Advanced Organic Chemistry: verschil tussen versies

Versie van 20 jan 2020 20:04

Verbinding 1 wordt verhit en vormt intermediair 2 dat meteen transformeert in verbinding 3 en 4. In een volgende stap wordt er water met restjes zuur aan het mengsel toegevoegd. Met 3 gebeurt niets, maar 4 transformeert in verbinding 5. Geef het mechanisme en structuren van 2,4 & 5
Geef mechanisme en intermediairen. Bij het verhitten van B wordt er een gas gevormd.
Geef intermediairen en mechanisme
Wat is reagens B? Geef mechanisme
Leg uit. Geef de structuren van A en B.
Leg uit. Geef mechanisme en intermediairen.

Explain the following reaction.
How is given cyclopropane synthesized from diethyl malonate in several steps? Choose reagents such that a maximal yield is obtained.
This reaction scheme is an example of a benzannelation reaction. Upon heating, several consecutive steps happen so that the given end product is obtained. Among these steps are three electrocyclic reactions (two 4-electron and one 6-electron), a tautomerization, and a cycloaddition (not necessarily in this order).
Explain formation of this product in presence of base.
Give product A and explain how this reaction occurs.
What products will be formed in following reactions?

@@ Regel 6: / Regel 6: @@
 #Geef mechanisme en intermediairen. Bij het verhitten van B wordt er een gas gevormd.[[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag2.png]]
 # Geef intermediairen en mechanisme[[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag3.png]]
-# Wat is reagens B? Geef mechanisme[[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag4.png]]
+# Wat is reagens B? Geef mechanisme [[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag4.png]]
-# Leg uit. Geef de structuren van A en B.[[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag5.png]]
+# Leg uit. Geef de structuren van A en B. [[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag5.png]]
 # Leg uit. Geef mechanisme en intermediairen.[[Bestand:AOC_examen_20_januari_2020_vraag6.png]]