- Geef de 10 hallmarks + geef een voorbeeld bij elke hallmark (met één regel plaats per voorbeeld)
- 5 stelling: waar of niet waar + verklaar:
- BCL2 inactivatie is nodig voor een kankercel
- Tyrosine kinase kan geactiveerd worden door een deletie van enkele aminozuren
- Chromosomale translocatie kan een verandering in genexpressie meegeven
- F notch beïnvloedt de richting van angiogenese
- Glutamine wordt gebruikt om energie te maken
Mondeling (met schriftelijke voorbereiding):
- VEGF behandelingen uitleggen (leg 3 therapies uit + wat zijn de gevolgen).
- Hoe gaat een kankercel het immuunsysteem ontwijken?
22 juni 2018 VM
Schriftelijk:
- Geef de 10 hallmarks + geef een voorbeeld bij elke hallmark (met voorbeeld bedoelt hij hoe je kan zien dat een kankercel aan deze hallmark voldoet (bv. bij apoptose: p53 mutatie of bij deregulering energie metabolisme: aerobe glycolyse))
- 5 stelling: waar of niet waar + verklaar:
- Deletion of BAX is beneficial to cancer cells.
- All cells can become cancer cells.
- Chromosomal translocation can inactivate genes.
- Cancer cells can induce apoptosis of immune cells.
- VEGF assists metastasis.
Mondeling (met schriftelijke voorbereiding):
- Wat is target cancer therapy en geef hier drie voorbeelden van.
- Wat is genomic instability en wat is de relatie met kankerontwikkeling.
16/06/2016 NM
Mondeling:
- 4 stellingen:
- De inactivatie van BCL2 is belangrijk voor kankercellen
- Voor kankerstamcelonderzoek is het essentieel te werken op immunodeficiente muizen
- Het Wahrung effect geeft aan dat er meer cytokine wordt geproduceerd
- PARP-inhibitoren kunnen gebruikt worden tegen alle kankers
- Wat zijn de mogelijke therapieën voor het omzeilde immuunsysteem bij kankers?
Schriftelijk:
- Leg angiogenese uit, wat doet kanker hiermee? Wat zijn de mogelijke therapieën?
- Geef de 10 hallmarks + voorbeeld van een mogelijke therapie
16/06/2016 VM
Mondeling:
- Leg de link tss apoptose en cellen die het imuunsysteem ontwijken.
- J/F vragen + verklaren
- Tyrosine kinasen zijn belangrijk voor angiogenese
- CAR-T-cellen zijn belangrijk voor inflammation
- Kanker wordt veroorzaakt door mutaties in stamcellen
- Een IDH1 mutatie heeft een effect op het genoom
Schirftelijk:
- Leg genome instability volledig uit.
- Geef de '10 hallmarks of cancer' met telkens een kort VB
22/06/2015
- Geef de '10 hallmarks of cancer' met telkens een specifiek voorbeeld (heel kort, voorbeeld in 1 zin)
- Wat weet je over het metabolisme van de cel? Leg de link met kanker.
- Leg uit (in max een halve pagina): BAX, VEGF, hoe kunnen kankercellen het aan het immuunsysteem ontsnappen?
18/06/2015
- Geef de 10 hallmarks van kanker en illustreer met een kort voorbeeld.
- Leg hallmark angiogenese uit en hoe kan men dit behandelen in kankers.
- woordjes: p53, FASS, exome sequencing, double stranded breaks
05/06/2015
- Geef de 10 hallmarks van kanker, en illustreer met een kort voorbeeld
- Leg uit: Tyrosine-kinase en hoe dit meehelpt bij de ontwikkeling van kanker. Geef 2 voorbeelden om tyrosine kinasen te inhiberen
- Deel van de afbeelding van DNA Damage Repair: Leg uit, en hoe kan dit leiden tot de ontwikkeling van kanker
- Verrassingsvraag over een research article op het mondeling zelf: Afbeelding van Collecting Lymphatic Vessels. Leg deze figuur kort uit, hoe hebben we dit besproken in de les, wat heeft het te maken met kankerontwikkeling etc.
16/06/2014
- Geef de 10 hallmarks van kanker, illustreer aan de hand van een voorbeeld
- Leg een hallmark volledig uit
- korte bijvraagjes: p53, VEGF, wat is fullgenome secquencing, hoe repareert het dna een dubbelstrengsbreuk (homologe en niet homologe end-repair, weten da als homologie wegvalt der door niet-homologe dus veel mutaties ontstaan), 5e bennek ff kwijt. hij vroeg mij bij p53 en VEGF specifiek wat voor soort eiwitten en voor VEGF wat voor soort receptor (transcriptiefactor van pro-apoptotische genen dus, en een tyrosinekinase receptor)
16/06/2014
- Geef de 10 hallmarks van kanker, illustreer aan de hand van een voorbeeld
- Leg een hallmark volledig uit (vb. wat is angiogenese en breng het in verband met kankerontwikkeling)
- Figuur of meer gerichte vraag die je moet uitleggen/beantwoorden
Alle aanwezigen op het examen kregen andere hallmarks en figuren om uit te leggen. Er waren geen twee examens exact hetzelfde.
17/06/2013
- Geef de 10 hallmarks van kanker, illustreer elke hallmark met een voorbeeld
- juist of fout:
- Door RNA sequencing kan je mutaties in genen en fusiegenen ontdekken
- In een tumor zijn slechts weinig stamcellen aanwezig
- nog2
- tekening van metastase gegeven, uitleggen en gevolgen voor de progressie van de tumor uitleggen.
- Geef de oorzaken van kanker. Illustreer met voorbeelden en geef 2 mogelijke therapieën (proliferatie, angiogenese, apoptose, mutatie-repair systeem beschadigen, ...)
- Leg second generation sequencing uit. Hoe kunnen de resultaten gecontroleerd worden?