Advanced Organic Chemistry: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
| Regel 3: | Regel 3: | ||
==Examenvragen== | ==Examenvragen== | ||
===20 januari 2020=== | ===20 januari 2020=== | ||
1) Verbinding 1 wordt verhit en vormt intermediair 2 dat meteen transformeert in verbinding 3 en 4. In een volgende stap wordt er water met restjes zuur aan het mengsel toegevoegd. Met 3 gebeurt niets, maar 4 transformeert in verbinding 5. Geef de mechanismen en structuren. | |||
[[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag1.png]] | [[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag1.png]] | ||
2) Geef mechanisme en intermediairs. Bij het verhitten van B wordt er een gas gevormd. | |||
[[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag2.png]] | [[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag2.png]] | ||
3) Geef intermediairs en mechanisme | |||
[[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag3.png]] | |||
4) Wat is reagens B? Geef mechanisme | |||
[[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag4.png]] | |||
5)Leg uit. Geef de structuren van A en B. | |||
[[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag5.png]] | |||
6)Leg uit. Geef mechanisme en intermediairs. | |||
[[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag6.png]] | |||
Versie van 20 jan 2020 19:24
Examenvragen
20 januari 2020
1) Verbinding 1 wordt verhit en vormt intermediair 2 dat meteen transformeert in verbinding 3 en 4. In een volgende stap wordt er water met restjes zuur aan het mengsel toegevoegd. Met 3 gebeurt niets, maar 4 transformeert in verbinding 5. Geef de mechanismen en structuren.
2) Geef mechanisme en intermediairs. Bij het verhitten van B wordt er een gas gevormd.
3) Geef intermediairs en mechanisme
4) Wat is reagens B? Geef mechanisme
5)Leg uit. Geef de structuren van A en B.
6)Leg uit. Geef mechanisme en intermediairs.
22 januari 2019
Media:Vragen_Advanced_Organic_22-01-19_VM_Deel_1.jpg Media:Vragen_Advanced_Organic_22-01-19_VM_Deel_2.jpg
21 januari 2019 VM
Examen
Oplossingen
Media:SolutionsAdvOrg21jan2019jpg.jpg
28 januari 2013 NM
Media:Examen organische chemie 23-01-2017.jpeg
- Explain the following reaction.
- How is given cyclopropane synthesized from diethyl malonate in several steps? Choose reagents such that a maximal yield is obtained.
- This reaction scheme is an example of a benzannelation reaction. Upon heating, several consecutive steps happen so that the given end product is obtained. Among these steps are three electrocyclic reactions (two 4-electron and one 6-electron), a tautomerization, and a cycloaddition (not necessarily in this order).
- Explain formation of this product in presence of base.
- Give product A and explain how this reaction occurs.
- What products will be formed in following reactions?
