Advanced Organic Chemistry: verschil tussen versies
| Regel 2: | Regel 2: | ||
==Examenvragen== | ==Examenvragen== | ||
===30 augustus 2021=== | |||
Door Corona was er dit jaar geen mondeling. Hierdoor was de moeilijkheidsgraad van de vragen iets lager. Professor Dehaen stuurt immers normaal gezien veel bij tijdens het mondeling. Indien er dus wel terug mondelinge examens kunnen plaatsvinden zijn de examenvragen van eerdere jaren representatiever. | |||
===20 januari 2021=== | ===20 januari 2021=== | ||
Door Corona was er dit jaar geen mondeling. Hierdoor was de moeilijkheidsgraad van de vragen iets lager. Professor Dehaen stuurt immers normaal gezien veel bij tijdens het mondeling. Indien er dus wel terug mondelinge examens kunnen plaatsvinden zijn de examenvragen van eerdere jaren representatiever. | Door Corona was er dit jaar geen mondeling. Hierdoor was de moeilijkheidsgraad van de vragen iets lager. Professor Dehaen stuurt immers normaal gezien veel bij tijdens het mondeling. Indien er dus wel terug mondelinge examens kunnen plaatsvinden zijn de examenvragen van eerdere jaren representatiever. | ||
Versie van 31 aug 2021 15:31
Examenvragen
30 augustus 2021
Door Corona was er dit jaar geen mondeling. Hierdoor was de moeilijkheidsgraad van de vragen iets lager. Professor Dehaen stuurt immers normaal gezien veel bij tijdens het mondeling. Indien er dus wel terug mondelinge examens kunnen plaatsvinden zijn de examenvragen van eerdere jaren representatiever.
20 januari 2021
Door Corona was er dit jaar geen mondeling. Hierdoor was de moeilijkheidsgraad van de vragen iets lager. Professor Dehaen stuurt immers normaal gezien veel bij tijdens het mondeling. Indien er dus wel terug mondelinge examens kunnen plaatsvinden zijn de examenvragen van eerdere jaren representatiever.
- 6 punten
- 3 punten
- 3 punten
- 4 punten
- 4 punten
6 januari 2021
Door Corona was er dit jaar geen mondeling.
- In de synthese van een product reageert het gegeven diketon met 2 equivalenten van een een ylide. Geeft de structuur van dit ylide, de structuur van intermediairen A en B en bespreek kort het mechanisme. De laatste stap is een rearrangement met een zuur. Media:Oganic 6-1-2021 oef 1.png (/6)
- Geef het mechanisme van de reactie Media:Organic 6-1-2021 oef 2 .png (/3)
- Geef het mechanisme van de reactie Media:Organic 6-1-2021 oef 3.jpg (/3)
- Gegeven: een lijst van 8 reagentia, waaronder een H2SO4, acetonitrille, Na, NH2OH, t-BuONa, TiCl4, Me3SiCl en 2-broompropaan. Slechts 6 van de 8 moeten worden gebruikt. Geef de intermediairen X en Y en het mechanisme. De laatste stap is een fragmentatiereactie. Media:Organic 6-1-2021 oef 4.PNG (het kan zijn dat er een klein foutje zit in de structuur van het eindproduct) (/6)
- Geef het mechanisme van de reactie. In de eerste stap reageert het startproduct met een bromopropaan-derivaat. De laatste stap is een pericyclische reactie. Verloopt de cyclisatie thermisch of fotochemisch? Media:Organic 6-1-2021 oef 5.PNG (/3)
20 januari 2020
WERKEND BESTAND: Media:Organic examen 2020 deel 1.jpg en Media:Organic examen 2020 deel 2.jpg
22 januari 2019
Media:Vragen_Advanced_Organic_22-01-19_VM_Deel_1.jpg Media:Vragen_Advanced_Organic_22-01-19_VM_Deel_2.jpg
21 januari 2019 VM
Examen
Oplossingen
Media:SolutionsAdvOrg21jan2019jpg.jpg
28 januari 2013 NM
Media:Examen organische chemie 23-01-2017.jpeg
- Explain the following reaction.
- How is given cyclopropane synthesized from diethyl malonate in several steps? Choose reagents such that a maximal yield is obtained.
- This reaction scheme is an example of a benzannelation reaction. Upon heating, several consecutive steps happen so that the given end product is obtained. Among these steps are three electrocyclic reactions (two 4-electron and one 6-electron), a tautomerization, and a cycloaddition (not necessarily in this order).
- Explain formation of this product in presence of base.
- Give product A and explain how this reaction occurs.
- What products will be formed in following reactions?
