Immunological Biotechnology

Vakinformatie

Vak van derde bachelor biochemie. Ook gevolgd door zij die willen van chemie en biologie. Gedoceerd door Prof. Lut Arckens, mondeling examen. Ze leest je blad en stelt dan bijvragen. Voorbeelden zijn belangrijk! Er wordt een volle verplichte practicumweek gehouden (je kiest met je groep wanneer je komt en vertrekt) en het examen ervoor is sinds 2008-09 apart en schriftelijk (vragen verschillen van persoon tot persoon daar niet iedereen dezelfde proeven had uitgevoerd tijdens het practicum).

Examenvragen

19 januari 2017 VM

1. Immuunrespons endotheel
2. Thymus onafhankelijke B cel activatie
3. Centrale en perifere tolerantie T cellen a.d.h.v. voorbeeld

17 januari 2017 VM

1. Bespreek de rol van IFN-alfa en beta bij een virale infectie
2. Bespreek centrale en perifere tolerantie bij B CELLEN
3. Bespreek waarom CD8 T cellen meer stimulatie nodig hebben ivm CD4 T cellen

16 januari 2017 NM

1. Bespreek immuunrespons tegen extracellulaire parasieten (wormen dus)
2. Bespreek activatie van naïeve B-cellen
3. Bespreek drie fundamenteel verschillende mechanismen die ons beschermen tegen auto-immuniteit.

25 januari 2016 VM

1. Geef de verschillen tussen folliculaire en normale dendritische cellen
2. Wat is linked recognition en geef een medische toepassing
3. Welke rol speelt IFN-γ bij de T-cel differentiatie?

12 januari 2016 VM

1. Bespreek de immuunrespons op extracellulaire parasieten
2. Hoe worden naïve B-cellen geactiveerd?
3. Bespreek 3 fundamenteel verschillende mechanismen die autoimmuniteit voorkomen op verschillende plaatsen in het lichaam.

11 januari 2016 NM

1. Bespreek het belang en mechanisme van activatie van het vasculair endotheel in de immuunrespons
2. Hoe kunnen B cellen geactiveerd worden als er geen T cellen aanwezig zijn
3. Centrale en perifere tolerantie van T cellen

13 Jan 2015 (VM)

1. Functie van interferon alfa en beta in virusinfectie
2. Bespreek aan de hand van een voorbeeld de centrale en perifere tolerantie van B cellen
3. Verklaar waarom CD8 meer costimulus nodig heeft dan CD4

29 Jan 2014 (VM)

1. Bespreek de vasculaire immunorespons van endotheelcellen
2. Bespreek thymus independent activation of B-cells
3. Bespreek aan de hand van een voorbeeld de centrale en perifere tolerantie van B cellen (ze zegt voorbeeld, maar als je gewoon uitlegt hoe de tolerantie tot stand komt is het goed)

Jan 2014

1. Functie van interferon alfa en beta in virusinfectie
2. Leg aan de hand van 1 voorbeeld de centrale en periferele tolerant van B cellen uit
3. Verklaar wrm CD8 meer costimulus nodig heeft dan CD4

28 Jan 2014 (VM)

1. Bespreek de expressie van een MHCI op een gezonde lichaamscel
2. Bespreek een verandering in de genen van de BCR die de B-cellen uniek maakt
3. Bespreek T cel priming.

16 jan 2013 NM

(cfr 27 aug 2012)

1. Bespreek immuunrespons tegen extracellulaire parasieten
2. Bespreek activatie van naïeve B-cellen
3. Bespreek drie fundamenteel verschillende mechanismen die ons beschermen tegen auto-immuniteit.

27 aug 2012

1. Bespreek immuunrespons tegen extracellulaire parasieten
2. Bespreek activatie van naïeve B-cellen
3. Bespreek drie fundamenteel verschillende mechanismen die ons beschermen tegen auto-immuniteit.

27 jan 2012 NM

1. Sommige micro-organismen kunnen enzymen synthetiseren die het Fc fragment van antilichamen kunnen degraderen. Waarom zou deze eigenschap een hogere graad van overleving kunnen opleveren voor het micro-organisme?
2. Bewijs dat thymus-stromacellen essentieel zijn voor de ontwikkeling van T-cellen
3. Bespreek hoe Th1-cellen de reactie tegen intracellulaire pathogenen via de macrofagen coördineren.

27 jan 2012 VM

1. Macrofagen zijn zowel in het aangeboren als het adaptief immuunsysteem belangrijk. Verklaar
2. Bespreek de primaire en secundaire antistof reactie
3. Vergelijk NK en CTL cel. Belangrijkste gelijkenissen en verschillen

22 aug 2011 NM

1. Bespreek de rol van macrofagen in zowel de aangeboren en als de adaptieve immuunrespons.
2. Vergelijk de primaire en de secundaire immuunrespons.
3. Bespreek de gelijkenissen en verschillen NK en CTL cellen.

28 jan 2011 VM

1. Sommige microorganismen kunnen enzymen synthetiseren die het Fc fragment van antilichamen kunnen degraderen. Waarom zou deze eigenschap een hogere graad van overleving kunnen opleveren voor het microorganisme?
2. Bespreek het hapten-carrier effect en geef een medische toepassing.
3. Hoe kan een T cel aangezet worden tot clonale expansie?

29 jan 2010 NM

1. Bespreek de rol van macrofagen in zowel de aangeboren en als de adaptieve immuunrespons.
2. Vergelijk de primaire en de secundaire immuunrespons.
3. Bespreek de gelijkenissen en verschillen NK en CTL cellen.

22 jan 2010 NM

1. Sommige microorganismen kunnen enzymen synthetiseren die het Fc fragment van antilichamen kunnen degraderen. Waarom zou deze eigenschap een hogere graad van overleving kunnen opleveren voor het microorganisme?
2. Bespreek het hapten-carrier effect en geef een medische toepassing.
3. Hoe kan een T cel aangezet worden tot clonale expansie?

12 jan 2009

1. Sommige organismen kunnen Fc fragmenten afbreken. waarom zou dit een hogere graad van overlevering opleveren?
2. Bewijs dat thymus stroma cellen essentieel zijn voor de ontwikkeling van T-cellen
3. Bespreek de interactie van Th1 cellen met macrofagen.

12 jan 2009

1. Bespreek de immunologische respons tegen een bacteriele infectie
2. Bespreek activatie van naive B-cel
3. 3 manieren om auto-immuniteit te omzeilen

29 jan 2008

1. Sommige pathogenen bevatten enzymen die die Fc fragmenten kunnen degraderen. Hoe kan dit een grotere overlevingskans opleveren voor dit pathogeen
2. Leg het hapteen-carrier effect uit en geef een toepassing
3. Hoe wordt een naïeve T-cel geactiveerd.

28 jan 2008

1. Activatie naive B cel
2. Immuunrespons tegen bacteriële infectie
3. 3 vbn. hoe er gezorgd wordt dat er geen autoimmuniteit is

24 jan 2008

1. Macrofagen hebben een rol in zowel innate als adaptive immunity, leg uit.
2. Leg de primaire en de secundaire antistofrespons uit.
3. leg gelijkenissen en verschillen uit van NK en CTL cells

14 jan 2008

1. Bespreek de immuunrespons tegen bacteriële infectie (neen niet tegen intracellulaire, gewoon baceteriën int algemeen)
2. Bespreek activatie van naïeve B cel (neen niet T cel, goed lezen en vooral niet beginnen knallen van T cellen omdagu de voorbeeldvraag nog herinnert)
3. Bespreek de drie mechanismen die het lichaam beschermt tegen autoimmuniteit (of voorkomt of gebruikt ofzo)

Practica:

1. Teken en leg uit. Kan je ook doen me een antigen me maar 1 epitoop
2. Wat leer je erdoor van de pI? Teken.
3. Wat is passieve en actieve hemagluttinatie + tekenen. Bewijs dat de interactie reversibel is
4. Leg het precipitatiemechanisme uit. Wat doet een PD10 kolom, naam + uitleg
5. Welke PAP concentratie verkies je (paar vb getalletjes, je kiest natuurlijk de beste). Verschil passieve en competitieve ELISA

24 jan 2007

1. bespreek de naieve Tcel en clonale expansie
2. Fc fragment: sommige organismen kunnen het afbreken. Hoe levert dit een hogere overleving op voor het organisme?
3. wat is het hapteen carrier-effect en geef toepasssingen.

23 jan 2007

1. bespreek de rol van macrofagen in aangeboren en adaptief immuunrespons
2. vergelijk: Primair vs Secundair immuunrespons
3. bespreek de gelijkenissen en verschillen NK - CTL.