Oncobiologie

Uit Chemika Examenwiki
Versie door Fienvc (overleg | bijdragen) op 17 jun 2021 om 20:56
Naar navigatie springen Naar zoeken springen

Vakinformatie

Samen met biologie, minor verbreding

Examenvragen

17 juni 2020

  1. Geef de 10 hallmarks + bij elke hallmark een voorbeeld van mutatie/verandering van de kankercel
  2. Leg genomic instability uit en geef de link met kanker.
  3. Hoe kunnen kankercellen aan het immuunsysteem ontsnappen en geef 3 mogelijke therapieën op basis van deze kennis
  4. 5 stellingen juist of fout
    • MCL1 inactivatie is voordelig voor kankercellen.
    • VEGF is belangrijk voor stalk cells.
    • Clonal hematopoeise kan je nagaan via sequencing (niet zeker meer).
    • EMT is belangrijk in early development van kanker
    • vergeten

22 juni 2020 NM

  1. Geef de 10 hallmarks (gewoon oplijsten).
  2. Leg genomic instability uit en geef de link met kanker.
  3. Wat is metastase en welke factoren spelen er een rol? Geef 2 voorbeelden, gebruikmakend van alle kennis van de hallmarks, voor een therapie gericht tegen metastase.
  4. 5 stellingen, juist of fout + verklaar:
    • p53 inactivatie is voordelig voor kankercellen.
    • VEGF is belangrijk voor stalk cells.
    • Inflammatie verhoogt het risico op kankerontwikkeling.
    • Kankercellen kunnen resistentie opbouwen tegen BCL-2 inhibitors.
    • Nog een.

18 juni 2020 VM

  1. Geef de 10 hallmarks (gewoon oplijsten)
  2. Leg angiogenese uit en geef de link met kanker.
  3. Hoe kunnen kankercellen het immuunsysteem ontsnappen? Geef 3 voorbeelden hoe dit toegepast kan worden voor kankertherapie.
  4. 5 stellingen, juist of fout + verklaar:
    • Bax inactivatie is gunstig voor kankercellen
    • Tyrosine kinase inhibitoren kunnen apoptose induceren
    • Inflammatie vermindert het risico op kankerontwikkeling.
    • Zowel EMT als MET zijn belangrijk voor metastase.

8 juni 2020 VM

  1. Geef de 10 hallmarks.
  2. Leg genomic instability uit en geef de link met kanker.
  3. Hoe kunnen kankercellen het immuunsysteem ontsnappen? Geeft 3 voorbeelden hoe dit toegepast kan worden voor kankertherapie.
  4. 5 stellingen, juist of fout + verklaar:
    • BCL2 inactivatie is voordelig voor kankercellen.
    • Kankercellen kunnen resistentie opbouwen tegen tyrosine kinase inhibitors.
    • Inflammatie verhoogt het risico op kankerontwikkeling.
    • VEGF is belangrijk voor stalk cells.
    • EMT is belangrijk voor metastase.

21 juni 2019 NM

  1. Geef de 10 hallmarks en geef een voorbeeld van een geneesmiddel (niet perse merknamen gewoon algemeen)
  2. Wat is metastase en welke factoren spelen er een rol?
  3. Hoe kunnen tumorcellen het immuunsysteem ontsnappen?
  4. Stellingen, waar of niet waar:
    • Kankercellen kunnen resistent worden tegen CAR Tcellen
    • BCL2 overexpressie is gunstig voor de kankercellen
    • Kankercellen kunnen geen dubble strand DNA breaks herstellen
    • De VEGF receptor kan worden uitgeschakeld met antibodies

21 juni 2019 VM

  1. A) Geef de 10 hallmarks; B) Geef aan welke hallmarks belangrijk zijn voor initiatie van kanker (max 1 blz)
  2. Leg genomic instability uit en geef de link met kanker (max 2 blz)
  3. A) Leg apoptose uit en geef de link met kanker; B) Welke hallmarks kun je nog linken aan apoptose (max 2 blz)
  4. Stellingen:
    • VEGF zorgt voor generatie van stalk cellen
    • kankercellen kunnen resistent worden t.o.v. tyrosine kinase inhibitors
    • CAR T-cells kunnen de groei van kankercellen stimuleren
    • Nog 2 andere

22 juni 2018 NM

Schriftelijk:

  1. Geef de 10 hallmarks + geef een voorbeeld bij elke hallmark (met één regel plaats per voorbeeld)
  2. 5 stelling: waar of niet waar + verklaar:
    • BCL2 inactivatie is nodig voor een kankercel
    • Tyrosine kinase kan geactiveerd worden door een deletie van enkele aminozuren
    • Chromosomale translocatie kan een verandering in genexpressie meegeven
    • F notch beïnvloedt de richting van angiogenese
    • Glutamine wordt gebruikt om energie te maken

Mondeling (met schriftelijke voorbereiding):

  1. VEGF behandelingen uitleggen (leg 3 therapies uit + wat zijn de gevolgen).
  2. Hoe gaat een kankercel het immuunsysteem ontwijken?

22 juni 2018 VM

Schriftelijk:

  1. Geef de 10 hallmarks + geef een voorbeeld bij elke hallmark (met voorbeeld bedoelt hij hoe je kan zien dat een kankercel aan deze hallmark voldoet (bv. bij apoptose: p53 mutatie of bij deregulering energie metabolisme: aerobe glycolyse))
  2. 5 stelling: waar of niet waar + verklaar:
    • Deletion of BAX is beneficial to cancer cells.
    • All cells can become cancer cells.
    • Chromosomal translocation can inactivate genes.
    • Cancer cells can induce apoptosis of immune cells.
    • VEGF assists metastasis.

Mondeling (met schriftelijke voorbereiding):

  1. Wat is target cancer therapy en geef hier drie voorbeelden van.
  2. Wat is genomic instability en wat is de relatie met kankerontwikkeling.

16/06/2016 NM

Mondeling:

  1. 4 stellingen:
    • De inactivatie van BCL2 is belangrijk voor kankercellen
    • Voor kankerstamcelonderzoek is het essentieel te werken op immunodeficiente muizen
    • Het Wahrung effect geeft aan dat er meer cytokine wordt geproduceerd
    • PARP-inhibitoren kunnen gebruikt worden tegen alle kankers
  2. Wat zijn de mogelijke therapieën voor het omzeilde immuunsysteem bij kankers?

Schriftelijk:

  1. Leg angiogenese uit, wat doet kanker hiermee? Wat zijn de mogelijke therapieën?
  2. Geef de 10 hallmarks + voorbeeld van een mogelijke therapie

16/06/2016 VM

Mondeling:

  1. Leg de link tss apoptose en cellen die het imuunsysteem ontwijken.
  2. J/F vragen + verklaren
    • Tyrosine kinasen zijn belangrijk voor angiogenese
    • CAR-T-cellen zijn belangrijk voor inflammation
    • Kanker wordt veroorzaakt door mutaties in stamcellen
    • Een IDH1 mutatie heeft een effect op het genoom

Schirftelijk:

  1. Leg genome instability volledig uit.
  2. Geef de '10 hallmarks of cancer' met telkens een kort VB

22/06/2015

  1. Geef de '10 hallmarks of cancer' met telkens een specifiek voorbeeld (heel kort, voorbeeld in 1 zin)
  2. Wat weet je over het metabolisme van de cel? Leg de link met kanker.
  3. Leg uit (in max een halve pagina): BAX, VEGF, hoe kunnen kankercellen het aan het immuunsysteem ontsnappen?

18/06/2015

  1. Geef de 10 hallmarks van kanker en illustreer met een kort voorbeeld.
  2. Leg hallmark angiogenese uit en hoe kan men dit behandelen in kankers.
  3. woordjes: p53, FASS, exome sequencing, double stranded breaks

05/06/2015

  1. Geef de 10 hallmarks van kanker, en illustreer met een kort voorbeeld
  2. Leg uit: Tyrosine-kinase en hoe dit meehelpt bij de ontwikkeling van kanker. Geef 2 voorbeelden om tyrosine kinasen te inhiberen
  3. Deel van de afbeelding van DNA Damage Repair: Leg uit, en hoe kan dit leiden tot de ontwikkeling van kanker
  4. Verrassingsvraag over een research article op het mondeling zelf: Afbeelding van Collecting Lymphatic Vessels. Leg deze figuur kort uit, hoe hebben we dit besproken in de les, wat heeft het te maken met kankerontwikkeling etc.

16/06/2014

  1. Geef de 10 hallmarks van kanker, illustreer aan de hand van een voorbeeld
  2. Leg een hallmark volledig uit
  3. korte bijvraagjes: p53, VEGF, wat is fullgenome secquencing, hoe repareert het dna een dubbelstrengsbreuk (homologe en niet homologe end-repair, weten da als homologie wegvalt der door niet-homologe dus veel mutaties ontstaan), 5e bennek ff kwijt. hij vroeg mij bij p53 en VEGF specifiek wat voor soort eiwitten en voor VEGF wat voor soort receptor (transcriptiefactor van pro-apoptotische genen dus, en een tyrosinekinase receptor)

16/06/2014

  1. Geef de 10 hallmarks van kanker, illustreer aan de hand van een voorbeeld
  2. Leg een hallmark volledig uit (vb. wat is angiogenese en breng het in verband met kankerontwikkeling)
  3. Figuur of meer gerichte vraag die je moet uitleggen/beantwoorden

Alle aanwezigen op het examen kregen andere hallmarks en figuren om uit te leggen. Er waren geen twee examens exact hetzelfde.

17/06/2013

  1. Geef de 10 hallmarks van kanker, illustreer elke hallmark met een voorbeeld
  2. juist of fout:
    • Door RNA sequencing kan je mutaties in genen en fusiegenen ontdekken
    • In een tumor zijn slechts weinig stamcellen aanwezig
    • nog2
  3. tekening van metastase gegeven, uitleggen en gevolgen voor de progressie van de tumor uitleggen.
  4. Geef de oorzaken van kanker. Illustreer met voorbeelden en geef 2 mogelijke therapieën (proliferatie, angiogenese, apoptose, mutatie-repair systeem beschadigen, ...)
  5. Leg second generation sequencing uit. Hoe kunnen de resultaten gecontroleerd worden?